Glavni
Grimizna groznica

Budoster u mjestu Blagoveshchensk (regija Amur)

Naprskana nazalna doza 100 ug / doza; bočica od tamnog stakla (bočica) s mjernim ventilom 10 ml, kartonska kutija 1; EAN kod: 8901236016112; LP-001115, 2011-11-03 do 2016-11-03 od Promed Exports (Indija); proizvođač: Mipharm (Italija)

Obrazac za izdavanje

Sprej nazalno doziran

pakiranje

Boca od 200 doza. 10 ml

Farmakološko djelovanje

Budoster - GKS za intranazalnu primjenu. Ima izrazito protuupalno i antialergijsko djelovanje. Kada se koristi u terapijskim dozama, praktički nema resorpcijskog učinka. Ne posjeduje mineralokortikoidnu aktivnost, dobro se podnosi pri dugotrajnoj uporabi. Lijek ima inhibitorni učinak na oslobađanje upalnih medijatora, smanjuje broj mastocita i eozinofilnih granulocita. Budesonid smanjuje otpuštanje toksičnih proteina iz eozinofila, slobodnih radikala iz makrofaga i limfokina iz limfocita. On također smanjuje vezivanje adhezivnih molekula za endotelne stanice, čime se smanjuje priljev bijelih krvnih stanica na mjesto alergijske upale. Budesonid povećava broj glatkih mišića a-adrenoreceptora. Lijek inhibira aktivnost fosfolipaze 2A, koja dovodi do inhibicije sinteze prostaglandina, leukotriena i Freundovog potpunog adjuvanta (PAF), koji induciraju upalni odgovor. Budesonid također inhibira sintezu histamina, što dovodi do smanjenja njegove razine u mastocitima.

Budesonid smanjuje ozbiljnost simptoma alergijskog rinitisa, potiskuje kasne i rane faze alergijske reakcije i smanjuje upalu gornjih dišnih putova. Terapijski učinak razvija se u prosjeku 5-7 dana.

Nakon udisanja, 400 µg Cmax budesonida u plazmi dostiglo se unutar 0,7 sati i iznosi 1 nmol / l. Samo oko 20% intranazalno primijenjene doze ulazi u sistemsku cirkulaciju.

Zbog dobre distribucije u tkivima i vezivanja za proteine ​​plazme, prividni Vd je 301 litara.

Sistemska bioraspoloživost budezonida je niska više od 90% apsorbiranog lijeka inaktivira se u procesu jednog koraka metabolizma u jetri. GKS aktivnost metabolita ne prelazi 1%.

T1 / 2 - 2-2,8 h Izlučuje se kroz crijevo u obliku metabolita -10%, bubrega - 70%. Koncentracija budezonida u plazmi se povećava u bolesnika s bolesti jetre.

svjedočenje

  • prevenciju i liječenje sezonskog i cjelogodišnjeg alergijskog rinitisa;
  • vazomotorni rinitis;
  • nazalni polipi.

kontraindikacije

  • gljivične, bakterijske i virusne infekcije respiratornog trakta;
  • aktivna plućna tuberkuloza;
  • djeca do 6 godina;
  • Preosjetljivost na budezonid ili bilo koju drugu komponentu lijeka.

S pažnjom: nedavne kirurške intervencije u nosnoj šupljini, nedavna trauma nosa, tuberkuloza.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Uporaba lijeka Budoster tijekom trudnoće dopuštena je samo ako očekivana korist za majku nadmašuje mogući rizik za fetus. Ako je potrebno, treba prekinuti imenovanje lijeka tijekom dojenja za dojenje.

Posebne upute

Ne preporučuje se uporaba nazosnog spreja budesonida u bolesnika s infekcijama dišnih putova.

Bolesnike treba obavijestiti da se učinak nazonskog spreja budezonida postiže u prosjeku za 5-7 dana.

Ako se nakon tri mjeseca liječenja simptomi bolesti ne smanje, lijek treba povući.

Kod prelaska s liječenja sa sustavnim glukokortikosteroidima na GCS za lokalnu upotrebu postoji rizik od razvoja adrenalne insuficijencije, pa je stoga potreban oprez u razdoblju oporavka funkcije hipotalamično-giofizalno-adrenalnog sustava. Otkazati lijek treba postupno smanjivati ​​dozu kako bi se normalizirala funkcija hipotalamičko-hipofizno-adrenalnog sustava. U fazi smanjenja doze, neki pacijenti mogu doživjeti povlačenje kortikosteroida, kao što su bol u mišićima i / ili zglobovima, apatija i depresija. Ako se takvi simptomi otkriju, može biti potrebno privremeno povećanje doze sistemskih kortikosteroida, a kasnije - daljnje otkazivanje sporijim tempom.

Za postizanje terapijskog učinka kod alergijskog rinitisa potrebno je redovito davanje lijeka.

Preporuča se pratiti rast djece koja primaju dugotrajno liječenje nazalne GCS. Stopa rasta djeteta usporava, doza spreja za nos treba smanjiti.

Budući da kortikosteroidi usporavaju zacjeljivanje rana, treba propisati oprez prilikom propisivanja Budostera pacijentima koji su nedavno doživjeli traumu ili operaciju nosa.

Izbjegavajte kontakt s nosom spreja za nos u očima.

Kod dugotrajne terapije lijekovima potrebno je procijeniti stanje sluznice nosa.

Kod dugotrajne primjene GCS-a za nazalnu primjenu kod djece, preporučuje se da se provodi dinamička kontrola rasta. Kada je rast usporen, pedijatar bi trebao ponovno razmotriti način na koji se lijek koristi, kako bi smanjio dozu i prešao na minimalnu terapeutsku dozu pri kojoj je moguća kontrola simptoma bolesti.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima

Budoster ne utječe na sposobnost upravljanja automobilom ili mehanizmima.

struktura

1 doza sadrži:
aktivni sastojak: budesonid 100 mcg
pomoćne tvari: dekstroza, Avitsel (mikrokristalna celuloza i karmeloza natrij u omjeru 9: 1), kalijev sorbat, polisorbat 80, dinatrij edetat, klorovodična kiselina do pH 4,5, pročišćena voda.

Doziranje i primjena

Odrasli i djeca starija od 6 godina na početku terapije, 100 mcg u svakom nosnom prolazu 2 puta dnevno. Uobičajena doza održavanja je 50 mcg u svakoj nosnici 2 puta dnevno ili 100 mcg u svakoj nosnici 1 puta dnevno ujutro. Doza održavanja trebala bi biti najniža djelotvorna doza koja eliminira simptome rinitisa. Maksimalna pojedinačna doza je 200 mcg (100 mcg u svakoj nosnici), maksimalna dnevna doza je 400 mcg tijekom ne više od 3 mjeseca.

Za puni terapijski učinak lijeka Budoster zahtijeva redovitu i pravilnu uporabu.

Ako je propušten prijem loze, treba ga uzeti što je prije moguće, ali ne manje od 1 sata prije uzimanja sljedeće doze.

Djeca koriste lijek pod vodstvom odraslih.

Nuspojave

Lokalne reakcije: osjećaj pečenja; stvaranje kore na nosnoj sluznici, vrtoglavica. Trebalo bi uzeti u obzir rizik od sistemskog učinka, uključujući suzbijanje funkcije nadbubrežne žlijezde, zaostajanje rasta u djece i adolescenata, smanjenje mineralne gustoće kostiju i simptome hiperkorticizma. katarakte i glaukom kada se koristi budezonid u visokim lozama. Vrlo često - iritacija sluznice šupljine odijela. Na početku terapije, za kratko vrijeme, može doći do izlučivanja rinoreje. Često - kihanje; golicanje i suho grlo, bolovi u nosu i grlu. Rijetko - krvarenje iz nosa; kandidijaza sluznice ždrijela i nosne šupljine, osobito nakon produljene terapije. Vrlo rijetko - atrofija sluznice, ulceracija sluznice nosne šupljine, perforacija nosnog septuma; anosmija.

Alergijske reakcije: rijetko - alergijske reakcije (uključujući dermatitis, osip, urtikariju).

Na dijelu probavnog sustava: rijetko - mučnina, povraćanje, gastralgija.

Budući da je kardiovaskularni sustav: vrlo rijetko - osjećaj otkucaja srca.

Od živčanog sustava: rijetko - mijalgija, pospanost, glavobolja.

Na dijelu dišnog sustava: vrlo rijetko - kašalj, nazalna kongestija.

Interakcija lijekova

Fenitoin, fenobarbital, rifampicin mogu smanjiti učinkovitost methandienona, estrogena, ketokonazola i drugih snažnih inhibitora izoenzima CYPZA4.

predozirati

Simptomi (kod kroničnog predoziranja): akne, Cushingov sindrom, dismenoreja.

Liječenje: postupno povlačenje lijeka.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na temperaturi ne višoj od 25 ° C. Nemojte zamrzavati.

Poprskajte Budoster da ublažite upale i simptome alergije

Budoster je nazalni sprej, glukokortikosteroid koji ublažava simptome alergije i smanjuje upalni proces. Dobro ga podnose s dugotrajnim liječenjem odraslih i djece starije od šest godina.

Upute za uporabu

Budoster uklanja simptome alergijskog rinitisa kod obične prehlade. Lijek može suzbiti rane i kasne faze alergijskog odgovora.

Budoster zaustavlja upalu dišnih putova. Lijek inhibira ulazak leukocita u područje alergijske upale.

Nakon ulaska u tijelo, samo 20% doze ulazi u krvotok. Maksimalna koncentracija tvari u plazmi se postiže nakon 42 minute, jednaka je 1 nmol / l.

Aktivna tvar je dobro raspoređena i vezuje se za proteine, a volumen je oko 300 litara.

Biološka raspoloživost aktivnog elementa je niska, više od 92% nakon metaboličkih procesa je inaktivirano u jetri.

Period karencije je dva do tri sata. Izlazi kroz crijevni trakt.

svjedočenje

Budoster je indiciran u profilaktičke svrhe, kao iu kompleksnoj terapiji alergijskog rinitisa. Osim toga, lijek pomaže kod bolesti:

Doziranje i primjena

Najbolji rezultat liječenja od strane Budostera pojavit će se ako se strogo poštuju upute za pripremu.

Način korištenja za odrasle, starije osobe i djecu stariju od šest godina:

  1. Koristite samo pod nadzorom roditelja ili drugih odraslih osoba.
  2. Terapija započinje dozom od 100 mcg u svaku nosnicu ujutro i navečer.
  3. Preventivna doza - 50 mcg u obje nosnice ujutro i navečer, ili 100 mcg u oba nosna prolaza odmah nakon buđenja. Preventivna doza - to je minimalna doza koja pomaže u suočavanju s hladnoćom.
  4. Maksimalna dopuštena doza je 200 mcg u isto vrijeme (ukupno u obje nosnice), ne može se uzeti više od 400 mcg lijeka dnevno. Kontinuirani tečaj - ne duži od tri mjeseca.

Dugotrajnim liječenjem djeteta s sprejom preporuča se redovito provoditi kontrolna mjerenja rasta. Ako se otkrije zaostajanje u rastu, liječnik bi trebao smanjiti dozu. Odrasli trebaju stalno pratiti stanje sluznice nosa.

Kada preskočite dozu, možete je uzeti kasnije, ali između doza treba biti najmanje jedan sat.

U slučaju alergijskog rinitisa, morate redovito primjenjivati ​​taj lijek.

Oblik izdavanja, sastav

Dostupan je Budoster u obliku spreja za nos. U staklenoj bočici s dozirnim sustavom nalazi se homogena tekuća tvar bijele boje s osjetljivim cvjetnim mirisom.

Jedno pakiranje sadrži dvije stotine doza. U jednoj dozi od 50 μg aktivne tvari budesonida. Boca se stavlja u kartonsku kutiju, uz koju je priložena uputa.

U proizvodnji lijeka koriste se dodatne tvari:

  • posebno pripremljena voda 48 mg;
  • klorovodična kiselina;
  • dinatrij edetat;
  • polisorbat 80;
  • kalijev sorbat;
  • Avicel;
  • dekstroza.

Interakcija s drugim lijekovima

Kada se fenitoin, refampicin i fenobarbital koriste istodobno s Budoster-om, njihova se učinkovitost može smanjiti. Suprotan učinak ogledala proizvodi ketokonazol, estrogen, metandienon. Oni su u stanju poboljšati učinkovitost Budostera.

Budoster je siguran za vozače motornog prometa i za upravitelje drugih mehanizama i opreme. Lijek ne mijenja brzinu reakcije, ne utječe negativno na procese pažnje i razmišljanja.

Nuspojave

Moguće su sljedeće nuspojave lijeka:

  • osjećaj pečenja i bol u nazofarinksu;
  • kihanje i suho grlo;
  • iritacija sluznice;
  • kore u nosnoj šupljini;
  • vrtoglavica.

Mnogo rjeđe u praksi su nuspojave:

  • kašalj, otežano disanje;
  • oštra želja za spavanjem;
  • izrazito osjetljiv puls;
  • povraćanje i mučnina, želučani problemi;
  • kožni osip, crvenilo kože;
  • atrofija sluznice, pojava čireva, anosmija;
  • krvarenje iz nosa;
  • povreda mikroflore sluznice nosa (uz dugotrajno liječenje).

U prvim danima terapije može se razviti rinoreja, koja prolazi brzo. Važno je zapamtiti o Budosterovoj sustavnoj akciji: depresija nadbubrežne žlijezde, smanjenje gustoće kostiju, oštećenje vidne funkcije i odgođeni normalan rast djece.

predozirati

Prekomjerno predoziranje tijekom dugog vremenskog razdoblja može dovesti do akni, dismenoreje i Cushingovog sindroma. U tim slučajevima, lijek se mora postupno ukinuti.

kontraindikacije

Liječenje Budostera se ne može započeti u sljedećim slučajevima:

  • tuberkuloza aktivne faze;
  • gljivične infekcije pluća;
  • bakterijske ili virusne infekcije pluća;
  • individualna osjetljivost na bilo koju komponentu lijeka.

U pedijatriji se uporaba Budostera mora koordinirati sa specijalistom. Lijek je kontraindiciran kod male djece (do šest godina). Pod stalnim nadzorom liječnika, Budostera uzimaju osobe koje su podvrgnute operaciji nosne šupljine i ozlijedile su nos. To je zbog činjenice da lijek inhibira proces regeneracije rane.

Potrebno je izbjegavati prskanje oka.

Otkazati lijek u slučaju da se simptomi nakon tri mjeseca liječenja ne promijene. Prvi rezultati obično se pojavljuju pet do sedam dana nakon početka terapije.

Bolesnici liječeni sustavnim glukokortikosteroidima prije Budostera mogu uzrokovati adrenalnu insuficijenciju. Važno je da se obnavlja sustav nadbubrežne žlijezde. Prijelaz mora biti postepen.

Istodobno, bolesnike smetaju bol u mišićnim vlaknima, bolovi u zglobovima, gubitak snage, depresivno i apatično stanje. Slični se simptomi eliminiraju povećanjem doza sistemskih glukokortikosteroida, a zatim njihovim sporim povlačenjem.

Tijekom trudnoće i dojenja

U bilo kojem tromjesečju trudnoće, uzimanje lijeka je moguće, ali pod nadzorom ginekologa. Potrebno je procijeniti potrebu za primjenom droga u određenom slučaju.

Kada dojite terapiju bolje je ne početi. Ako postoji hitna potreba za uzimanjem Budostera, potrebno je neko vrijeme prestati hraniti.

Takav oprez je posljedica nedostatka potrebnih istraživanja. Testovi nisu provedeni kako bi se potvrdila sigurnost aktivne tvari za trudnice i fetus.

Uvjeti skladištenja

Nemojte čuvati bocu u zamrzivaču. Temperatura okoline ne smije prelaziti 25 stupnjeva. Čuvati izvan dohvata djece. Upotrijebite zapečaćenu bočicu 24 mjeseca nakon proizvodnje. Otvorena boca vrijedi tri mjeseca. Po isteku roka valjanosti odbacite bočicu. Nemojte ga koristiti pri isteku.

Cijena i odmor iz ljekarni

Alat se može kupiti samo na liječnički recept. Bez nje, Budoster neće biti prodan u ljekarni. Cijena lijeka je prilično visoka u usporedbi s nekim analozima. Navedite cijenu.

Lijek se prodaje u ruskim ljekarnama po cijeni od 520–650 rubalja.

Prosječna cijena Budoster u ljekarnama Ukrajine je 230 grivna.

analoga

Ako u ljekarni nema Budostera, liječnik može pacijentu propisati jedan od analoga lijeka:

  • Tafen nazal;
  • Tafennazal;
  • Puimicort;
  • Novopulmon Enovolizer;
  • Kortiment;
  • Budieyr;
  • Budisonid;
  • Buderin;
  • Budekort;
  • Benarin;
  • Benakap;
  • benacort;
  • Apulein.

Troškovi analoga mogu se razlikovati od troškova Budostera. Prije kupnje, pobrinite se da nema kontraindikacija.

Recenzije

Lijek je dobio mnoge pozitivne ocjene i recenzije online od potrošača i liječnika. Primjetan rezultat pojavljuje se na 3-4. Dan liječenja. Mnogi su također primijetili ugodnu aromu spreja, jednostavnost korištenja.

Neki imaju nuspojave u obliku blage glavobolje, ali ukupni dojam Budastera ostaje pozitivan.

Liječnici i pacijenti potvrđuju visoku učinkovitost Budstera u alergijskom rinitisu i vazomotornom rinitisu.

Pročitajte recenzije pacijenata i liječnika, kako biste se upoznali s njihovim stajalištima o učinkovitosti spreja na kraju članka. Ako želite podijeliti svoje mišljenje, ostavite povratnu informaciju o lijeku u odgovarajućem području.

Budoster - upute za uporabu, analoge i cijene

video

O aktivnom sastojku Budesonide droga Budoster:

Upute za uporabu

Analogi i cijene lijeka Budoster

suspenziju odmjerene doze

prašak za inhalaciju

suspenziju odmjerene doze

nazalnom dozom

prašak za inhalaciju

dozirana rektalna pjena

nazalnom dozom

otopina za inhalaciju

Ukupno glasova: 49 liječnika.

Pojedinosti ispitanika po specijalizaciji:

Budoster sprej nosni 100mcg / doza s ventilom za doziranje, 10 ml

Upute za uporabu

Sprej nazalno doziran

1 doza sadrži:
aktivni sastojak: budesonid 100 mcg
pomoćne tvari: dekstroza, Avitsel (mikrokristalna celuloza i karmeloza natrij u omjeru 9: 1), kalijev sorbat, polisorbat 80, dinatrij edetat, klorovodična kiselina do pH 4,5, pročišćena voda.

Budoster - GKS za intranazalnu primjenu. Ima izrazito protuupalno i antialergijsko djelovanje. Kada se koristi u terapijskim dozama, praktički nema resorpcijskog učinka. Ne posjeduje mineralokortikoidnu aktivnost, dobro se podnosi pri dugotrajnoj uporabi. Lijek ima inhibitorni učinak na oslobađanje upalnih medijatora, smanjuje broj mastocita i eozinofilnih granulocita. Budesonid smanjuje otpuštanje toksičnih proteina iz eozinofila, slobodnih radikala iz makrofaga i limfokina iz limfocita. On također smanjuje vezivanje adhezivnih molekula za endotelne stanice, čime se smanjuje priljev bijelih krvnih stanica na mjesto alergijske upale. Budesonid povećava broj β-adrenergičkih receptora glatkih mišića. Lijek inhibira aktivnost fosfolipaze 2A, koja dovodi do inhibicije sinteze prostaglandina, leukotriena i Freundovog potpunog adjuvanta (PAF), koji induciraju upalni odgovor. Budesonid također inhibira sintezu histamina, što dovodi do smanjenja njegove razine u mastocitima.

Budesonid smanjuje ozbiljnost simptoma alergijskog rinitisa, potiskuje kasne i rane faze alergijske reakcije i smanjuje upalu gornjih dišnih putova. Terapijski učinak razvija se u prosjeku 5-7 dana.

Nakon udisanja, 400 µg Cmax budesonida u plazmi dostiglo se unutar 0,7 sati i iznosi 1 nmol / l. Samo oko 20% intranazalno primijenjene doze ulazi u sistemsku cirkulaciju.

Zbog dobre distribucije u tkivima i vezivanja za proteine ​​plazme, prividni Vd je 301 litara.

Sistemska bioraspoloživost budezonida je niska više od 90% apsorbiranog lijeka inaktivira se u procesu jednog koraka metabolizma u jetri. GKS aktivnost metabolita ne prelazi 1%.

T1 / 2 - 2-2,8 h Izlučuje se kroz crijevo u obliku metabolita -10%, bubrega - 70%. Koncentracija budezonida u plazmi se povećava u bolesnika s bolesti jetre.

  • prevenciju i liječenje sezonskog i cjelogodišnjeg alergijskog rinitisa;
  • vazomotorni rinitis;
  • nazalni polipi.
  • gljivične, bakterijske i virusne infekcije respiratornog trakta;
  • aktivna plućna tuberkuloza;
  • djeca do 6 godina;
  • Preosjetljivost na budezonid ili bilo koju drugu komponentu lijeka.

S pažnjom: nedavne kirurške intervencije u nosnoj šupljini, nedavna trauma nosa, tuberkuloza.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Uporaba lijeka Budoster tijekom trudnoće dopuštena je samo ako očekivana korist za majku nadmašuje mogući rizik za fetus. Ako je potrebno, treba prekinuti imenovanje lijeka tijekom dojenja za dojenje.

Doziranje i primjena

Odrasli i djeca starija od 6 godina na početku terapije, 100 mcg u svakom nosnom prolazu 2 puta dnevno. Uobičajena doza održavanja je 50 mcg u svakoj nosnici 2 puta dnevno ili 100 mcg u svakoj nosnici 1 puta dnevno ujutro. Doza održavanja trebala bi biti najniža djelotvorna doza koja eliminira simptome rinitisa. Maksimalna pojedinačna doza je 200 mcg (100 mcg u svakoj nosnici), maksimalna dnevna doza je 400 mcg tijekom ne više od 3 mjeseca.

Za puni terapijski učinak lijeka Budoster zahtijeva redovitu i pravilnu uporabu.

Ako je propušten prijem loze, treba ga uzeti što je prije moguće, ali ne manje od 1 sata prije uzimanja sljedeće doze.

Djeca koriste lijek pod vodstvom odraslih.

Lokalne reakcije: osjećaj pečenja; stvaranje kore na nosnoj sluznici, vrtoglavica. Trebalo bi uzeti u obzir rizik od sistemskog učinka, uključujući suzbijanje funkcije nadbubrežne žlijezde, zaostajanje rasta u djece i adolescenata, smanjenje mineralne gustoće kostiju i simptome hiperkorticizma. katarakte i glaukom kada se koristi budezonid u visokim lozama. Vrlo često - iritacija sluznice šupljine odijela. Na početku terapije, za kratko vrijeme, može doći do izlučivanja rinoreje. Često - kihanje; golicanje i suho grlo, bolovi u nosu i grlu. Rijetko - krvarenje iz nosa; kandidijaza sluznice ždrijela i nosne šupljine, osobito nakon produljene terapije. Vrlo rijetko - atrofija sluznice, ulceracija sluznice nosne šupljine, perforacija nosnog septuma; anosmija.

Alergijske reakcije: rijetko - alergijske reakcije (uključujući dermatitis, osip, urtikariju).

Na dijelu probavnog sustava: rijetko - mučnina, povraćanje, gastralgija.

Budući da je kardiovaskularni sustav: vrlo rijetko - osjećaj otkucaja srca.

Od živčanog sustava: rijetko - mijalgija, pospanost, glavobolja.

Na dijelu dišnog sustava: vrlo rijetko - kašalj, nazalna kongestija.

Ne preporučuje se uporaba nazosnog spreja budesonida u bolesnika s infekcijama dišnih putova.

Bolesnike treba obavijestiti da se učinak nazonskog spreja budezonida postiže u prosjeku za 5-7 dana.

Ako se nakon tri mjeseca liječenja simptomi bolesti ne smanje, lijek treba povući.

Kod prelaska s liječenja sa sustavnim glukokortikosteroidima na GCS za lokalnu upotrebu postoji rizik od razvoja adrenalne insuficijencije, pa je stoga potreban oprez u razdoblju oporavka funkcije hipotalamično-giofizalno-adrenalnog sustava. Otkazati lijek treba postupno smanjivati ​​dozu kako bi se normalizirala funkcija hipotalamičko-hipofizno-adrenalnog sustava. U fazi smanjenja doze, neki pacijenti mogu doživjeti povlačenje kortikosteroida, kao što su bol u mišićima i / ili zglobovima, apatija i depresija. Ako se takvi simptomi otkriju, može biti potrebno privremeno povećanje doze sistemskih kortikosteroida, a kasnije - daljnje otkazivanje sporijim tempom.

Za postizanje terapijskog učinka kod alergijskog rinitisa potrebno je redovito davanje lijeka.

Preporuča se pratiti rast djece koja primaju dugotrajno liječenje nazalne GCS. Stopa rasta djeteta usporava, doza spreja za nos treba smanjiti.

Budući da kortikosteroidi usporavaju zacjeljivanje rana, treba propisati oprez prilikom propisivanja Budostera pacijentima koji su nedavno doživjeli traumu ili operaciju nosa.

Izbjegavajte kontakt s nosom spreja za nos u očima.

Kod dugotrajne terapije lijekovima potrebno je procijeniti stanje sluznice nosa.

Kod dugotrajne primjene GCS-a za nazalnu primjenu kod djece, preporučuje se da se provodi dinamička kontrola rasta. Kada je rast usporen, pedijatar bi trebao ponovno razmotriti način na koji se lijek koristi, kako bi smanjio dozu i prešao na minimalnu terapeutsku dozu pri kojoj je moguća kontrola simptoma bolesti.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima

Budoster ne utječe na sposobnost upravljanja automobilom ili mehanizmima.

Medicinski preparat Budoster sprej 100 µg / doza 100 doza od 10 ml

Bijela ili gotovo bijela homogena suspenzija.

Kada se koristi u terapijskim dozama, praktički nema resorpcijskog učinka. Ne posjeduje mineralokortikoidnu aktivnost, dobro se podnosi pri dugotrajnoj uporabi. Lijek ima inhibicijski učinak na oslobađanje upalnih medijatora, povećava sintezu protuupalnih proteina, smanjuje broj mastocita i eozinofilnih granulocita, sprječava marginalni položaj neutrofila, smanjuje upalno izlučivanje i proizvodnju citokina. Budesonid smanjuje otpuštanje toksičnih proteina iz eozinofila, slobodnih radikala iz makrofaga i limfokina iz limfocita. On također smanjuje vezivanje adhezivnih molekula za endotelne stanice, čime se smanjuje priljev bijelih krvnih stanica na mjesto alergijske upale. Budesonid povećava broj "aktivnih" β-adrenergičkih receptora na površini membrane glatkih mišićnih stanica krvnih žila, povećavajući tako osjetljivost na dekongestive.

Lijek inhibira aktivnost fosfolipaze A2, što dovodi do inhibicije sinteze prostaglandina, leukotriena i faktora aktivacije trombocita koji induciraju upalni odgovor. Budesonid također inhibira sintezu histamina, što dovodi do smanjenja njegove razine u mastocitima. Poboljšanje je zabilježeno drugog - trećeg dana nakon početka liječenja.

Budesonid smanjuje ozbiljnost simptoma alergijskog rinitisa, potiskuje kasne i rane faze alergijske reakcije i smanjuje upalu gornjih dišnih putova.

Nakon topikalne primjene 400 mcg maksimalne koncentracije budesonida Cmah u krvnoj plazmi se postiže za oko 30 minuta i iznosi 1 nmol / l. Samo oko 20% primijenjene doze ulazi u sistemsku cirkulaciju.

Zbog dobre distribucije u tkivima i vezivanja za proteine ​​plazme, volumen distribucije je 301 l. Vezanje na proteine ​​plazme, uglavnom albumin, je 86 - 90%.

Sistemska bioraspoloživost budezonida je niska, budući da se više od 90% apsorbiranog lijeka inaktivira tijekom "prvog prolaza" kroz jetru. Glukokortikoidna aktivnost metabolita ne prelazi 1%.

Metaboliti se uglavnom izlučuju putem bubrega (70%) i kroz crijeva (10%). Poluživot (T1/2) je 2 sata. Koncentracija budezonida u plazmi se povećava u bolesnika s bolesti jetre.

- Prevencija i liječenje sezonskog i cjelogodišnjeg alergijskog rinitisa;

- prevencija i liječenje vazomotornog rinitisa;

- Preosjetljivost na budezonid ili bilo koju drugu komponentu lijeka;

- aktivna plućna tuberkuloza;

- dječja dob do 6 godina.

Gljivične i virusne infekcije respiratornog trakta, latentni oblik plućne tuberkuloze (potrebno je stalno praćenje stanja pacijenta i specifična terapija), nedavne kirurške intervencije u nosnoj šupljini, nedavna trauma nosa, neurotropne virusne infekcije, uključujući crvenilo), trudnoća, ciroza jetre, glaukom, hipotiroidizam.

Trudnoća i dojenje

Rezultati prospektivnih epidemioloških studija, kao i primjena budezonida u post-marketinškom razdoblju širom svijeta nisu otkrili povećanje rizika od kongenitalnih malformacija zbog primjene inhalacijskih i nazalnih oblika budezonida u ranoj trudnoći.

Uporaba lijeka Budoster® tijekom trudnoće dopuštena je samo ako očekivana korist za majku premašuje mogući rizik za fetus.

Lijek može prodrijeti u majčino mlijeko. Međutim, uz primjenu terapijskih doza budezonida ne očekuje se učinak na dojeno dijete. Budesonid se može koristiti tijekom dojenja.

Podupiruća terapija astme s inhalacijskim budezonidom (u dozi od 200 mg ili 400 mg) kod dojilja dovodi do minimalnog učinka lijeka na bebu koja je dojena.

U farmakokinetičkim ispitivanjima izračunata dnevna doza koju je dijete primilo iznosila je 0,3% dnevne doze majke, a prosječna koncentracija u djetetovoj krvnoj plazmi bila je 1/600 koncentracije zabilježene u majčinoj krvnoj plazmi. Koncentracije budezonida u svim uzorcima krvi krvne plazme bile su ispod granice detekcije.

Na temelju podataka dobivenih za inhalacijski budezonid i činjenicu da budesonid ima linearna farmakološka svojstva uz primjenu terapijskih doza nazalnog, inhalacijskog, oralno, rektalno, moguće je da učinak na dojeno dijete nije vjerojatan.

Prema Svjetskoj zdravstvenoj organizaciji (WHO), nuspojave su razvrstane prema učestalosti razvoja kako slijedi: vrlo često (≥ 1/10), često (≥ 1/100,

Slučajno predoziranje lijekom Budoster® u doziranom obliku nazalnog spreja ne uzrokuje očite simptome.

Akutno predoziranje nije vjerojatno.

Uz produljenu uporabu visokih doza, kao i uz istovremenu primjenu drugih glukokortikosteroida, mogu se pojaviti simptomi hiperkorticizma. U tom slučaju, lijek treba zaustaviti, postupno smanjujući njegovu dozu.

Za budezonid nisu dokazane interakcije s lijekovima koji se koriste za liječenje rinitisa. Izoenzim CYP3A4 ima glavnu ulogu u metabolizmu budezonida. Inhibitori ovog izoenzima, kao što su ketokonazol i itrakonazol, mogu povećati rizik od sistemskih učinaka budezonida nekoliko puta. Potrebno je izbjegavati istovremenu upotrebu budezonida s tim lijekovima. Ako je potrebna terapija budezonidom i navedenim pripravcima, njihova uporaba treba biti maksimalno vremenski odvojena. Može zahtijevati niže doze budezonida. Istovremena primjena Budostera® s potencijalnim CYP3A4 izoenzimskim inhibitorima kao što su ciklosporin i troleandomicin može dovesti do značajnog povećanja koncentracije budezonida u plazmi.

Istovremena primjena Budostera® s mikrosomalnim induktorima oksidacije (fenobarbital, fenitoin, rifampicin) može smanjiti učinkovitost prve.

Methandienon, estrogen i hormonska kontraceptivna sredstva pojačavaju učinak budezonida. Međutim, s kombiniranom primjenom budezonida i niskih doza kombiniranih oralnih kontraceptiva, ovaj učinak nije uočen.

Preporučuje se izbjegavanje dobivanja Budostera u očima!

S produljenom primjenom visokih doza budezonida ne može se isključiti rizik od sistemskog učinka lijeka. Vjerojatnost sistemskih učinaka je mnogo niža nego kada se koriste kortikosteroidi za oralnu primjenu. S razvojem takvih učinaka moguće su individualne razlike. Mogući sustavni učinci mogu uključivati ​​Cushingov sindrom, znakove cushingoida, supresiju funkcije nadbubrežne žlijezde, zaostajanje u rastu kod djece i adolescenata, smanjenu mineralnu gustoću kostiju, simptome hipo-ili hiperkorticizma, katarakte i glaukoma. Moguće je i mučnina, promjena okusa, poteškoće u gutanju, anosmija, osjećaj otkucaja srca, kongestija nosa, vrtoglavica, glavobolja, bol u grlu, hiperremija konjunktive, mijalgija, pospanost, kašalj. Manje se mogu javiti psihološke i bihevioralne abnormalnosti, uključujući psihomotornu hiperaktivnost, poremećaj spavanja, anksioznost, depresiju ili agresivnost (osobito u djece).

Pri prelasku s liječenja sustavnim glukokortikosteroidima za liječenje nazalnim sprejom, zbog rizika od adrenalne insuficijencije, potreban je oprez za oporavak funkcije hipotalamo-hipofizno-adrenalnog sustava i postupno povlačenje lijeka (postupno smanjenje doze radi normalizacije funkcije GGNS). U fazi smanjenja doze, neki pacijenti mogu doživjeti povlačenje sistemskih kortikosteroida, kao što su bol u mišićima i / ili zglobovima, apatija i depresija. Ako se takvi simptomi otkriju, može biti potrebno privremeno povećanje doze sistemskih glukokortikosteroida, a kasnije - daljnje poništavanje sporije. Budući da glukokortikosteroidi usporavaju zacjeljivanje rana, potrebno je paziti da se Budoster® propisuje pacijentima koji su nedavno doživjeli traumu ili operaciju nosa. Za puni terapijski učinak kod alergijskog rinitisa potrebno je redovito uzimanje lijeka. Dugotrajnom terapijom Budoster®-om potrebno je svakih 6 mjeseci procijeniti stanje sluznice nosa. Prijavljeni su slučajevi zaostajanja u razvoju kod djece koja su primala glukokortikosteroidi za nazalnu primjenu u terapijskim dozama.

S produljenom primjenom glukokortikosteroida za nazalnu primjenu kod djece, preporučuje se vođenje dinamičke kontrole rasta. Kada je rast usporen, pedijatar bi trebao pregledati način uporabe lijeka kako bi smanjio dozu i prešao na minimalnu terapijsku dozu kod koje se mogu kontrolirati simptomi bolesti.

Primjena nazalnih glukokortikosteroida u dozama višim od preporučenih može dovesti do značajne inhibicije funkcije nadbubrežne žlijezde. U tom slučaju, trebate razmotriti potrebu za dodatnom primjenom sistemskih glukokortikosteroida u razdoblju smanjenja funkcije nadbubrežne žlijezde ili planirane operacije.

Poremećaj funkcije jetre može dovesti do smanjenog izlučivanja kortikosteroida i pomoći povećanju vjerojatnosti sistemske izloženosti.

Budući da se funkcija nadbubrežne žlijezde može smanjiti, test stimulacije adrenokortikotropnog hormona za otkrivanje poremećaja hipofize može dati pogrešne (podcijenjene) rezultate.

Potrebno je biti oprezan pri uporabi lijeka Budoster® za pacijente s latentnim oblikom tuberkuloze, kao i kod infekcija gljivične i virusne etiologije.

Bolesnike koji uzimaju Budoster® treba obavijestiti da se puni učinak razvija nekoliko dana nakon početka primjene lijeka.

Utjecaj na sposobnost vožnje trans. Sri i krzno.

Uporaba budezonida ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima, strojevima.

Budoster

Indikacije za uporabu

-prevenciju i liječenje sezonskog i cjelogodišnjeg alergijskog rinitisa;

Mogući analozi (zamjena)

Aktivni sastojak, skupina

Oblik doziranja

nazalnom dozom

kontraindikacije

- gljivične, bakterijske i virusne infekcije respiratornog trakta;

- aktivna plućna tuberkuloza;

- djeca do 6 godina;

- preosjetljivost na budezonid ili bilo koju drugu komponentu Budastera.

Koristi se s oprezom nakon nedavne operacije u nosnoj šupljini, nedavne traume nosa, tuberkuloze, tijekom trudnoće.

Ako je potrebno, treba prekinuti imenovanje lijeka tijekom dojenja za dojenje.

Način primjene: doziranje i liječenje

Odrasli i djeca starija od 6 godina na početku terapije propisuju 100 µg po svakom nosnom prolazu 2 puta dnevno. Uobičajena doza održavanja je 50 mcg u svakoj nosnici 2 puta dnevno ili 100 mcg u svakoj nosnici 1 puta dnevno ujutro. Doza održavanja trebala bi biti najniža djelotvorna doza koja eliminira simptome rinitisa. Maksimalna pojedinačna doza je 200 mcg (100 mcg u svakoj nosnici), maksimalna dnevna doza je 400 mcg tijekom ne više od 3 mjeseca.

Za puni terapijski učinak Budostera potrebno je redovito i ispravno korištenje.

Ako je doza propuštena, treba je uzeti što je prije moguće, ali ne manje od 1 sata prije uzimanja sljedeće doze.

Djeca koriste Budoster pod vodstvom odraslih.

Farmakološko djelovanje

Budoster - glukokortikosteroid za intranazalnu primjenu. Ima izrazito protuupalno i antialergijsko djelovanje. Kada se koristi u terapijskim dozama, praktički nema resorpcijskog učinka. Ne posjeduje mineralokortikoidnu aktivnost, dobro se podnosi pri dugotrajnoj uporabi. Budesonid smanjuje ozbiljnost simptoma alergijskog rinitisa, potiskuje kasne i rane faze alergijske reakcije i smanjuje upalu gornjih dišnih putova. Terapijski učinak razvija se u prosjeku 5-7 dana.

Nuspojave

Kod primjene Budostera mogu se razviti neželjeni učinci, kao što su:

Lokalne reakcije: osjećaj pečenja; stvaranje kore na nosnoj sluznici, vrtoglavica. Treba uzeti u obzir rizik od sistemskih učinaka, uključujući suzbijanje funkcije nadbubrežne žlijezde, zaostajanje rasta u djece i adolescenata, smanjenu mineralnu gustoću kostiju, simptome hiperkorticizma, katarakte i glaukoma kada se koristi budezonid u visokim dozama. Vrlo često - iritacija sluznice nosa. Na početku terapije, za kratko vrijeme, može doći do izlučivanja rinoreje. Često - kihanje; golicanje i suho grlo, bolovi u nosu i grlu. Rijetko - krvarenje iz nosa; kandidijaza sluznice ždrijela i nosne šupljine, osobito nakon produljene terapije. Vrlo rijetko - atrofija sluznice, ulceracija sluznice nosne šupljine, perforacija nosnog septuma; anosmija.

Alergijske reakcije: rijetko - alergijske reakcije (uključujući dermatitis, osip, urtikariju).

Na dijelu probavnog sustava: rijetko - mučnina, povraćanje, bol u želucu.

Budući da je kardiovaskularni sustav: vrlo rijetko - osjećaj otkucaja srca.

Na dijelu dišnog sustava: vrlo rijetko - kašalj, nazalna kongestija.

Kod kroničnog predoziranja lijekom moguće su akne, Cushingov sindrom i dismenoreja. U ovom slučaju, lijek se postupno otkazuje.

Posebne upute

Ne preporučuje se uporaba nazosnog spreja budesonida u bolesnika s infekcijama dišnih putova.

Bolesnike treba obavijestiti da se učinak lijeka postiže u prosjeku 5-7 dana.

Ako se nakon tri mjeseca liječenja simptomi bolesti ne smanje, lijek treba povući.

Pri prelasku s liječenja sustavnim glukokortikosteroidima na glukokortikosteroidi za lokalnu uporabu postoji rizik od razvoja adrenalne insuficijencije, pa je stoga potreban oprez u razdoblju oporavka funkcije hipotalamo-hipofizno-adrenalnog sustava. Poništavanje bubudera treba se postići postepenim smanjivanjem doze radi normalizacije funkcije hipotalamo-hipofizno-adrenalnog sustava. U fazi smanjenja doze, neki pacijenti mogu doživjeti povlačenje kortikosteroida, kao što su bol u mišićima i / ili zglobovima, apatija i depresija. Ako se takvi simptomi otkriju, može biti potrebno privremeno povećanje doze sistemskih kortikosteroida, a kasnije - daljnje otkazivanje sporijim tempom.

Za postizanje terapijskog učinka kod alergijskog rinitisa potrebno je redovito davanje lijeka.

Preporuča se pratiti rast djece koja primaju dugotrajno liječenje nazalne GCS. Ako se stopa rasta djeteta uspori, doza Budostera treba smanjiti.

Budući da kortikosteroidi usporavaju zacjeljivanje rana, treba paziti na propisivanje lijekova pacijentima koji su nedavno pretrpjeli ozljedu ili operaciju nosa.

Izbjegavajte kontakt s očima.

Kod dugotrajne terapije lijekovima potrebno je procijeniti stanje sluznice nosa.

Budoster ne utječe na sposobnost upravljanja automobilom ili mehanizmima.

interakcija

Fenitoin, fenobarbital, rifampicin mogu smanjiti učinkovitost Budostera; methandienone, estrogen, ketokonazol i drugi potentni inhibitori izoenzima CYPZA4.

Pitanja, odgovori, osvrti na lijek Budoster


Pružene informacije namijenjene su medicinskim i farmaceutskim stručnjacima. Najtočnije informacije o pripravku nalaze se u uputama proizvođača na pakiranju. Nijedna informacija objavljena na ovoj ili bilo kojoj drugoj stranici naše web-lokacije ne može poslužiti kao zamjena za osobnu žalbu stručnjaku.

Budoster

Cijene u mrežnim ljekarnama:

Budoster - glukokortikosteroidni lijek za intranazalnu primjenu.

Oblik i sastav otpuštanja

Budoster oblik doziranja - sprej za nazalno doziranje: suspenzija homogene strukture gotovo bijele ili bijele boje (200 doza u tamnim staklenim bocama s mjernim ventilom, u kartonskoj kutiji 1 boci).

  • aktivni sastojak: budesonid - 50 ili 100 ug;
  • dodatne komponente: kalijev sorbat, dinatrijev edetat, polisorbat 80, avitsel (mikrokristalna celuloza i natrij karmeloza u omjeru 9: 1), klorovodična kiselina, pročišćena voda, dekstroza.

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku

Budoster - glukokortikosteroid (GCS) za lokalnu uporabu. Lijek ima izražen protuupalni i antialergijski učinak, kada se koristi u terapijskim dozama, praktički ne pokazuje resorptivni učinak. Ne pokazuje mineralokortikoidnu aktivnost, dobro se podnosi uz dugotrajan tretman.

Budesonid pomaže u smanjenju otpuštanja upalnih medijatora i dovodi do smanjenja broja eozinofilnih granulocita i mastocita. On neutralizira oslobađanje limfokina iz limfocita, slobodnih radikala iz makrofaga i toksičnih proteina iz eozinofila. Inhibiranjem aktivnosti fosfolipaze 2A, ova tvar usporava proizvodnju leukotriena, prostaglandina i Freundovog kompletnog adjuvanta (PAF), uzrokujući razvoj upalne reakcije. Suprimirajući sintezu histamina, lijek pomaže smanjiti njegov sadržaj u mastocitima.

Budesonid smanjuje ozbiljnost simptoma alergijskog rinitisa, smanjuje manifestacije upalnog procesa u gornjim dišnim putovima i potiskuje i kasnu i ranu fazu alergijske reakcije. Terapijski učinak liječenja Budsterom zabilježen je u otprilike 5-7 dana.

farmakokinetika

Nakon inhalacijske primjene 400 μg budezonida, maksimalna koncentracija (Cmax) u plazmi, koja je 1 nmol / l, može se postići unutar 0,7 sati. U sustavnu cirkulaciju ulazi

20% primijenjene doze.

Prividni volumen distribucije (Vd) lijeka kao rezultat dobrog vezanja i distribucije proteina u tkivima je 301 l.

Budoster, karakteriziran je niskom sistemskom bioraspoloživošću, budući da se gotovo 90% unesenog lijeka inaktivira u jetri tijekom jednog koraka metabolizma. Aktivnost dobivenih metabolita nije veća od 1%. Vrijeme poluživota (T ½) je 2–2,8 sati, 70% lijeka se izlučuje putem bubrega, 10% u obliku metabolita kroz crijeva.

Indikacije za uporabu

  • vazomotorni rinitis;
  • cjelogodišnji i sezonski alergijski rinitis (prevencija / liječenje);
  • nazalni polipi.

kontraindikacije

  • dobi do 6 godina;
  • bakterijske, gljivične i virusne infekcije respiratornog trakta;
  • plućna tuberkuloza u aktivnom obliku;
  • preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka.

Mjere opreza zahtijevaju uporabu lijeka u takvim uvjetima / bolestima:

  • nedavna trauma nosa ili razdoblje nakon operacije u nosnoj šupljini (zbog činjenice da GCS usporava zacjeljivanje rana);
  • tuberkuloza.

Doziranje i primjena

Budoster se koristi intranazalno.

Djeca od 6 godina i odrasli propisuju se na početku terapije, 2 puta dnevno, ubrizgavajući 100 µg budezonida u svaki nosni prolaz. Prilikom održavanja održavanja, lijek se primjenjuje u svakom nazalnom prolazu 1 put dnevno ujutro u dozi od 100 mg, ili 2 puta dnevno u dozi od 50 mg. Tijekom terapije održavanja, doza lijeka se određuje pojedinačno, koristeći minimalno djelotvornu, čime se eliminiraju simptomi rinitisa.

Maksimalna dopuštena pojedinačna doza za djecu stariju od 6 godina i odrasle je 200 mcg (100 mcg u svakom nosnom prolazu), dnevno - 400 mcg, tečaj ne smije biti duži od 3 mjeseca.

Da bi se postigao izraženi učinak terapije, lijek se mora redovito koristiti.

Ako je sljedeća doza propuštena, treba je ubrizgati što je prije moguće, ali ne manje od 1 sata prije sljedeće doze.

Djeca trebaju koristiti Budoster samo pod vodstvom odraslih.

Nuspojave

  • lokalne reakcije: moguća pojava kore u nosu, osjećaj pečenja; vrlo često - iritacija sluznice nosne šupljine, na početku tijeka - rinoreja, eksorzija (kratko); često - suhoća i grlobolja, kihanje, bol u grlu i nosu; rijetko - kandidijaza sluznice šupljine i nosa ždrijela (nakon duljeg korištenja), nazalno krvarenje; iznimno rijetko - perforacija nosnog septuma, atrofija ili ulceracija sluznice nosa, anosmija;
  • kardiovaskularni sustav: iznimno rijetko - osjećaj otkucaja srca;
  • probavni sustav: rijetko - povraćanje, mučnina, gastralgija;
  • dišni sustav: iznimno rijetko - nazalna kongestija, kašalj;
  • živčani sustav: rijetko - glavobolja, mijalgija, vrtoglavica, pospanost;
  • drugi: rijetko alergijske reakcije (uključujući osip, urtikariju, dermatitis).

Treba imati na umu da kod liječenja Budostera u visokim dozama postoji vjerojatnost nuspojava sustavnog djelovanja njegove aktivne komponente, koje uključuju: simptome hiperkorticizma, supresiju funkcije nadbubrežne žlijezde, smanjenje mineralne gustoće kostiju, rast djece i adolescenata, glaukom i kataraktu.

predozirati

Na pozadini kroničnog predoziranja lijekom mogu se pojaviti poremećaji kao što su dismenoreja, Cushingov sindrom i akne. Uz ovo stanje preporuča se postupno prestati liječenje budezonidom.

Posebne upute

Ako nakon 3 mjeseca nakon početka tečaja nije moguće postići smanjenje težine simptoma bolesti, trebate prestati uzimati lijek.

Prilikom prijelaza iz uzimanja sistemskih kortikosteroida u Budoster postoji rizik od adrenalne insuficijencije, tako da u tom razdoblju treba pažljivo pratiti stanje pacijenta. Za otkazivanje sistemskih kortikosteroida potrebno je postupno, smanjujući dozu za normalizaciju rada hipotalamus-hipofizno-nadbubrežne žlijezde. Tijekom razdoblja smanjenja doze, neki pacijenti mogu osjetiti simptome ustezanja od kortikosteroida: depresiju, apatiju, bol u mišićima i / ili zglobovima. S pojavom takvih povreda može biti potrebno privremeno povećati dozu sistemskih kortikosteroida, a daljnje smanjenje doze sporijim tempom.

U pozadini dugotrajnog liječenja, Budoster mora kontrolirati stanje sluznice nosa.

Budite oprezni da ne budete poprskani u oči.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim vozilima i složenih mehanizama

Lijek ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i upravljanja složenim mehanizmima.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Tijekom trudnoće, lijek je moguće koristiti samo kada je predviđena korist liječenja za ženu daleko veća od vjerojatnog rizika za fetus.

Ako trebate koristiti Budoster tijekom dojenja, preporučuje se prestanak dojenja.

Koristite u djetinjstvu

Budoster je kontraindiciran za djecu mlađu od 6 godina. Uvođenje raspršene nosne djece treba biti pod vodstvom odraslih.

Kod djece koja su primala dugotrajnu terapiju kortikosteroidima za nazalnu primjenu, zbog rizika od mogućeg zaostajanja u rastu, potonje treba redovito pratiti. U slučaju usporavanja rasta, potrebno je revidirati režim liječenja kako bi se doza smanjila na minimalnu terapeutsku, pri čemu se mogu kontrolirati simptomi bolesti.

Interakcija lijekova

Estrogeni, methandienone, ketokonazol i drugi jaki inhibitori izoenzima CYPZA4 doprinose jačanju djelovanja budezonida, a fenobarbital, fenitoin i rifampicin slabe.

analoga

Analozi Budostera su: Budenit Steri-Neb, Benacap, Budieir, Tafen nazal, Benacort, Pulmicort, Benarin, Budesonid-native, Pulmicort Turbuhaler.

Uvjeti skladištenja

Držite izvan dohvata djece, na temperaturi do 25 ° C, sprječavajući zamrzavanje.

Rok trajanja - 2 godine, nakon prvog otvaranja boce - 3 mjeseca.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Recept.

Recenzije za Budstere

Nekoliko recenzija o Budsteru uglavnom je pozitivno. Korisnici bilježe učinkovitost lijeka u liječenju alergijskog i vazomotornog rinitisa. Nedostaci sredstava uključuju dugi tijek njegove uporabe i cijenu lijeka.

Cijena za Budoster u ljekarnama

Cijena Budoster spreja za nos 10 ml po bočici, 100 μg / doza je od 520 do 590 rubalja.