Glavni
Bronhitis

BUDOSTER

Naprskajte nazalno doziranje u obliku bijele ili gotovo bijele homogene suspenzije.

Pomoćne tvari: dekstroza 2,38 mg, avicele (mikrokristalna celuloza i natrij karmeloza u omjeru 9: 1) 0,63 mg, kalij sorbat 0,06 mg, polisorbat 80 0,01 mg, dinatrijev edetat 0,005 mg, klorovodična kiselina do pH 4,5, pročišćena voda 47,85 mg.

200 doza - tamne staklene boce (1) s mjernim ventilom - kartonske kutije.

GCS za intranazalnu uporabu. Ima izrazito protuupalno i antialergijsko djelovanje. Kada se koristi u terapijskim dozama, praktički nema resorpcijskog učinka. Ne posjeduje mineralokortikoidnu aktivnost, dobro se podnosi pri dugotrajnoj uporabi. Lijek ima inhibitorni učinak na oslobađanje upalnih medijatora, smanjuje broj mastocita i eozinofilnih granulocita. Budesonid smanjuje otpuštanje toksičnih proteina iz eozinofila, slobodnih radikala iz makrofaga i limfokina iz limfocita. On također smanjuje vezivanje adhezivnih molekula za endotelne stanice, čime se smanjuje priljev bijelih krvnih stanica na mjesto alergijske upale. Budesonid povećava broj β-adrenergičkih receptora glatkih mišića. Lijek inhibira aktivnost fosfolipaze 2A, koja dovodi do inhibicije sinteze prostaglandina, leukotriena i Freundovog potpunog adjuvanta (PAF), koji induciraju upalni odgovor. Budesonid također inhibira sintezu histamina, što dovodi do smanjenja njegove razine u mastocitima.

Budesonid smanjuje ozbiljnost simptoma alergijskog rinitisa, potiskuje kasne i rane faze alergijske reakcije i smanjuje upalu gornjih dišnih putova. Terapijski učinak razvija se u prosjeku 5-7 dana.

Nakon inhalacije 400 mcg budesonida Cmaksimum u plazmi doseže se unutar 0,7 sati i iznosi 1 nmol / l. Samo oko 20% intranazalno primijenjene doze ulazi u sistemsku cirkulaciju.

Zbog dobre distribucije tkiva i vezanja proteina u plazmi, prividni Vd čini 301 l.

Sistemska bioraspoloživost budezonida je niska više od 90% apsorbiranog lijeka inaktivira se u procesu jednog koraka metabolizma u jetri. GKS aktivnost metabolita ne prelazi 1%.

T1/2 - 2-2,8 h. Izlučuje se kroz crijevo u obliku metabolita -10%, bubrega - 70%. Koncentracija budezonida u plazmi se povećava u bolesnika s bolesti jetre.

- prevenciju i liječenje sezonskog i cjelogodišnjeg alergijskog rinitisa;

- gljivične, bakterijske i virusne infekcije respiratornog trakta;

- aktivni oblik plućne tuberkuloze;

- dob djece do 6 godina;

- Preosjetljivost na budezonid ili bilo koju drugu komponentu lijeka.

S pažnjom: nedavne kirurške intervencije u nosnoj šupljini, nedavna trauma nosa, tuberkuloza.

Odrasli i djeca starija od 6 godina na početku terapije, 100 mcg u svakom nosnom prolazu 2 puta dnevno. Uobičajena doza održavanja je 50 mcg u svakoj nosnici 2 puta dnevno ili 100 mcg u svakoj nosnici 1 puta dnevno ujutro. Doza održavanja trebala bi biti najniža djelotvorna doza koja eliminira simptome rinitisa. Maksimalna pojedinačna doza je 200 mcg (100 mcg u svakoj nosnici), maksimalna dnevna doza je 400 mcg tijekom ne više od 3 mjeseca.

Za puni terapijski učinak lijeka Budoster zahtijeva redovitu i pravilnu uporabu.

Ako je propušten prijem loze, treba ga uzeti što je prije moguće, ali ne manje od 1 sata prije uzimanja sljedeće doze.

Djeca koriste lijek pod vodstvom odraslih.

Budoster analozi cijene pregledavaju upute za uporabu

Budoster upute za uporabu

Farmakološko djelovanje

Budoster - GKS za intranazalnu primjenu. Ima izrazito protuupalno i antialergijsko djelovanje. Kada se koristi u terapijskim dozama, praktički nema resorpcijskog učinka. Ne posjeduje mineralokortikoidnu aktivnost, dobro se podnosi pri dugotrajnoj uporabi. Lijek ima inhibitorni učinak na oslobađanje upalnih medijatora, smanjuje broj mastocita i eozinofilnih granulocita. Budesonid smanjuje otpuštanje toksičnih proteina iz eozinofila, slobodnih radikala iz makrofaga i limfokina iz limfocita. On također smanjuje vezivanje adhezivnih molekula za endotelne stanice, čime se smanjuje priljev bijelih krvnih stanica na mjesto alergijske upale. Budesonid povećava broj β-adrenergičkih receptora glatkih mišića. Lijek inhibira aktivnost fosfolipaze 2A, koja dovodi do inhibicije sinteze prostaglandina, leukotriena i Freundovog potpunog adjuvanta (PAF), koji induciraju upalni odgovor. Budesonid također inhibira sintezu histamina, što dovodi do smanjenja njegove razine u mastocitima.

Budesonid smanjuje ozbiljnost simptoma alergijskog rinitisa, potiskuje kasne i rane faze alergijske reakcije i smanjuje upalu gornjih dišnih putova. Terapijski učinak razvija se u prosjeku 5-7 dana.

farmakokinetika

Nakon udisanja, 400 µg Cmax budesonida u plazmi dostiglo se unutar 0,7 sati i iznosi 1 nmol / l. Samo oko 20% intranazalno primijenjene doze ulazi u sistemsku cirkulaciju.

Zbog dobre distribucije u tkivima i vezivanja za proteine ​​plazme, prividni Vd je 301 litara.

Sistemska bioraspoloživost budezonida je niska više od 90% apsorbiranog lijeka inaktivira se u procesu jednog koraka metabolizma u jetri. GKS aktivnost metabolita ne prelazi 1%.

T1 / 2 - 2-2,8 h. Izlučuje se kroz crijevo u obliku metabolita -10%, bubrega - 70%. Koncentracija budezonida u plazmi se povećava u bolesnika s bolesti jetre.

svjedočenje

  • prevenciju i liječenje sezonskog i cjelogodišnjeg alergijskog rinitisa;
  • vazomotorni rinitis;
  • nazalni polipi.

kontraindikacije

  • gljivične, bakterijske i virusne infekcije respiratornog trakta;
  • aktivna plućna tuberkuloza;
  • djeca do 6 godina;
  • Preosjetljivost na budezonid ili bilo koju drugu komponentu lijeka.

S pažnjom: nedavne kirurške intervencije u nosnoj šupljini, nedavna trauma nosa, tuberkuloza.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Uporaba lijeka Budoster tijekom trudnoće dopuštena je samo ako očekivana korist za majku nadmašuje mogući rizik za fetus. Ako je potrebno, treba prekinuti imenovanje lijeka tijekom dojenja za dojenje.

Posebne upute

Ne preporučuje se uporaba nazosnog spreja budesonida u bolesnika s infekcijama dišnih putova.

Bolesnike treba obavijestiti da se učinak nazonskog spreja budezonida postiže u prosjeku za 5-7 dana.

Ako se nakon tri mjeseca liječenja simptomi bolesti ne smanje, lijek treba povući.

Kod prelaska s liječenja sa sustavnim glukokortikosteroidima na GCS za lokalnu upotrebu postoji rizik od razvoja adrenalne insuficijencije, pa je stoga potreban oprez u razdoblju oporavka funkcije hipotalamično-giofizalno-adrenalnog sustava. Otkazati lijek treba postupno smanjivati ​​dozu kako bi se normalizirala funkcija hipotalamičko-hipofizno-adrenalnog sustava. U fazi smanjenja doze, neki pacijenti mogu doživjeti povlačenje kortikosteroida, kao što su bol u mišićima i / ili zglobovima, apatija i depresija. Ako se takvi simptomi otkriju, može biti potrebno privremeno povećanje doze sistemskih kortikosteroida, a kasnije - daljnje otkazivanje sporijim tempom.

Za postizanje terapijskog učinka kod alergijskog rinitisa potrebno je redovito davanje lijeka.

Preporuča se pratiti rast djece koja primaju dugotrajno liječenje nazalne GCS. Stopa rasta djeteta usporava, doza spreja za nos treba smanjiti.

Budući da kortikosteroidi usporavaju zacjeljivanje rana, treba propisati oprez prilikom propisivanja Budostera pacijentima koji su nedavno doživjeli traumu ili operaciju nosa.

Izbjegavajte kontakt s nosom spreja za nos u očima.

Kod dugotrajne terapije lijekovima potrebno je procijeniti stanje sluznice nosa.

Kod dugotrajne primjene GCS-a za nazalnu primjenu kod djece, preporučuje se da se provodi dinamička kontrola rasta. Kada je rast usporen, pedijatar bi trebao ponovno razmotriti način na koji se lijek koristi, kako bi smanjio dozu i prešao na minimalnu terapeutsku dozu pri kojoj je moguća kontrola simptoma bolesti.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima

Budoster ne utječe na sposobnost upravljanja automobilom ili mehanizmima.

Doziranje i primjena

Odrasli i djeca starija od 6 godina na početku terapije, 100 mcg u svakom nosnom prolazu 2 puta dnevno. Uobičajena doza održavanja je 50 mcg u svakoj nosnici 2 puta dnevno ili 100 mcg u svakoj nosnici 1 puta dnevno ujutro. Doza održavanja trebala bi biti najniža djelotvorna doza koja eliminira simptome rinitisa. Maksimalna pojedinačna doza je 200 mcg (100 mcg u svakoj nosnici), maksimalna dnevna doza je 400 mcg tijekom ne više od 3 mjeseca.

Za puni terapijski učinak lijeka Budoster zahtijeva redovitu i pravilnu uporabu.

Ako je propušten prijem loze, treba ga uzeti što je prije moguće, ali ne manje od 1 sata prije uzimanja sljedeće doze.

Djeca koriste lijek pod vodstvom odraslih.

Nuspojave

Lokalne reakcije: osjećaj pečenja; stvaranje kore na nosnoj sluznici, vrtoglavica. Trebalo bi uzeti u obzir rizik od sistemskog učinka, uključujući suzbijanje funkcije nadbubrežne žlijezde, zaostajanje rasta u djece i adolescenata, smanjenje mineralne gustoće kostiju i simptome hiperkorticizma. katarakte i glaukom kada se koristi budezonid u visokim lozama. Vrlo često - iritacija sluznice šupljine odijela. Na početku terapije, za kratko vrijeme, može doći do izlučivanja rinoreje. Često - kihanje; golicanje i suho grlo, bolovi u nosu i grlu. Rijetko - krvarenje iz nosa; kandidijaza sluznice ždrijela i nosne šupljine, osobito nakon produljene terapije. Vrlo rijetko - atrofija sluznice, ulceracija sluznice nosne šupljine, perforacija nosnog septuma; anosmija.

Alergijske reakcije: rijetko - alergijske reakcije (uključujući dermatitis, osip, urtikariju).

Na dijelu probavnog sustava: rijetko - mučnina, povraćanje, gastralgija.

Budući da je kardiovaskularni sustav: vrlo rijetko - osjećaj otkucaja srca.

Od živčanog sustava: rijetko - mijalgija, pospanost, glavobolja.

Na dijelu dišnog sustava: vrlo rijetko - kašalj, nazalna kongestija.

Interakcija lijekova

Fenitoin, fenobarbital, rifampicin mogu smanjiti učinkovitost methandienona, estrogena, ketokonazola i drugih snažnih inhibitora izoenzima CYPZA4.

predozirati

Simptomi (kod kroničnog predoziranja): akne, Cushingov sindrom, dismenoreja.

Liječenje: postupno povlačenje lijeka.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na temperaturi ne višoj od 25 ° C. Nemojte zamrzavati.

Rok valjanosti

struktura

1 doza sadrži:
aktivni sastojak: budesonid 100 mcg
pomoćne tvari: dekstroza, Avitsel (mikrokristalna celuloza i karmeloza natrij u omjeru 9: 1), kalijev sorbat, polisorbat 80, dinatrij edetat, klorovodična kiselina do pH 4,5, pročišćena voda.

Budoster analozi

Budoster sprej nazal. scrapper. fl. 100mcg / doza 10ml Italija

Cijena - 128 rubalja.

Pulmikort turbokhaler por.d / ing.doz.200mkg / doza 100doz m /! Do 10.09g./

Cijena - 128 rubalja.

Farmakološko djelovanje

Budesonid je glukokortikosteroid s jakim lokalnim protuupalnim učinkom.

Točan mehanizam djelovanja glukokortikosteroida u liječenju bronhijalne astme nije posve jasan.

Protivupalni učinak turbuhalera s pulmikortom, kao što je inhibicija oslobađanja upalnih medijatora i citokin-posredovan imunološki odgovor, je možda najvažniji.

Afinitet budezonida za receptore glukokortikosteroida je 15 puta veći od afiniteta prednizona.

Protuupalni učinak budezonida posredovan je smanjenjem stupnja opstrukcije dišnih putova tijekom ranog i kasnog alergijskog odgovora.

Budesonid smanjuje reaktivnost dišnih putova kao odgovor na udisanje histamina i metaholina.

Što prije započne uporni tijek bronhijalne astme s budezonidom od trenutka postavljanja dijagnoze, to se može očekivati ​​veće poboljšanje funkcije pluća.

Ovisno o dozi učinak na razinu kortizola u plazmi i mokraći pokazan je u usporedbi s Pulmicort Turbuhaler unosom.

U preporučenim dozama lijek ima značajno manji učinak na funkciju nadbubrežne žlijezde od prednizona u dozi od 10 mg, kao što je pokazano u ACTH testovima.

Primjena budezonida u dozi do 400 mg dnevno kod djece starije od 3 godine nije dovela do pojave sistemskih učinaka.

Biokemijski znakovi sustavnog učinka lijeka mogu se pojaviti pri uzimanju lijeka u dozi od 400 do 800 mg dnevno.

Kada se prekorači doza od 800 mikrograma dnevno, često se susreću sustavni učinci lijeka. Korištenje glukokortikosteroida za liječenje astme može uzrokovati poremećaj rasta.

Rezultati promatranja djece i adolescenata koji su primali budezonid tijekom dugog razdoblja (do 11 godina) pokazali su da rast pacijenata doseže očekivane standardne pokazatelje za odrasle.

Terapija inhalacijskim budezonidom jednom ili dva puta na dan pokazala je učinkovitost u prevenciji astme fizičkim naporom.

svjedočenje

- Bronhijalna astma koja zahtijeva održavanje terapije glukokortikosteroidima za kontrolu upalnog procesa.
- Kronična opstruktivna plućna bolest (KOPB).

kontraindikacije

- Preosjetljivost na budezonid.
- Dijete do 6 godina.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Budući da su budesonide uzimali trudnice, nije bilo povećanja rizika od razvojnih abnormalnosti u fetusa, međutim, rizik od njihovog razvoja ne može se potpuno isključiti, stoga se minimalna učinkovita doza budesonida treba koristiti tijekom trudnoće, ne zaboravljajući mogućnost pogoršanja astme.

Rezultati istraživanja na životinjama pokazali su da glukokortikosteroidi mogu uzrokovati abnormalnosti u razvoju fetusa, ali se ti podaci ne mogu ekstrapolirati na osobe koje primaju glukokortikosteroidi u preporučenim dozama.

Podaci o uzimanju budezonida u majčino mlijeko nisu dostupni.

Pri imenovanju lijeka treba uzeti u obzir omjer procijenjenih koristi za majku i potencijalni rizik za dijete.

Posebne upute

Kako bi se smanjio rizik od gljivične infekcije orofarinksa, pacijenta treba uputiti da temeljito ispere usta vodom nakon svakog udisanja lijeka.

Treba izbjegavati istovremenu primjenu budesonida s ketokonazolom, itrakonazolom ili drugim potencijalnim inhibitorima CYP3A4.

Ako su propisani budesonid i ketokonazol ili itrakonazol ili drugi potencijalni inhibitori CYP3A4, vrijeme između uzimanja lijeka treba povećati do maksimalno mogućeg.

Zbog mogućeg rizika od oštećenja funkcije hipofize-nadbubrežne žlijezde, posebnu pozornost treba posvetiti bolesnicima koji se iz oralnih glukokortikosteroida prebacuju u uzimanje Pulmicorta.

Također, posebnu pozornost treba posvetiti pacijentima koji su uzimali visoke doze glukokortikosteroida ili koji su dugo vremena primali najveće moguće doze inhaliranih glukokortikosteroida.

U stresnim situacijama ovi pacijenti mogu pokazivati ​​znakove i simptome adrenalne insuficijencije.

Kod stresa ili u slučaju kirurške intervencije preporuča se provođenje dodatne terapije sustavnim glukokortikosteroidima.

Osobitu pozornost treba obratiti na pacijente koji se iz sistemskog prelaze u glukokortikosteroide (Pulmicort Turbuhaler) ili kada se može očekivati ​​povreda funkcije hipofize i nadbubrežne žlijezde.

Kod takvih bolesnika potrebno je pažljivo smanjiti dozu sistemskih glukokortikosteroida i kontrolirati hormonsku funkciju nadbubrežnih žlijezda.

Od pacijenata se također može zahtijevati da propisuju oralne glukokortikosteroide tijekom stresnih situacija, kao što su trauma, operacija itd.

Prilikom prelaska s oralnih glukokortikosteroida na turbuhaler s pulmikortom, pacijenti mogu doživjeti ranije uočene simptome, kao što su bol u mišićima ili bol u zglobovima.

U takvim slučajevima može biti potrebno privremeno povećanje doze oralnih glukokortikosteroida.

U rijetkim slučajevima mogu se primijetiti simptomi kao što su umor, glavobolja, mučnina i povraćanje, što ukazuje na sistemski nedostatak glukokortikosteroida.

Zamjena oralnih glukokortikosteroida za inhalaciju ponekad dovodi do ispoljavanja postojećih alergija, rinitisa i ekcema, koji su prethodno bili zaustavljeni sustavnim lijekovima.

Kod djece i adolescenata koji se liječe glukokortikosteroidima (bez obzira na način primjene) tijekom duljeg razdoblja, preporučuje se redovito praćenje stopa rasta.

Bolesnike treba uputiti da kontaktiraju svog liječnika u slučaju smanjene učinkovitosti terapije kratkodjelujućim bronhodilatatorima, jer neovisno povećanje učestalosti primjene lijeka može dovesti do kašnjenja u postavljanju odgovarajućeg liječenja.

U slučaju iznenadnog pogoršanja stanja potrebno je razmotriti mogućnost liječenja oralnim glukokortikosteroidima.

Utjecaj na sposobnost upravljanja automobilom ili drugih mehanizama: Pulmicort Turbuhaler ne utječe na sposobnost upravljanja automobilom ili drugih mehanizama.

Doziranje i primjena

Doza Pulmicort Turbuhalera odabire se pojedinačno.

Preporučene doze lijeka u slučaju početka terapije inhalacijskim glukokortikosteroidima tijekom teških egzacerbacija astme, kao i zbog smanjenja doze ili ukidanja oralnih glukokortikosteroida, su kako slijedi:

- Djeca starija od 8 godina: 100-800 mcg / dan (ukupna dnevna doza lijeka može se podijeliti na 2-4 inhalacije). U tom slučaju, ako preporučena doza ne prelazi 400 mg / dan, cijela doza lijeka može se uzimati istodobno (jednom). U djece, prijelaz na jednu dozu lijeka treba provoditi pod nadzorom pedijatra.

- Odrasli: Uobičajena doza je 200-800 mcg / dan (ukupna dnevna doza lijeka može se podijeliti na 2-4 inhalacije). Za liječenje teškog pogoršanja astme, dnevna doza može se povećati na 1600 mcg. Ako preporučena doza ne prelazi 400 mg / dan, cjelokupna doza lijeka može se uzimati odjednom (istovremeno). Pri odabiru doze za održavanje potrebno je nastojati odrediti minimalnu učinkovitu dozu.

- Primjena u bolesnika koji primaju oralne glukokortikosteroide: Poništavanje peroralnih glukokortikosteroida treba provoditi na pozadini stabilnog zdravstvenog stanja pacijenta. U roku od 10 dana preporuča se uzimanje visoke doze Pulmicorta uz uzimanje oralnih glukokortikosteroida u odgovarajućoj dozi. U budućnosti, doza oralnih glukokortikosteroida treba postupno smanjivati ​​(na primjer 2,5 mg prednizolona ili njegovog ekvivalenta) na najnižu moguću razinu. U mnogim slučajevima moguće je potpuno odbiti uzimanje glukokortikosteroida.

- Primjena u bolesnika s oštećenjem funkcije jetre i / ili bubrega: Nema podataka o primjeni budezonida u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom ili oštećenom funkcijom jetre. Uzimajući u obzir eliminaciju budezonida zbog biotransformacije u jetri, možemo očekivati ​​povećanje trajanja lijeka u bolesnika s teškom cirozom jetre.

Vrijeme početka terapijskog učinka nakon inhalacije pojedinačne doze lijeka je nekoliko sati.

Maksimalni terapijski učinak postiže se unutar 1-2 tjedna nakon tretmana.

Pulmicort Turbuhaler ima profilaktički učinak na tijek bronhijalne astme i ne utječe na akutne manifestacije bolesti.

Dokazana je najbolja djelotvornost budezonida kod upotrebe turbuhalera u usporedbi sa sličnom dozom budezonida u obliku odmjerenog aerosola.

U slučaju prijenosa bolesnika u stabilnom stanju s Pulmicort u obliku aerosola na Pulmicort Turbuhaler, treba razmotriti mogućnost smanjenja dnevne doze budesonida.

Kako bi se pojačao terapijski učinak, moguće je preporučiti povećanje dnevne doze Pulmicort Turbuhalera umjesto kombinacije lijeka s oralnim glukokortikosteroidima, zbog manjeg rizika od razvoja sistemskih učinaka.

- Upute za pravilnu uporabu Turbuhalera: Lijek koji se nalazi u Turbuchaleru ulazi u dišni put pacijenta zajedno s protokom zraka pri aktivnom udahu kroz turbuhaler. Oprez: Važno je uvjeriti pacijenta da pažljivo pročita upute za uporabu Pulmicort Turbuhalera.
- Da biste bili sigurni da je optimalna doza lijeka dospjela u pluća, duboko i snažno udahnite kroz turbuhaler.
- Ni pod kojim uvjetima ne izdahnite kroz usnik.
- Nakon udisanja potrebne doze lijeka, isprati usta vodom kako bi se smanjio rizik od gljivične infekcije orofarinksa.

Nuspojave

Do 10% pacijenata koji uzimaju lijek mogu imati slijedeće nuspojave:
Često (> 1/100)
Na dijelu respiratornog trakta: orofaringealna kandidijaza, iritacija sluznice ždrijela, kašalj, promuklost.
Rijetko (
Općenito: angioedem.
Koža: urtikarija, osip, kontaktni dermatitis.
Na dijelu respiratornog trakta: bronhospazam.
Mogu se pojaviti i neuropsihijatrijski simptomi, kao što su nervoza, razdražljivost, depresija, poremećaji u ponašanju. Uzimajući u obzir rizik od razvoja orofaringealne kandidijaze, bolesnik treba temeljito isprati usta vodom nakon svakog udisanja lijeka.
U rijetkim slučajevima mogu se pojaviti simptomi uslijed sistemskog djelovanja GCS-a, uključujući hipofunkciju nadbubrežne žlijezde.
U rijetkim slučajevima na koži su uočene modrice.

Interakcija lijekova

Nisu zabilježene interakcije budezonida s drugim lijekovima koji se koriste u liječenju bronhijalne astme.

Ketokonazol (200 mg jednom dnevno) povećava koncentraciju oralnog budesonida u plazmi (3 mg jednom dnevno) u prosjeku 6 puta kada se uzima zajedno.

Pri uzimanju ketokonazola 12 sati nakon uzimanja budezonida, koncentracija potonjeg u plazmi povećavala se u prosjeku 3 puta.

Nema informacija o takvoj interakciji prilikom uzimanja inhalacijskog budezonida, međutim, pretpostavlja se da u ovom slučaju treba očekivati ​​i povećanje koncentracije budezonida u krvnoj plazmi.

Te lijekove ne biste trebali propisivati ​​u isto vrijeme zbog nedostatka podataka.

Ako je potrebno, zajedničko imenovanje ketokonazola i budezonida, vrijeme između uzimanja lijekova treba povećati do maksimalno mogućeg.

Također biste trebali razmotriti smanjenje doze budezonida.

Drugi potencijalni inhibitori enzima CYP3A4 (na primjer, itrakonazol) također uzrokuju značajno povećanje koncentracije budezonida u plazmi.

predozirati

Kod predoziranja Pulmicort Turbuhaler u dozama koje značajno prelaze preporučene, ne pojavljuju se kliničke manifestacije.

S produljenom primjenom lijeka u dozama koje su značajno više od preporučenih, može se razviti sustavni učinak glukokortikosteroida u obliku hiperkorticizma i supresije funkcije nadbubrežne žlijezde.

Uvjeti skladištenja

- Čuvati na temperaturi ispod 30 ° C.
- Čuvati izvan dohvata djece.
- Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti.

Rok valjanosti

struktura

1 doza praška za inhalaciju sadrži: budezonid 200 mcg.

Budenitesteri-neb0,25 2№60

Cijena - 128 rubalja.

Farmakološko djelovanje

Budenit Steri-Neb ima protuupalno, antialergijsko, antieksudativno djelovanje.

svjedočenje

  • liječenje bronhijalne astme (kao bazična terapija; ako β nije dovoljno učinkovit2-agonisti; smanjiti dozu oralnih kortikosteroida) u slučaju neučinkovitosti ili nemogućnosti korištenja budesonida u inhalatoru, ubrizgavanjem lijeka u respiratorni trakt ili inhalator koji sadrži lijek u obliku praška;
  • liječenje KOPB.

kontraindikacije

  • preosjetljivost na budezonid ili bilo koju drugu komponentu Budenit Steri-Neb;
  • dob djece (do 12 mjeseci).

Uz skrb: plućna tuberkuloza, gljivične, bakterijske, parazitske i virusne respiratorne infekcije, ciroza jetre, trudnoća, dojenje.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Uporaba budezonida tijekom trudnoće moguća je samo ako korist za majku nadmašuje mogući rizik za fetus. Ako je potrebno, koristite lijek koji se koristi u minimalnoj djelotvornoj dozi. Podaci o dodjeli budezonida s majčinim mlijekom nisu dostupni. Imenovanje lijeka tijekom dojenja moguće je samo pod nadzorom liječnika u slučaju kada očekivana korist za majku nadmašuje mogući rizik za dijete.

Posebne upute

Budenit Steri-Neb nije namijenjen za brzo ublažavanje napadaja bronhijalne astme. Za ublažavanje akutnog bronhospazma preporuča se primjena inhalacijskih bronhodilatatora kratkog djelovanja.

Doziranje i primjena

Udisanje inhalatorima za nebulizatore. Preporučene doze Budenit Steri-Neb u slučaju početka inhalirane GCS terapije za tešku bronhijalnu astmu, kao i na osnovi smanjenja doze ili prekida oralnog GCS su kako slijedi:

  • Odrasli (uključujući starije osobe) i djeca starija od 12 godina: obično 1-2 mg 2 puta dnevno. Doza održavanja je 0,5-4 mg / dan.
  • Djeca od 12 mjeseci do 12 godina: 0,25–0,5 mg 2 puta dnevno. Doza održavanja je 0,25-2 mg / dan.
  • Doza održavanja mora se odabrati pojedinačno. Kada se postigne terapijski učinak, doza održavanja mora se smanjiti na najnižu učinkovitu dozu.
  • Odrasli (uključujući starije osobe) i djeca od 12 godina: 0,5–1 mg 2 puta dnevno.
  • Djeca od 12 mjeseci do 12 godina: 0,25–0,5 mg 2 puta dnevno.

Ako trebate postići dodatni terapijski učinak, možete preporučiti povećanje doze Budenit Steri-Neb umjesto kombinacije s oralnim GCS-om (kako bi se smanjio rizik od sistemskih učinaka).

Interakcija lijekova

Farmaceutska svojstva: Budenit Steri-Neb se može pomiješati s 0,9% otopinom natrijeva klorida i drugim otopinama dizajniranim za uporabu s nebulizatorima, kao što su sterbutalin, salbutamol, fenoterol, acetilcistein, natrijev kromoglikat ili ipratropij bromid.

Farmakološki: metabolizam budezonida uglavnom se provodi uz sudjelovanje izoenzima CYP3A4. Uzimanje 100 mg ketokonazola, 2 puta dnevno, povećava koncentraciju u plazmi oralno primijenjenog budezonida 10 mg, jednom u prosjeku, 7,8 puta. Informacije o takvoj interakciji s inhaliranim doznim oblicima budezonida nisu dostupne, međutim, trebalo bi očekivati ​​značajno povećanje koncentracije lijeka u plazmi, stoga takvi inhibitori izoenzima CYP3A4, kao što su ketokonazol i itrakonazol, mogu pojačati sistemski učinak budezonida. Drugi snažni inhibitori CYP3A4 mogu također značajno povećati koncentraciju budezonida u plazmi.

predozirati

Kod akutnog predoziranja budezonidom, obično se ne pojavljuju kliničke manifestacije. Liječenje: povlačenje lijekova, udisanje bronhodilatatora kratkog djelovanja. Kod produljene uporabe u dozama koje prelaze preporučene, sustavni GCS-učinak može se razviti u obliku hiperkorticizma i supresije funkcije nadbubrežne žlijezde.

Uvjeti skladištenja

Na temperaturi ne višoj od 25 ° C.

Rok valjanosti

struktura

1 ml sadrži budezonid 0,25 mg;
pomoćne tvari: polisorbat 80; natrijev klorid; natrijev citrat dihidrat; monohidrat limunske kiseline; dinatrij edetat; voda za injekcije.

Budesonide-Nativ rr za inhalaciju od 250 µg / ml, 2 ml bočice od 10 kom.

Cijena - 347 rubalja.

Farmakološko djelovanje

Sintetski glukokortikosteroid (GCS) za lokalnu primjenu djeluje protuupalno, antialergijski i imunosupresivno. Povećava proizvodnju lipomodulina, koji je inhibitor fosfolipaze A, inhibira oslobađanje arahidonske kiseline, inhibira sintezu produkata metakizma arahidonske kiseline - cikličke endopereksije i prostaglandina (Pg). Upozorava na regionalnu akumulaciju neutrofila, smanjuje upalno izlučivanje i proizvodnju citokina, inhibira migraciju makrofaga, smanjuje intenzitet infiltracijskih procesa, stvaranje kemotaksijske tvari i inhibira oslobađanje upalnih medijatora iz mastocita.
Povećava broj "aktivnih" beta-adrenergičkih receptora, obnavlja bronhijalni odgovor na bronhodilatatore, smanjuje učestalost njihove uporabe, smanjuje oticanje bronhijalne sluznice, proizvodnju sluzi, stvaranje sputuma i smanjuje hiperaktivnost dišnih putova. Poboljšava mukokiliarni transport. Dobro se podnosi s dugotrajnim liječenjem, nema aktivnost mineralokortikosteroida, au preporučenim dozama gotovo da nema sustavnog učinka.
Terapijski učinak počinje nekoliko sati nakon inhalacije. Maksimalni terapijski učinak razvija se samo nekoliko dana nakon primjene terapijskih doza inhaliranog budezonida, u prosjeku 5-7 dana.
Udisanje budezonida može spriječiti napad bronhijalne astme, ali ne zaustavlja akutni bronhospazam.

svjedočenje

Bronhijalna astma (BA) koja zahtijeva održavanje GCS-a; kronična opstruktivna plućna bolest (KOPB).

kontraindikacije

Preosjetljivost na komponente lijekova, dječja dob do 16 godina.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Tijekom razdoblja trudnoće i dojenja treba biti oprezan. Svrha lijeka je racionalna ako koristi njezine uporabe za majku nadmašuju potencijalni rizik za fetus ili dijete.
Podaci o dodjeli budezonida s majčinim mlijekom nisu dostupni.

Posebne upute

Prirodni Budesonid nije namijenjen za ublažavanje akutnih simptoma astme i KOPB. Treba strogo slijediti upute za uporabu inhalatora. Izbjegavajte kontakt s očima. Nakon upotrebe lijeka, preporuča se ispiranje usta vodom kako bi se smanjio rizik od kandidalnog stomatitisa.
Prilikom prelaska s terapije s oralnim glukokortikosteroidima na lijek "Budesonide-native", doze sistemskih kortikosteroida treba smanjiti vrlo sporo iu malim dozama (na primjer 2,5 mg prednizolona). U bolesnika koji su dugoročno liječeni sistemskim kortikosteroidima, moguć je pseudoreumatistički sindrom. U tim slučajevima, ponekad je potrebno privremeno povećati dozu oralnog GCS-a. U rijetkim slučajevima primjećuju se simptomi kao što su umor, glavobolja, mučnina i povraćanje. Nakon potpunog otkazivanja preporučuje se dugotrajno promatranje bolesnika (rizik od razvoja adrenalne insuficijencije), kao i procjena respiratorne funkcije. Lijek "Budesonid-native" može se primijeniti na pacijente koji ne mogu koristiti druge oblike doziranja inhaliranog GCS-a (bolesnici u staroj i starijoj dobi).
Lijek ne utječe na sposobnost sudjelovanja u potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju posebnu pozornost i brze reakcije (vožnja i druga vozila, rad s pokretnim strojevima, rad dispečera i operatera itd.).
Koristite samo u nebulizatorima.

Doziranje i primjena

Doza lijeka "Budesonide-native" mora biti individualizirana. Početna doza u odraslih za liječenje BA i KOPB je 1 do 2 mg na dan. Doza za liječenje održavanja je 0,5-4 mg na dan. Nakon dobivanja učinka, doza se smanjuje na minimalnu učinkovitu dozu potrebnu za održavanje stabilnog stanja. U nekim slučajevima, kod pacijenata čije liječenje zahtijeva postizanje brzog terapijskog učinka, može se povećati doza lijeka.
Ako je pacijent uzimao GCS oralno, prelazak na liječenje s Budesonide-native treba provesti u stabilnom bolesnikovom zdravstvenom stanju, 10–14 dana kombinira inhalaciju i uzimanje GCS-a kroz usta. Tijekom 10 dana preporučuje se uzimanje visokih doza Budesonide-Native uz uzimanje oralnih glukokortikosteroida u odgovarajućoj dozi. U budućnosti, doza oralnih glukokortikosteroida treba postupno smanjivati ​​(na primjer, 2,5 mg prednizolona) na najmanju moguću razinu. U mnogim slučajevima moguće je potpuno odbiti uzimanje glukokortikosteroida. Nema podataka o primjeni budezonida u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom ili abnormalnom funkcijom jetre. Budući da se eliminacija budezonida javlja zbog biotransformacije u jetri, može se očekivati ​​povećanje trajanja djelovanja lijeka u bolesnika s teškom cirozom jetre.
Djeca starija od 16 godina: početna doza 0,25-0,5 mg / dan. Ako je potrebno, doza se može povećati na 1 mg / dan. Doza održavanja je 0,25-2 mg / dan.
Pri propisivanju bolesnika s cirozom jetre potrebno je pažljivije praćenje.
Lijek se koristi s nebulizatorom. Bočica sadrži 1 pojedinačnu dozu.

Nuspojave

Često (> 1/100): kašalj, suha usta, promuklost, disfonija, iritacija sluznice usne šupljine i ždrijela, kandidalni stomatitis, suhoća sluznice ždrijela, glavobolja, mučnina.
Rijetko (<>
Visoke doze lijeka mogu dovesti do razvoja sistemskih nuspojava osiromašenja kore nadbubrežne žlijezde, hiperglikemije, arterijske hipertenzije.

Interakcija lijekova

U liječenju astme, Budesonide-Native se dobro kombinira s beta2-adrenomimeticima, kromoglikinskom kiselinom ili nedokromilom, metilksantinima i ipratropijevim bromidom. Fenobarbital, fenitoin, rifampicin smanjuju učinkovitost (indukcija mikrosomalnih jetrenih enzima). Methandienone, estrogen povećava koncentraciju budezonida u krvnoj plazmi. Uzimanje 200 mg ketokonazola 1 puta na dan povećava koncentraciju oralno uzetog budesonida u dozi od 3 mg u prosjeku 6 puta. S imenovanjem ketokonazola 12 sati nakon uzimanja budesonida, koncentracija u plazmi potonjeg povećava se 3 puta. Informacije o toj interakciji s inhaliranim oblicima doze budesonida nisu dostupne, ali treba očekivati ​​značajno povećanje koncentracije lijeka u plazmi.
Drugi potencijalni inhibitori izoferacije CYP3A4, kao što je itrakonazol, također značajno povećavaju koncentraciju budezonida u plazmi. Lijek se može razrijediti s 0,9% otopinom natrijeva klorida.

predozirati

Kod akutnog predoziranja ne pojavljuju se kliničke manifestacije. S produljenom primjenom lijeka u dozama koje su značajno više od preporučenih, može se razviti sustavni učinak glukokortikosteroida u obliku hiperkorticizma i supresije funkcije nadbubrežne žlijezde.

Uvjeti skladištenja

Na suhom, tamnom mjestu, izvan dohvata djece, na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C.

Rok valjanosti

struktura

Aktivni sastojak: budesonid 0,25 mg / ml.
Pomoćne tvari: metilparahidroksibenzoat (nipagin) - 0,5 mg, jantarna kiselina - 1,5 mg, dinatrijev edetat (Trilon B) - 0,5 mg, makrogol 400 (polietilen oksid-400) - 350 mg, propilen glikol - 200 mg, voda pročišćeni - do 1 ml.

Poprskajte Budoster da ublažite upale i simptome alergije

Budoster je nazalni sprej, glukokortikosteroid koji ublažava simptome alergije i smanjuje upalni proces. Dobro ga podnose s dugotrajnim liječenjem odraslih i djece starije od šest godina.

Upute za uporabu

Budoster uklanja simptome alergijskog rinitisa kod obične prehlade. Lijek može suzbiti rane i kasne faze alergijskog odgovora.

Budoster zaustavlja upalu dišnih putova. Lijek inhibira ulazak leukocita u područje alergijske upale.

Nakon ulaska u tijelo, samo 20% doze ulazi u krvotok. Maksimalna koncentracija tvari u plazmi se postiže nakon 42 minute, jednaka je 1 nmol / l.

Aktivna tvar je dobro raspoređena i vezuje se za proteine, a volumen je oko 300 litara.

Biološka raspoloživost aktivnog elementa je niska, više od 92% nakon metaboličkih procesa je inaktivirano u jetri.

Period karencije je dva do tri sata. Izlazi kroz crijevni trakt.

svjedočenje

Budoster je indiciran u profilaktičke svrhe, kao iu kompleksnoj terapiji alergijskog rinitisa. Osim toga, lijek pomaže kod bolesti:

Doziranje i primjena

Najbolji rezultat liječenja od strane Budostera pojavit će se ako se strogo poštuju upute za pripremu.

Način korištenja za odrasle, starije osobe i djecu stariju od šest godina:

  1. Koristite samo pod nadzorom roditelja ili drugih odraslih osoba.
  2. Terapija započinje dozom od 100 mcg u svaku nosnicu ujutro i navečer.
  3. Preventivna doza - 50 mcg u obje nosnice ujutro i navečer, ili 100 mcg u oba nosna prolaza odmah nakon buđenja. Preventivna doza - to je minimalna doza koja pomaže u suočavanju s hladnoćom.
  4. Maksimalna dopuštena doza je 200 mcg u isto vrijeme (ukupno u obje nosnice), ne može se uzeti više od 400 mcg lijeka dnevno. Kontinuirani tečaj - ne duži od tri mjeseca.

Dugotrajnim liječenjem djeteta s sprejom preporuča se redovito provoditi kontrolna mjerenja rasta. Ako se otkrije zaostajanje u rastu, liječnik bi trebao smanjiti dozu. Odrasli trebaju stalno pratiti stanje sluznice nosa.

Kada preskočite dozu, možete je uzeti kasnije, ali između doza treba biti najmanje jedan sat.

U slučaju alergijskog rinitisa, morate redovito primjenjivati ​​taj lijek.

Oblik izdavanja, sastav

Dostupan je Budoster u obliku spreja za nos. U staklenoj bočici s dozirnim sustavom nalazi se homogena tekuća tvar bijele boje s osjetljivim cvjetnim mirisom.

Jedno pakiranje sadrži dvije stotine doza. U jednoj dozi od 50 μg aktivne tvari budesonida. Boca se stavlja u kartonsku kutiju, uz koju je priložena uputa.

U proizvodnji lijeka koriste se dodatne tvari:

  • posebno pripremljena voda 48 mg;
  • klorovodična kiselina;
  • dinatrij edetat;
  • polisorbat 80;
  • kalijev sorbat;
  • Avicel;
  • dekstroza.

Interakcija s drugim lijekovima

Kada se fenitoin, refampicin i fenobarbital koriste istodobno s Budoster-om, njihova se učinkovitost može smanjiti. Suprotan učinak ogledala proizvodi ketokonazol, estrogen, metandienon. Oni su u stanju poboljšati učinkovitost Budostera.

Budoster je siguran za vozače motornog prometa i za upravitelje drugih mehanizama i opreme. Lijek ne mijenja brzinu reakcije, ne utječe negativno na procese pažnje i razmišljanja.

Nuspojave

Moguće su sljedeće nuspojave lijeka:

  • osjećaj pečenja i bol u nazofarinksu;
  • kihanje i suho grlo;
  • iritacija sluznice;
  • kore u nosnoj šupljini;
  • vrtoglavica.

Mnogo rjeđe u praksi su nuspojave:

  • kašalj, otežano disanje;
  • oštra želja za spavanjem;
  • izrazito osjetljiv puls;
  • povraćanje i mučnina, želučani problemi;
  • kožni osip, crvenilo kože;
  • atrofija sluznice, pojava čireva, anosmija;
  • krvarenje iz nosa;
  • povreda mikroflore sluznice nosa (uz dugotrajno liječenje).

U prvim danima terapije može se razviti rinoreja, koja prolazi brzo. Važno je zapamtiti o Budosterovoj sustavnoj akciji: depresija nadbubrežne žlijezde, smanjenje gustoće kostiju, oštećenje vidne funkcije i odgođeni normalan rast djece.

predozirati

Prekomjerno predoziranje tijekom dugog vremenskog razdoblja može dovesti do akni, dismenoreje i Cushingovog sindroma. U tim slučajevima, lijek se mora postupno ukinuti.

kontraindikacije

Liječenje Budostera se ne može započeti u sljedećim slučajevima:

  • tuberkuloza aktivne faze;
  • gljivične infekcije pluća;
  • bakterijske ili virusne infekcije pluća;
  • individualna osjetljivost na bilo koju komponentu lijeka.

U pedijatriji se uporaba Budostera mora koordinirati sa specijalistom. Lijek je kontraindiciran kod male djece (do šest godina). Pod stalnim nadzorom liječnika, Budostera uzimaju osobe koje su podvrgnute operaciji nosne šupljine i ozlijedile su nos. To je zbog činjenice da lijek inhibira proces regeneracije rane.

Potrebno je izbjegavati prskanje oka.

Otkazati lijek u slučaju da se simptomi nakon tri mjeseca liječenja ne promijene. Prvi rezultati obično se pojavljuju pet do sedam dana nakon početka terapije.

Bolesnici liječeni sustavnim glukokortikosteroidima prije Budostera mogu uzrokovati adrenalnu insuficijenciju. Važno je da se obnavlja sustav nadbubrežne žlijezde. Prijelaz mora biti postepen.

Istodobno, bolesnike smetaju bol u mišićnim vlaknima, bolovi u zglobovima, gubitak snage, depresivno i apatično stanje. Slični se simptomi eliminiraju povećanjem doza sistemskih glukokortikosteroida, a zatim njihovim sporim povlačenjem.

Tijekom trudnoće i dojenja

U bilo kojem tromjesečju trudnoće, uzimanje lijeka je moguće, ali pod nadzorom ginekologa. Potrebno je procijeniti potrebu za primjenom droga u određenom slučaju.

Kada dojite terapiju bolje je ne početi. Ako postoji hitna potreba za uzimanjem Budostera, potrebno je neko vrijeme prestati hraniti.

Takav oprez je posljedica nedostatka potrebnih istraživanja. Testovi nisu provedeni kako bi se potvrdila sigurnost aktivne tvari za trudnice i fetus.

Uvjeti skladištenja

Nemojte čuvati bocu u zamrzivaču. Temperatura okoline ne smije prelaziti 25 stupnjeva. Čuvati izvan dohvata djece. Upotrijebite zapečaćenu bočicu 24 mjeseca nakon proizvodnje. Otvorena boca vrijedi tri mjeseca. Po isteku roka valjanosti odbacite bočicu. Nemojte ga koristiti pri isteku.

Cijena i odmor iz ljekarni

Alat se može kupiti samo na liječnički recept. Bez nje, Budoster neće biti prodan u ljekarni. Cijena lijeka je prilično visoka u usporedbi s nekim analozima. Navedite cijenu.

Lijek se prodaje u ruskim ljekarnama po cijeni od 520–650 rubalja.

Prosječna cijena Budoster u ljekarnama Ukrajine je 230 grivna.

analoga

Ako u ljekarni nema Budostera, liječnik može pacijentu propisati jedan od analoga lijeka:

  • Tafen nazal;
  • Tafennazal;
  • Puimicort;
  • Novopulmon Enovolizer;
  • Kortiment;
  • Budieyr;
  • Budisonid;
  • Buderin;
  • Budekort;
  • Benarin;
  • Benakap;
  • benacort;
  • Apulein.

Troškovi analoga mogu se razlikovati od troškova Budostera. Prije kupnje, pobrinite se da nema kontraindikacija.

Recenzije

Lijek je dobio mnoge pozitivne ocjene i recenzije online od potrošača i liječnika. Primjetan rezultat pojavljuje se na 3-4. Dan liječenja. Mnogi su također primijetili ugodnu aromu spreja, jednostavnost korištenja.

Neki imaju nuspojave u obliku blage glavobolje, ali ukupni dojam Budastera ostaje pozitivan.

Liječnici i pacijenti potvrđuju visoku učinkovitost Budstera u alergijskom rinitisu i vazomotornom rinitisu.

Pročitajte recenzije pacijenata i liječnika, kako biste se upoznali s njihovim stajalištima o učinkovitosti spreja na kraju članka. Ako želite podijeliti svoje mišljenje, ostavite povratnu informaciju o lijeku u odgovarajućem području.

Budoster

Dmitry Sidelnikov 8. lipnja 2015

Opis i upute lijeka Budoster

Budoster je glukokortikosteroid. GCS su najsnažniji hormonalni protuupalni lijekovi. Budoster napravljen na bazi budesonida. Ova tvar je slična prirodnim steroidnim hormonima koje tijelo proizvodi.

Indikacije za upotrebu Budostera:

  • bronhijalna astma;
  • prevencija i liječenje alergijskog rinitisa;
  • kronične bolesti pluća;
  • nazalni polipi;
  • vazomotorni rinitis.

U procesu liječenja smanjuje se disanje, poboljšava disanje, nestaju simptomi alergije. Maksimalni učinak nastaje za dva tjedna.

kontraindikacije

Ne možete uzeti ovaj lijek, ako je dostupan:

  • virusna, gljivična ili bakterijska infekcija dišnih putova;
  • aktivna respiratorna tuberkuloza;
  • preosjetljivost na budezonid;
  • infekcije probavnog trakta;
  • dojenje;
  • nakon ozljede ili operacije u nosnoj šupljini;
  • djeca do šeste godine života.

Nuspojave

Kao i svaki drugi lijek, Budoster ima nuspojave:

  • kihanje;
  • gorući nos;
  • grlobolja;
  • krvarenja iz nosa;
  • vrtoglavica;
  • kod djece, smanjenje minerala kostiju, može doći do zaostajanja u rastu;
  • kada se koriste u visokim dozama, mogu se pojaviti glaukom i katarakta;
  • nakon dugotrajnog liječenja, ponekad počinje kandidijaza ždrijela i sluznice nosa;
  • alergijske reakcije kao što su dermatitis i osip, perforacija nosne pregrade vrlo su rijetke.

analoga

Budoster ima mnogo analoga, koji su napravljeni na bazi budesonida. Još popularnije:

  • Apulein, proizvođač - mađarska tvrtka “Gedeon Richter”, cijena po cijevi 15 gr. od 200 do 250 p.
  • Benacort, proizvođač - ruska tvrtka "PulmoMed", cijena od 200 doza praška za inhalaciju od 450 do 550 p.
  • Benacap, proizvođač ruske tvrtke "ABShim", koštao je od 270 do 370 str.

Recenzije za Budoster

Mnogi ljudi padaju na "mamac" hormonskih protuupalnih lijekova. Čim se pojavi curenje iz nosa, oni zgrabe za spašavanje. I to pomaže, ali ne i sve je dobro reklamirano. Nakon nekog vremena, bez ovih lijekova više nije moguće odbiti, jer se tijelo počinje navikavati na njih.

Zadovoljni pacijenti pišu:

  • Budoster mi je vratio dah, no morali su ga koristiti tri mjeseca. Da nije njega, toliko bih patio. Nadam se da se hladnoća neće vratiti.

Oni još uvijek ne znaju da će sada biti teže nositi se s prehladom.

Ali ovaj je pacijent bio "sretan":

  • Nos boli, kraste u njemu stalno, kiham - to je sve cijena liječenja od Budstera, solidan pobabok, iako je cijena za njega vrlo visoka. Ne želim to više uzimati.

Nikada nemojte zaboraviti da bilo koji lijek uzrokuje neželjene učinke ako ga uzimate bez obzira na kontraindikacije i bez liječničkog recepta.

Ali s bolestima poput bronhijalne astme, kronične bolesti pluća, teško je to učiniti bez hormonskih protuupalnih lijekova. Sada postoji mnogo različitih načina za borbu protiv alergija i ako je Budoster neučinkovit, možete odabrati drugi način.

Proizvođač - indijska tvrtka PROMED EXPORTS Pvt. Ltd. Trošak nazalnog spreja Budoster 10-ICG od 450 do 650 str.

Analogni nazalni sprej Budoster

Budoster (sprej za nos) Ocjena: 81

Proizvođač: Mifarm S.P.A., Via B. Quaranta (Italija)
Oblici izdavanja:

  • Sprej 50 mcg / doza 10 ml; Cijena od 417 rubalja
Cijene za Budoster u mrežnim ljekarnama
Upute za uporabu

Budoster nazalni sprej je glukokortikosteroid, poput japanskog lijeka Alvesco. Slični su po učinku na tijelo. Lijek se može propisati za liječenje polipa u nosu i raznih oblika rinitisa. Dobro ga podnosi pri dugotrajnoj uporabi. Može izazvati spaljivanje kao nuspojavu, iritaciju sluznice nosa, upalu grla, bolove u nosu. Ne koriste ga djeca mlađa od 6 godina, s oprezom propisanim za različite oblike tuberkuloze i nedavnu traumu nosa, jer lijek može usporiti zacjeljivanje rana.

Analozi lijeka Budoster

Analogni jeftiniji od 108 rubalja.

Tafen nosno - slovenski nosni lijek za liječenje bolesti dišnog sustava. Temeljem primjene budezonida u dozi od 50 µg. Propisuje se za liječenje alergijskog i nealergijskog rinitisa, nazalnih polipa. Odrasli Tafen nosni propisan do 2 puta dnevno.

Analogni više od 110 rubalja.

Proizvođač: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA (Poljska)
Oblici izdavanja:

  • Aer. 50 mcg / doza, 60 doza; Cijena od 527 rubalja
  • Aer. 125 mcg / doza, 60 doza; Cijena od 868 rubalja
Cijene Flixotida u mrežnim ljekarnama
Upute za uporabu

Flixotide je zamjena za beklometazon DS u liječenju bronhijalne astme i opstruktivne plućne bolesti s flutikazonom kao aktivnom tvari. Može izazvati neželjene učinke u obliku kandidijaze ždrijela i usne šupljine, alergijske reakcije kože.

Analogni više od 339 rubalja.

Proizvođač: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA (Poljska)
Oblici izdavanja:

  • Aer. zove. 120 doza od po 50 ug; Cijena od 756 rubalja
  • Aer. 125 mcg / doza, 60 doza; Cijena od 868 rubalja
Cijene na Fliksonaze ​​u mrežnim ljekarnama
Upute za uporabu

Fliksonaze ​​sprej za nos ima anti edem i antialergijske učinke. Uklanja alergijske simptome bilo koje vrste rinitisa: kihanje, kašljanje, izbacivanje iz nosa, kongestija. I uklanja alergijske simptome, koji se manifestiraju u obliku svrbežnih očiju, oticanja kapaka i kidanja. Prema mehanizmu djelovanja lijeka sličan je Pulmicortu - smanjuje proizvodnju histamina i citokina. Lijek se može koristiti kod djece nakon 4 godine.

Analogni više od 957 rubalja.

Proizvođač: Dr. Falk Pharma GmbH (Njemačka)
Oblici izdavanja:

  • Capps. 3 mg, 20 kom. Cijena od 1374 rubalja
  • Aer. 125 mcg / doza, 60 doza; Cijena od 868 rubalja
Cijene na Budenofalk u mrežnim ljekarnama
Upute za uporabu

Budenofalk je protuupalni i antialergijski lijek. Što se tiče sastava, lijek je sličan Pulmicortu, a aktivni sastojak oba lijeka je budezonid. Nuspojave su moguće u obliku povećanog tlaka, menstrualnih poremećaja kod žena, glavobolje, mučnine i povraćanja, suhe kože. Ne preporučuje se istovremena uporaba s acetilsalicilnom kiselinom.

Analogni više od 899 rubalja.

Proizvođač: AstraZeneca AB (Švedska)
Oblici izdavanja:

  • Otkaz. d / ing. nastavak. 0,5 mg / ml 2 ml, 20 komada; Cijena od 1316 rubalja
  • Aer. 125 mcg / doza, 60 doza; Cijena od 868 rubalja
Cijene za Pulmicort u mrežnim ljekarnama
Upute za uporabu

Pulmicort je lijek za liječenje opstruktivnih bolesti dišnog sustava. Prodano kao suspenzija za inhalaciju. Pulmicort je indiciran za primjenu kod bronhijalne astme, COPD, stenotski laringotraheitis.

Analogni više od 489 rubalja.

Oblici izdavanja:

  • Sprej 200 mcg / doza, 60 doza; Cijena od 906 rubalja
  • Aer. 125 mcg / doza, 60 doza; Cijena od 868 rubalja
Cijene Asmanex Twistheyler u mrežnim ljekarnama
Upute za uporabu

Analogni više od 848 rubalja.

Proizvođač: Nikomed GmbH (Njemačka) t
Oblici izdavanja:

  • Aer. 80 mcg / doza, 60 doza, 5 ml; Cijena od 1265 rubalja
  • Aer. 125 mcg / doza, 60 doza; Cijena od 868 rubalja
Cijene za Alvesco u mrežnim ljekarnama
Upute za uporabu

Alvesco je aerosol za inhalaciju s dozom koji se koristi za liječenje opstruktivnih bolesti dišnog sustava. Ciklokonid se ovdje koristi kao aktivni sastojak u dozi od 40 do 160 mg. Glavna indikacija za propisivanje lijeka je bronhijalna astma.

Analogni jeftiniji od 119 rubalja.

Proizvođač: Ayvaks Pharmaceuticals (Irska)
Oblici izdavanja:

  • Aerosol d / ing. 0,1 mg / doza, 200 doza; Cijena od 298 rubalja
  • Aer. 125 mcg / doza, 60 doza; Cijena od 868 rubalja
Cijene za Beclason Eco u mrežnim ljekarnama
Upute za uporabu

Beclazon Eco je jeftin irski partner s istim oblikom izdanja. Jedini aktivni sastojak: beklometazon dipropionat u dozi od 50 μg. Kontraindicirana je u dobi od 4 godine, kao iu slučaju preosjetljivosti na sastojke Beclasona.

Analogni više od 544 rubalja.

Proizvođač: Refined
Oblici izdavanja:

  • Aer. d / ing. Forte 200 mcg / doza 200 doza, 10 ml; Cijena od 961 rubalja
  • Aer. 125 mcg / doza, 60 doza; Cijena od 868 rubalja
Cijene za budezonid u mrežnim ljekarnama
Upute za uporabu

Budesonid je prašak u obliku praška za inhalaciju za liječenje opstrukcije dišnih putova. Spada u skupinu glukokortikosteroida. Lijek se temelji na budezonidu u dozi od 0,2 mg / dozi. Olakšava upalu, alergijske manifestacije, ima imunosupresivni učinak. Također smanjuje oticanje bronhijalne sluznice, proizvodnju sluzi i stvaranje sputuma, smanjuje hiperreaktivnost respiratornog trakta i sprječava napade astme. Koristi se kao glavni dodatni lijek za bronhijalnu astmu, za smanjenje učestalosti korištenja oralnih glukokortikosteroida, kao i za kronične opstruktivne plućne bolesti. Koristite samo kroz inhalator od 200 do 800 mg / dan za 2-4 udisaja. Nije propisano za individualnu netoleranciju. Suhe i iritacije sluznice usta, kašalj, glavobolje, povraćanje, gljivične lezije usta i grla, nervoza, tjeskoba, depresija i alergijske manifestacije mogući su kao neželjeni učinci. Primjena u djece ovog oblika doziranja dopuštena je od 6 godina, kod trudnica se može koristiti s oprezom.

Analogni više od 190 rubalja.

Proizvođač: Tvornica lijekova u Sankt Peterburgu (Rusija)
Oblici izdavanja:

  • Aer. 250 mcg / doza, 200 doza; Cijena od 607 rubalja
  • Aer. 125 mcg / doza, 60 doza; Cijena od 868 rubalja
Cijene na Becklospir u mrežnim ljekarnama
Upute za uporabu

Beklospir je ruski lijek za liječenje bronhijalne astme u odraslih i djece. Prodaje se kao aerosol s beklometazon dipropionatom kao aktivnim sastojkom. Kontraindicirana u djece u dobi od 4 godine.

Analogni više od 165 rubalja.

Proizvođač: Chiesi Pharmaceuticals (Italija)
Oblici izdavanja:

  • Aerosol 0,25 mg / doza, 200 doza; Cijena od 582 rubalja
  • Aer. 125 mcg / doza, 60 doza; Cijena od 868 rubalja
Cijene Klenila u mrežnim ljekarnama
Upute za uporabu

Klenil - inhalacijski lijek za liječenje opstruktivnih respiratornih bolesti talijanske proizvodnje. Djelovanje se temelji na uporabi beklometazon dipropionata u dozi od 50 ili 250 mg. (ovisno o pakiranju).

Analogni jeftiniji od 240 rubalja.

Proizvođač: Teva (Izrael)
Oblici izdavanja:

  • Sprej 50 mcg / doza 200 doza; Cijena od 177 rubalja
  • Aer. 125 mcg / doza, 60 doza; Cijena od 868 rubalja
Cijene za Nasobek u mrežnim ljekarnama
Upute za uporabu

Nasobek - Izraelski beklometazon iz aerosola. Lijek ima protuupalno, imunostimulirajuće djelovanje i propisan je za liječenje različitih vrsta rinitisa, kao i ponavljajućih nazalnih polipoza.

Analogni jeftiniji od 270 rubalja.

Proizvođač: Danson Trading Pharmaceutical (Vijetnam)
Oblici izdavanja:

  • Aerosol 250 mcg / doza, 200 doza; Cijena od 147 rubalja
  • Aer. 125 mcg / doza, 60 doza; Cijena od 868 rubalja
Cijene za Beclomethasone DS u mrežnim ljekarnama
Upute za uporabu

Beclomethasone DS je inhalacijski lijek za liječenje opstruktivnih bolesti dišnog sustava. Pokazan je za primjenu u liječenju bronhijalne astme (kao dio osnovne terapije).

Analogni jeftiniji od 91 rubalja.

Proizvođač: Refined
Oblici izdavanja:

  • Rr d / ing. fl. 0,5 mg / ml 2 ml, 10 kom. Cijena od 326 rubalja
  • Aer. 125 mcg / doza, 60 doza; Cijena od 868 rubalja
Cijene za Budesonide Native u mrežnim ljekarnama
Upute za uporabu

Prirodni Budesonid je uključen u skupinu lijekova za liječenje respiratornih bolesti. To je analog Alvesco i propisan je od strane liječnika za liječenje astme bronhijalnog tipa, kao i bolesti KOPB, u kojoj je protok zraka u dišnim putovima ograničen. Aktivna komponenta lijeka je sintetski analog hormona kortizola, smanjuje proizvodnju citokina, koje proizvode limfociti. Lijek smanjuje upalu i oticanje bronhijalne sluznice. Maksimalni i stalni klinički učinak očitovat će se nekoliko dana nakon početka terapije. Ovaj lijek je zabranjen za djecu mlađu od 16 godina.