Glavni
Otitis

Beclomethasone aeronaut - službene upute za uporabu

UPUTE
o medicinskoj uporabi lijeka

Registracijski broj:

Trgovački naziv lijeka:

Međunarodni nezaštićeni naziv:

Kemijski naziv: 9-kloro-11 beta-hidroksi-16 beta-metil-3,20-dioksopregna-1,4-dien-17,21-dipropionat

Oblik doziranja:

Sastav za 1 dozu:

Opis: bezbojna prozirna tekućina pod tlakom u aluminijskom cilindru s mlaznicom za prskanje; lijek na izlazu iz balona se raspršuje u obliku aerosolnog spreja.

Farmakoterapijska skupina:

ATX kod: R03BA01

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku

Beklometazon dipropionat je predlijek i ima slab tropizam za GCS receptore. Pod djelovanjem esteraza pretvara se u aktivni metabolit, beklometazon-17-monopropionat (B-17-MP), koji ima izražen lokalni protuupalni učinak. Smanjuje upalu smanjenjem nastanka kemotaksijske tvari (učinak na kasne alergijske reakcije), inhibira razvoj "neposredne" alergijske reakcije (zbog inhibicije proizvodnje metabolita arahidonske kiseline i smanjenja upalnih medijatora iz mastocita) i poboljšava mukocilijarni transport. Pod djelovanjem beklomethona, smanjuje se broj mastocita u bronhijalnoj sluznici, smanjuje se edemski edem, izlučivanje sluzi bronhijalnim žlijezdama, bronhijalna hiperreaktivnost, regionalna akumulacija neutrofila, upalni eksudat i proizvodnja limfokina, smanjuje se migracija makrofaga, smanjuje intenzitet procesa infiltracije i granulacije. Povećava broj aktivnih beta-adrenergičkih receptora, vraća pacijentov odgovor na bronhodilatatore i smanjuje učestalost njihove primjene. Nakon inhalacije praktički nema resorpcijskog učinka.
Ne ublažava bronhospazam, terapijski učinak se razvija postupno, obično nakon 5-7 dana, naravno, primjenom beklometazon dipropionata.

farmakokinetika

usisavanje
Više od 25% doze inhaliranog lijeka se odlaže u dišne ​​putove, preostala količina se odlaže u usta, ždrijelo i proguta. U plućima, prije apsorpcije beklometazon dipropionata se u velikoj mjeri metabolizira u aktivni metabolit B-17-MP. Sistemska apsorpcija B-17-MP nastaje u plućima (36% plućne frakcije) u gastrointestinalnom traktu (26% unosa ovdje kada se doza proguta). Apsolutna bioraspoloživost nepromijenjenog beklometazon dipropionata i B-17-MP iznosi oko 2%, odnosno 62% inhalirane doze. Beklometazon dipropionat se brzo apsorbira, vrijeme do maksimalne koncentracije u plazmi (Tmax) je 0,3 sata, B-17-MP se apsorbira sporije, Tmax je 1 sat Postoji približno linearna veza između povećanja inhalirane doze i sistemske izloženosti lijeku.

distribucija
Distribucija tkiva je 20 l za beklometazon dipropionat i 424 l za B-17-MP. Komunikacija s proteinima plazme je relativno visoka - 87%.

Metabolizam i izlučivanje
Beklometazon dipropionat i B-17-MP imaju visok plazmatski klirens (150 l / h, odnosno 120 l / h). Poluživot je 0.5 h, odnosno 2.7 h.

Indikacije za uporabu

  • Osnovna terapija različitih oblika astme u odraslih i djece starije od 4 godine.
  • Terapija održavanja kronične opstruktivne plućne bolesti (KOPB) u bolesnika s vrijednošću prisilnog izdisaja (FEV1)

kontraindikacije:

  • Dob do 4 godine.
  • Preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka.

Oprez treba primijeniti beklometazon-aeronavta s glaukomom, sistemskim infekcijama (bakterijske, virusne, gljivične, parazitske), osteoporozom, plućnom tuberkulozom, cirozom jetre, hipotireozom, trudnoćom, tijekom dojenja.

Koristiti tijekom trudnoće i tijekom dojenja

Tijekom trudnoće i tijekom dojenja, beklometazon-aeronaut može se primijeniti samo ako namijenjena korist majci nadmašuje svaki mogući rizik za fetus ili dijete.

Doziranje i primjena

Lijek "Beclomethasone aeronaut" namijenjen je samo za inhalaciju.

Odrasli i djeca od 12 i više godina:
Aeronaut beklometazon se koristi redovito (čak iu odsustvu simptoma bolesti), a doza beklometazon dipropionata je odabrana uzimajući u obzir težinu bronhijalne astme i klinički učinak u svakom slučaju.
Dnevna doza podijeljena je u nekoliko doza.
Preporučene početne doze lijeka:

  • bronhijalna astma pluća - 200 - 600 µg / dan
  • umjerena bronhijalna astma - 600 - 1000 mcg / dan
  • teška bronhalna astma - 1000 - 2000 mcg / dan Djeca od 4 do 12 godina:
    Do 400 mikrograma dnevno u nekoliko doza.
    Ovisno o individualnom odgovoru pacijenta, doza lijeka može se povećati sve dok se ne pojavi klinički učinak ili se smanji na minimalnu učinkovitu dozu.
    Kod prelaska na visoku dozu inhalacijskog beklometazon dipropionata, mnogi bolesnici koji primaju sistemske glukokortikosteroide moći će smanjiti svoju dozu ili ih potpuno poništiti. Kronična opstruktivna plućna bolest Maksimalna preporučena doza aeronautika Beclomethasone za KOPB je 2000 mcg dnevno.
    U slučaju slučajnog izostavljanja inhalacije, sljedeću dozu treba uzeti u odgovarajuće vrijeme u skladu s režimom liječenja.
    Uvođenje se može provesti pomoću posebnih dispenzera (distancera) koji poboljšavaju distribuciju lijeka u plućima i smanjuju rizik od nuspojava. Bolesnici s oštećenjem funkcije jetre
    Bolesnici s smanjenom dozom funkcije jetre nisu potrebni. Bolesnici s oštećenom bubrežnom funkcijom
    Bolesnici s oslabljenim smanjenjem doze bubrežne funkcije nisu potrebni. Upute za provođenje inhalacije Beklometazon-aeronaut namijenjen je samo za inhalaciju. Prije prve uporabe inhalatora ili ako niste koristili inhalator tjedan dana i dulje provjeravajte njegov rad Da biste to učinili, uklonite zaštitnu kapicu s piska inhalatora, protresite inhalator i pritisnite balon, ispuštajući jedan mlaz lijeka u zrak.

    Beklometazon (beklometazon)

    Sadržaj

    Strukturna formula

    Rusko ime

    Naziv latinske supstance Beclomethasone

    Kemijsko ime

    (11beta, 16beta) -9-kloro-11,17,21-trihidroksi-16-metilpregna-l, 4-dien-3,20-dion (kao dipropionat)

    Bruto formula

    Farmakološka skupina tvari Beclomethasone

    Nosološka klasifikacija (ICD-10)

    CAS kod

    Značajke tvari Beklometazon

    Beklometazon dipropionat - bijeli ili kremasti bijeli prah bez mirisa, vrlo malo topljiv u vodi; Dobro se otopimo u kloroformu, acetonu i alkoholu. Molekulska masa je 521,25.

    farmakologija

    Ima izraženu glukokortikoidnu i slabu mineralokortikoidnu aktivnost. Kada endobronhijalni davanje inhibira migraciju i aktivaciju stanica uključenih u alergijska upala (alveolarnih makrofaga) brtvi membranu epitela, smanjuje lučenje sluzi od strane vrčastih stanica, smanjuje broj mastocita u bronhijalne sluznice, opušta bronhijalnih glatkih mišića, vraća osjetljivost na adrainomimetiki.

    Nakon intranazalnog davanja, brzo se apsorbira kroz nosnu sluznicu. Dio ubrizganog lijeka se proguta. Apsorpcija iz gastrointestinalnog trakta je niska. Većina doze u gastrointestinalnom traktu inaktivira se tijekom "prvog prolaza" kroz jetru.

    Sistemska apsorpcija je moguća u bilo kojem obliku davanja (endobronhijalna, intranazalna, inhalacija kroz usta). Stupanj vezanja na proteine ​​plazme je 87%. Hidrolizira se odgovarajućim esterazama u jetri, plućima i drugim tkivima formiranjem beklometazon 17-monopropionata i slobodnog beklomethona, koji imaju slabu protuupalnu aktivnost. Glavni put izlučivanja (bez obzira na put primjene) i nepromijenjenog lijeka i njegovih polarnih metabolita je izmet, 12-15% se izlučuje urinom.

    Terapijski učinak razvija se 4-5 dana od početka liječenja i dostiže maksimum u roku od nekoliko tjedana.

    Upotreba Beclomethasona

    Udisanje: bronhijalna astma - kao osnovna terapija; s nedovoljnom djelotvornošću bronhodilatatora, kromoglikinske kiseline i ketotifena; kako bi se smanjila doza oralnog GK.

    Intranazalno: alergijski rinitis (sezonski i cjelogodišnji), vazomotorni rinitis, rekurentna nazalna polipoza.

    kontraindikacije

    Preosjetljivost, dječja dob (do 6 godina); za inhalacijsku primjenu: akutni bronhospazam, astmatični status (kao glavni prioritet), ne-astmatični bronhitis; za intranazalnu primjenu: hemoragijska dijateza, česta krvarenja iz nosa, sistemske infekcije (gljivične infekcije, uključujući kandidijazu gornjih dišnih putova, bakterijske infekcije, uključujući plućnu tuberkulozu), herpetičke bolesti oka, akutne respiratorne infekcije.

    Ograničenja uporabe

    Za intranazalnu primjenu: nazalne ulceracije, nedavne kirurške intervencije u nosnoj šupljini, nedavna traumatizacija nosa, amebijaza, glaukom, teška zatajenje jetre, hipotireoza, nedavni infarkt miokarda.

    Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

    Kontraindiciran u prvom tromjesečju trudnoće. U II i III trimestrima moguće je ako očekivani učinak terapije nadmašuje potencijalni rizik za fetus.

    Kategorija djelovanja na fetus od strane FDA - C.

    U vrijeme liječenja treba prestati s dojenjem.

    Nuspojave Beclomethasone

    Udisanje: promuklost, osjećaj upale grla, kihanje, kašalj, paradoksalni bronhospazam (zaustavljen uvođenjem udahnutih bronhodilatatora), eozinofilna pneumonija; alergijske reakcije, kandidijaza usne šupljine i gornjih dišnih putova (s dugotrajnom primjenom i / ili u visokim dozama - više od 400 µg / dan), koja se odvijaju tijekom lokalne antifungalne terapije bez prekida liječenja.

    Kod produljene primjene u dozama većim od 1,5 mg / danu - sustavne nuspojave (uključujući adrenalnu insuficijenciju).

    Za intranazalnu uporabu: bol u nosnoj šupljini i grlu, suhoća i iritacija sluznice nosne šupljine i gornjih dišnih putova, kihanje, kašalj; infekcije nazofarinksa uzrokovane gljivičnom florom, rinorejom, nazalnim krvarenjem, ulceracijom sluznice nosa, perforacijom nosnog septuma; rijetko - atrofija sluznice.

    Kod produljene primjene u dozama većim od 1500 mcg / dan, mogu se razviti sustavne nuspojave (uključujući adrenalnu insuficijenciju).

    Od živčanog sustava i osjetilnih organa: glavobolja, vrtoglavica, pospanost, bol u očima, zamagljen vid, konjuktivna hiperemija, povećan intraokularni tlak, smanjen okus, neugodan okus u ustima.

    Alergijske reakcije: osip na koži, urtikarija, bronhospazam, angioedem.

    Ostalo: mijalgija, moguća zaostajanje u razvoju kod djece (uz dulju uporabu).

    interakcija

    Povećava učinak beta adrenomimetika. Beta-adrenomimetiki pojačavaju protuupalna svojstva beklomethona (povećavaju njegovu penetraciju u distalne bronhe).

    Efedrin ubrzava metabolizam beclometasona. Induktori mikrosomalnih oksidacijskih enzima (uključujući fenobarbital, fenitoin, rifampicin) smanjuju učinkovitost betametona. Methandienone, estrogen, beta2-adrenomimetici, teofilin, glukokortikoid za oralnu primjenu povećavaju učinak beklomethona.

    predozirati

    Pojava simptoma hipotalamičko-hipofizno-nadbubrežne insuficijencije. Prikazan je privremeni prijenos za primanje sistemskih glukokortikoida, imenovanjem ACTH.

    Put primjene

    Mjere opreza za tvar Beklometazon

    Ne može se koristiti za ublažavanje akutnog napadaja astme. Ako se akutni napad astme razvije kao odgovor na beklometazon, treba ga odmah otkazati. Ako postoje znakovi hipotalamičko-hipofizno-nadbubrežne insuficijencije, inhalacije treba nastaviti, ali treba pratiti razinu bazalnog kortizola u krvnoj plazmi (funkcija hipotalamo-hipofizno-adrenalnog sustava obično se normalizira u 1-2 dana). Ista kontrola je potrebna kada se koriste visoke doze beklometazon (1500 μg ili više). Izbjegavajte kontakt s očima. Kod umjerenog i teškog bronho-opstruktivnog sindroma preporuča se primjena bronhodilatatora 15-20 minuta prije udisanja.

    Učinkovitost liječenja alergijskog rinitisa, popraćena obilnim izlučevinama sluznice i naglašenim oticanjem nazalnih prolaza, povećava se uz istovremenu primjenu vazokonstriktora. Kako bi se smanjila vjerojatnost orofaringealne kandidijaze, preporuča se udisati prije obroka i isprati usta nakon svake inhalacije.

    Kod astme ovisne o steroidima treba koristiti visoke doze (više od 1000 mcg dnevno). Prijelaz bolesnika s bronhijalnom astmom iz glukokortikoida sistemskog djelovanja na inhalacijske oblike beklometazon dipropionata treba provoditi postupno: jednokratno otkazivanje nije prihvatljivo ili se doza prebrzo smanjuje.

    beklometazon

    Beclomethasone: upute za uporabu i ocjene

    Latinski naziv: Beclomethasone

    ATX kod: R01AD01

    Aktivni sastojak: beklometazon (beklometazon)

    Proizvođač: OJSC "Moskhimpharmpreparaty" njih. Semashko ", CJSC" Binnopharm "(Rusija), Orion Corporation Orion Pharma (Finska)

    Ažurirajte opis i fotografiju: 07/04/2018

    Cijene u ljekarnama: od 367 rubalja.

    Beklometazon je hormonalni lijek (glukokortikosteroid) namijenjen za inhalacijsku uporabu kako bi se utjecalo na sluznicu dišnih organa; jedno od sredstava osnovnog tijeka liječenja bronhijalne astme.

    Oblik i sastav otpuštanja

    Aktivna aktivna tvar je beklometazon dipropionat.

    Dostupan u obliku aerosola za doziranje inhalacijom (200 doza u aluminijskim aerosolima s raspršivačem, 1 u kartonskoj kutiji).

    Sadržaj aktivne tvari u 1 dozi - 50 mg ili 250 mg.

    Farmakološka svojstva

    farmakodinamiku

    Beklometazon je glukokortikosteroid i ima slab afinitet za GCS receptore. Uz sudjelovanje enzima, pretvara se u aktivni metabolit - beklometazon-17-monopropionat (B-17-MP), koji se odlikuje izraženim lokalnim protuupalnim učinkom. Beklometazon smanjuje intenzitet upalnog procesa suzbijanjem stvaranja kemotaksijske tvari (utjecaj na kasne alergijske reakcije), usporava razvoj neposrednih alergijskih reakcija koje su uzrokovane inhibicijom sinteze metabolita arahidonske kiseline i smanjenjem oslobađanja upalnih medijatora iz mastocita, a također stimulira mukokiliarne transportne procese.

    Lijek smanjuje broj mastocita u bronhijalnoj sluznici, potiskuje izlučivanje sluzi bronhijalnim žlijezdama, smanjuje edem epitela, bronhijalnu hiperreaktivnost, regionalnu akumulaciju neutrofila, a također suzbija proizvodnju limfokina i upalnih eksudata, usporava migraciju makrofaga i smanjuje intenzitet procesa granulacije i infiltracije.

    Zahvaljujući beklometazonu, povećava se broj aktivnih beta-adrenergičkih receptora, a zatim se obnavlja pacijentova reakcija na bronhodilatatore, što smanjuje učestalost njihove primjene. Nakon udisanja, tvar praktički nema resorptivni učinak.

    Lijeku nedostaje sposobnost da zaustavi bronhospazam, a terapijski učinak razvija se postupno s maksimalnom ozbiljnošću, obično 5-7 dana nakon početka terapije.

    farmakokinetika

    Više od 25% beklometazon, dano inhalacijom, odlaže se u respiratornom traktu, a preostala količina se taloži u grlu i ustima i proguta. U plućima, prije početka apsorpcije, spoj se aktivno metabolizira, formirajući aktivni metabolit B-17-MP. Sistemska apsorpcija potonje provodi se u plućima (do 36% plućne frakcije tvari) i gastrointestinalnom traktu (do 26% količine koja se ovdje uzima kada se proguta). Apsolutna bioraspoloživost beklometazon u nepromijenjenom obliku i B-17-MP je približno 2%, odnosno 62% od doze unesene inhalacijom.

    Beklometazon se apsorbira velikom brzinom, a maksimalna koncentracija tvari u krvnoj plazmi doseže se za 0,3 sata. B-17-MP se apsorbira sporije. Vrijeme do postizanja maksimalne koncentracije ovog metabolita je oko 1 sat. Pronađen je približan linearni odnos između povećanja doze, primijenjene inhalacijom i sistemskog izlaganja aktivne komponente lijeka.

    Za beklometazon, distribucija u tkivima je 20 litara, a za B-17-MP - 424 litre. Lijek se vrlo dobro (87%) veže za proteine ​​plazme.

    Beklometazon i B-17-MP karakterizira visok klirens plazme od 150 l / h, odnosno 120 l / h. Poluživot je 0,5 sata, odnosno 2,7 sata.

    Indikacije za uporabu

    Djelovanje lijeka ima za cilj smanjenje edema epitela, izlučivanje sluzi bronhijalnim žlijezdama, regionalno nakupljanje neutrofila, bronhijalna hiperreaktivnost, upalni eksudat (tekućina na mjestu upale).

    Prema uputama, beklometazon se propisuje u sljedećim slučajevima:

    • Bronhijalna astma (inhalacijska uporaba);
    • Prevencija i liječenje alergijskog rinitisa, uključujući vazomotorni i rinitis s peludnom groznicom (intranazalna uporaba);
    • Zarazne i upalne bolesti uha i kože (vanjske i lokalne) - u kombinaciji s antimikrobnim sredstvima.

    kontraindikacije

    • Bronhitis ne-astmatične prirode, akutni bronhospazam;
    • Često krvarenje iz nosa, hemoragijska dijateza;
    • Sistemske infekcije, uključujući plućnu tuberkulozu, akutne respiratorne infekcije, herpetičku bolest oka.

    Beclomethasone aerosol kontraindiciran je u djece mlađe od 6 godina i kod žena u prvom tromjesečju trudnoće.

    Upute za uporabu Beclomethasona: metoda i doziranje

    • Odrasli - 500 mcg 2 puta dnevno ili 250 mcg 4 puta dnevno, dnevna doza ne smije prelaziti 1000 mcg (2000 mcg je dopušteno samo u vrlo teškim slučajevima, dnevna doza podijeljena je u 4 doze);
    • Djeca od 6 godina - 50-100 mcg od 2 do 4 puta dnevno.
    • Odrasli i djeca starija od 12 godina - 100 mcg 3-4 puta dnevno u svakom nosnom prolazu, ne prelazeći dnevnu dozu od 1000 mcg;
    • Djeca od 6-12 godina - 50 μg po svakom nosnom prolazu (ne više od 500 μg dnevno) s istom učestalošću kao i odrasli.

    Točniji režim doziranja i trajanje liječenja određuje liječnik.

    Nuspojave

    Aerosol beklometazon može uzrokovati nepoželjne reakcije tijela, posebno, kao što su:

    • Kihanje, kašljanje, iritacija grla, disfonija, rijetko - paradoksalni bronhospazam (eliminiran inhalacijskim bronhodilatatorima), eozinofilna pneumonija;
    • Kandidomikoza gornjih dišnih putova i usne šupljine;
    • Vrtoglavica, glavobolja, povišeni intraokularni tlak, katarakta, limfopenija, eozinopenija, leukocitoza - uz produljenu uporabu u velikim dozama;
    • Krvarenje iz nosa, rinitis, perforacija nosne pregrade, atrofija sluznice - s intranazalnom primjenom;
    • Poremećaj funkcije hipotalamo-hipofizno-nadbubrežne žlijezde - uz jednokratnu upotrebu više od 1000 mcg beklometazon dipropionata;
    • Alergijske reakcije.

    predozirati

    Razvoj simptoma akutnog predoziranja moguć je samo jednom inhalacijom visoke doze od više od 1 g. U tom slučaju najčešće se manifestiraju simptomi potiskivanja funkcije nadbubrežne kore, a nema potrebe za hitnom terapijom. To je posljedica ponovnog uspostavljanja ove funkcije tijekom nekoliko dana, što potvrđuje i promjena razine kortizola u krvnoj plazmi.

    Kod kroničnog predoziranja (dugotrajno liječenje lijekovima u dozama većim od 1,5 g) može se uočiti trajna supresija funkcije nadbubrežne kore. U takvoj situaciji, potrebno je redovito pratiti rezervnu funkciju nadbubrežne kore. U slučaju predoziranja, liječenje Beclomethasonom može se nastaviti uzimanjem doza dovoljnih za održavanje terapijskog učinka.

    Posebne upute

    Za žene u drugom i trećem tromjesečju trudnoće, kao i za dojilje, liječnik utvrđuje prikladnost korištenja beklomethona. U slučaju uzimanja lijeka tijekom dojenja, dojenje treba prekinuti.

    Potreban je oprez za intranazalnu primjenu spreja kod osoba s nosnim septumom, glaukomom, amebijazom, hipotiroidizmom, teškom bubrežnom insuficijencijom.

    Nedavni infarkt miokarda, operacija nosne šupljine i povrede nosa provedene u nedavnoj prošlosti razlog su za ograničavanje upotrebe Beclomethasona.

    Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim vozilima i složenih mehanizama

    Udisanje beklomethona ne utječe značajno na sposobnost upravljanja vozilima ili sudjelovanje u potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu brzinu reakcije i ozbiljnu koncentraciju.

    Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

    Lijek se tijekom trudnoće i tijekom dojenja koristi s velikim oprezom, samo ako je očekivana korist za majku veća od mogućih rizika za fetus i dojenče.

    Novorođenčad čije su majke liječene Beclomethasonom tijekom trudnoće treba pažljivo ispitati zbog insuficijencije nadbubrežne žlijezde.

    Koristite u djetinjstvu

    Djeca do 6 godina nisu imenovana.

    Lijek, u jednoj dozi od 250 µg beklomethona, nije namijenjen djeci mlađoj od 18 godina. Kod udisanja pojedinačna doza za djecu iznosi 50-100 mcg, a učestalost korištenja ne prelazi 2-4 puta dnevno.

    Interakcija lijekova

    Beklometazon vraća pacijentov odgovor na beta-adrenomimetik, što značajno smanjuje učestalost njihove primjene.

    Kada se lijek kombinira s rifampicinom, fenitoinom, fenobarbitalom i drugim induktorima jetrenih mikrosomalnih enzima, terapijski učinak uporabe beklomethona postaje slabiji.

    Istovremena upotreba beklomethona s teofilinom, metandienonom, beta2-adrenomimetikami, estrogeni, kao i sistemski glukokortikosteroidi doprinose učinkovitosti beklomethona.

    U kombinaciji s beklometazonom i beta-adrenermicima pojačava se učinak potonjeg na tijelo.

    U posebno osjetljivih bolesnika, interakcija beklomethona s metronidazolom i disulfiramom moguća je zbog sadržaja etilnog alkohola u pripravku.

    analoga

    Izravni analog beklometazon, koji kao aktivnu tvar sadrži beklometazon dipropionat: Beclonone Eco, Beclat, Beclospir, Becotide, Klenil, Beclozon Eco Light dah, Beclomethasone-aeronaut.

    Lijekovi sličnog djelovanja, koji pripadaju jednoj farmaceutskoj skupini: Asmanex Twistheyler, Benacort, Budecourt, Popus Budyten, Budesonide, Budesonide Iziehleiler, Budieir, Pulmicort, Tafen Novolizer, Flixotid, Alvesko, Novopulmon E Novolyzer-Olefanton, Alfredko, Novopulmon E.

    Uvjeti skladištenja

    Čuvati na temperaturi ne višoj od 30 ° C.

    Rok trajanja je 3 godine, nakon otvaranja spreja sadržaj treba upotrijebiti unutar 6 mjeseci.

    Uvjeti prodaje u ljekarni

    Recept.

    Beclomethasone Recenzije

    Prema ocjenama, beklometazon u većini slučajeva pomaže brzo ublažiti stanje pacijenta. Postoje izvještaji o pojavama neugodnih nuspojava, ali općenito, liječnici i pacijenti smatraju da je to učinkovit lijek.

    Cijena za beklometazon u ljekarnama

    U prosjeku, cijena beklometazon, u jednoj dozi od 50 mcg, iznosi 131188 rubalja. Trošak aerosola za inhalaciju, čija doza sadrži 250 mikrograma, varira u rasponu od 385 do 410 rubalja.

    BECLOMETHAZONE DIPROPIONATE (Beclometasoni dipropionas)

    sinonimi

    Aldetsin (Aldecin), Beclason (Beclason), Beklat (Beclat), Beklodzhet 250 (Beclojet 250) Beklokort (Beclocort), Beklorin (Beclorin), Bekloforte (Becloforte), Beklomet (Beclomet), Bekodisk (Becodisk), Bekonaze ​​(Beconase, Becotide, Bronchoturbinal, Gnadion, Clenil, Nasobec, Plibecot, Rinosol, Cyclozon cyclocaps (Cycloson cyclopont)

    Sastav i oblik otpuštanja

    Beklometazon dipropionat. Dozirani aerosol za inhalaciju (1 doza - 50 mg, 100 mg, 250 mg); prašak za inhalaciju (1 doza - 100 ug, 200 ug); dozirani vodeni aerosol za intranazalnu primjenu (1 doza - 50 ug); doziran aerosol za intranazalnu primjenu (1 doza - 50 µg).

    Farmakološko djelovanje

    Glukokortikoidni lijek. Pod djelovanjem beklomethona smanjuje se broj mastocita u bronhijalnoj sluznici, smanjuje se edem epitela i izlučivanje sluzi bronhijalnim žlijezdama. On uzrokuje relaksaciju glatkih mišića bronhija, smanjuje njihovu hiperreaktivnost i poboljšava djelovanje vanjskog disanja. Ima protuupalni, antialergijski i anti-eksudativni učinak.

    Ne posjeduje mineralokortikoidnu aktivnost. U terapijskim dozama ne izaziva nuspojave karakteristične za sistemske kortikosteroide, vraća pacijentov odgovor na bronhodilatatore, čime se smanjuje učestalost njihove primjene. U slučaju teškog tijeka ovisnog o hormonima, uporaba lijeka omogućuje smanjenje doze peroksida GCS.

    Kod intranazalne uporabe uklanja se oteklina, hiperemija sluznice nosa. Terapijski učinak obično se razvija nakon 5-7 dana korištenja lijeka.

    farmakokinetika

    Do 56% doze lijeka odlaže se u respiratornom traktu, ostatak se deponira u ustima, ždrijelu i proguta. Biološka raspoloživost - 2% plućne frakcije i 62% gutanja, komunikacija s proteinima - 87%, V d - 20 l, T 1/2 - 0.5 h beklametazona i 2.7 h metabolita. Becpomethasone se u plućima opsežno metabolizira u aktivni metabolit B-17-MP, ima visok klirens plazme.

    svjedočenje

    Za udisanje. Liječenje bronhijalne astme (uključujući, s nedovoljnom djelotvornošću bronhodilatatora i / ili natrijevog kromoglikata; hormonski ovisnog teškog tijeka u odraslih i djece).

    Za intranazalnu uporabu. Prevencija i liječenje cjelogodišnjeg i sezonskog alergijskog rinitisa, uključujući rinitis s peludnom groznicom, vazomotorni rinitis.

    primjena

    Za inhalaciju. Prosječni dnevni unos za odrasle je 400 mcg u 2-4 doze. Ako je potrebno, doza se može povećati na 600-800-1000 mcg / dan. Za djecu, jednu dozu - 50-100 mg, učestalost korištenja - 2-4 p / dan.

    Za intranazalnu uporabu. Dnevna doza je 400 mcg, 2 inhalacije u svaku nosnicu 2 p / dan ili 1 inhalacija 3-4 r / dan. Maksimalna dnevna doza je 8 inhalacija. Kod primjene lijeka u bolesnika s aktivnom plućnom tuberkulozom, kao iu insuficijenciji nadbubrežne žlijezde potrebno je biti oprezan i oprezan.

    Prijenos pacijenata koji stalno uzimaju GCS u obliku inhalacije može se provesti samo u stabilnom stanju. U ovom slučaju, beklametazon se dodaje tekućem liječenju oralnim GCS-om, a nakon 1 tjedna započinje postupno smanjenje doze peroksida GCS za 1 mg / tjedan (u smislu prednizona). Beklametazon nije namijenjen za ublažavanje akutnih napadaja astme. Potrebno je strogo slijediti preporučeni put primjene za određeni oblik doziranja.

    Lijekovi koji sadrže u dozi od 250 µg beklometazon, nisu namijenjeni za uporabu u pedijatriji. Primjena lijeka u djece ne uzrokuje zaostajanje u rastu. Infektivne i upalne bolesti nosne šupljine i paranazalnih sinusa u postavljanju odgovarajuće terapije nisu specifične kontraindikacije za liječenje beklomethonom. Izbjegavajte kontakt s očima.

    Nuspojave

    Kada se koristi u obliku inhalacije u nekim slučajevima, promuklost glasa, osjećaj iritacije u grlu. Rijetko - kašalj i kihanje. To je iznimno rijetko - paradoksalni bronhospazam, lako zaustavlja preliminarnom upotrebom bronhodilatatora.

    Uz produljenu uporabu beklomethona, kao i kod primjene lijeka u dozama većim od 400 mg / dan, može se razviti oralna kandidijaza i gornji dišni sustav. Uz produljenu uporabu lijeka u dozama većim od 1500 mg / dan može se razviti latentna adrenalna insuficijencija.

    Kod intranazalne primjene mogući su napadi kihanja; vrlo rijetko - perforacija nosne pregrade.

    kontraindikacije

    Teški napadi astme koji zahtijevaju intenzivnu njegu. Preosjetljivost na lijek. TRM trudnoće. Dob do 6 godina (za intranazalnu uporabu).

    predozirati

    Simptomi. Supresija hipotalamus-hipofizno-nadbubrežne žlijezde, manifestirana slabošću, mučninom, smanjenim izlučivanjem luteinizirajućeg hormona, hormona rasta, inzulina, kalcitonina, poremećaja menstruacije.

    Liječenje. Hitni događaji nisu potrebni. Liječenje lijekom treba nastaviti - funkcija hipotalamus-hipofizno-nadbubrežne žlijezde se obnavlja za 1-2 dana.
    Priručnik o drogama

    Beklometazon: upute za uporabu

    struktura

    opis

    Farmakološko djelovanje

    Indikacije za uporabu

    Osnovna terapija bronhijalne astme.

    Odrasli i djeca:

    - blaga astma (bolesnici koji zahtijevaju povremeno simptomatsko liječenje bronhodilatatorima češće od slučaja do slučaja);

    - umjerena astma (bolesnici koji zahtijevaju redovito liječenje astme i bolesnici s nestabilnom astmom ili s pogoršanjem stanja u odnosu na postojeću preventivnu terapiju ili terapiju samo s bronhodilatatorima);

    - teška astma (bolesnici s teškom kroničnom astmom. Nakon pokretanja aerosola beklomethona, većina pacijenata koji su ovisili o sistemskim steroidima za adekvatnu kontrolu simptoma astme mogu značajno smanjiti ili potpuno odustati od oralnih kortikosteroida).

    kontraindikacije

    Trudnoća i dojenje

    Doziranje i primjena

    Aerosol beklometazon za inhalaciju koristi se samo inhalacijom. Bolesnici bi trebali biti svjesni da se inhalacijski aerosol beklometazon koristi za prevenciju bolesti i stoga ga treba uzimati redovito, čak i tijekom odsutnosti napada astme. Doza lijeka se prilagođava ovisno o individualnom odgovoru. Ako poboljšanje nakon primjene kratkodjelujućih bronhodilatatora postane manje djelotvorno ili zahtijeva više inhalacija nego inače, potrebno je kontrolno liječenje pod nadzorom stručnjaka. Pacijentima kojima je teško uskladiti disanje s upotrebom inhalatora savjetuje se dodatno koristiti razmaknicu - napravu koja olakšava udisanje inhalacijskih lijekova. Djeci se također može preporučiti poseban dječji razmak.

    Početna doza inhalacije beklometazon dipropionata mora se prilagoditi ozbiljnosti bolesti. Doza se može prilagoditi kako bi se postigla kontrola, a zatim treba titrirati do najniže doze kod koje se održava učinkovita kontrola astme.

    Odrasli (uključujući starije osobe):

    Beklometazon 50 mcg / doza:

    Uobičajena početna doza je 200 mcg 2 puta dnevno. U teškim slučajevima može se povećati na 600-800 µg / dan (u ovom slučaju preporučuje se uporaba lijeka s visokim sadržajem aktivne tvari). Doza lijeka može se zatim podesiti da se postigne kontrola nad simptomima astme ili da se smanji na minimum, ovisno o individualnom odgovoru pacijenta. Ukupnu dnevnu dozu treba primjenjivati ​​dva do četiri puta dnevno.

    Beclomethasone 250 mcg / doza:

    Uobičajena doza od 1000 mcg / dan, koja se može povećati na 2000 mcg. Može se smanjiti ako se pacijentova astma stabilizira. Ukupnu dnevnu dozu treba primjenjivati ​​dva do četiri puta dnevno. Spacer uređaj uvijek treba koristiti kada se daje odraslima i adolescentima u dobi od 16 godina i starijima s ukupnom dnevnom dozom od 1000 µg ili više.

    Beklometazon 50 mcg / doza:

    Uobičajena početna doza je 100 mg 2 puta dnevno. Ovisno o težini astme, dnevna se doza može povećati na 400 mikrograma, što se uzima u 2-4 doze.

    Beclomethasone 250 mcg / doza:

    Beclomethasone 250 mcg / doza se ne preporučuje djeci.

    U bolesnika s oštećenjem jetre ili bubrega: nema potrebe za prilagodbom doze u bolesnika s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom.

    Aerosol sprej se inhalira kroz usta u pluća. Pravilno upravljanje je neophodno za uspješnu terapiju. Bolesnika treba uputiti kako pravilno rabiti beklometazon i preporuča se pročitati i slijediti upute navedene u uputi o lijeku.

    Upute za uporabu (pravila uporabe inhalatora)

    Kao i kod drugih inhaliranih lijekova, terapijski učinak se može smanjiti kada se balon ohladi. Cilindri se ne mogu slomiti, probiti ili spaliti, čak i ako su prazni. Ako je inhalator nov ili nije korišten tri dana ili više, uklonite čep za usnik, lagano ga pritisnite na bočne strane, protresite inhalator i poprskajte jednom u zrak kako biste osigurali pravilan rad.

    1. Uklonite poklopac piska, lagano ga pritisnite na bočne strane.

    2. Uvjerite se da unutar i izvan inhalatora nema stranih tijela, uključujući i usnik.

    3. Temeljito protresite inhalator tako da bilo koji strani predmet uklonite iz inhalatora i sadržaj inhalatora se ravnomjerno promiješa.

    4. Uzmite inhalator vertikalno između palca i svih ostalih prstiju, a palac treba biti na temelju inhalatora, ispod usnika.

    5. Napravite najdublji izdisaj što je moguće dublje, zatim stavite usnik u usta između zuba i pokrijte ga usnama bez grizenja.

    6. Započnite inhalaciju kroz usta, pritisnite gornji dio inhalatora za raspršivanje lijeka, dok nastavite inhalirati polako i duboko (to oslobađa jednu dozu aerosola).

    7. Zadržite dah, izvadite inhalator iz usta i uklonite prst s vrha inhalatora. Nastavite zadržavati dah što je više moguće.

    8. Ako je potrebno dodatno prskanje, pričekajte oko 30 sekundi dok držite inhalator uspravno. Nakon toga izvršite korake 3-7.

    9. Gurnite čep za usnik na svoje mjesto pritiskom i klikom u željenom smjeru.

    Važno: polako slijedite korake 5, 6 i 7. Važno je početi disati što je prije moguće prije prskanja. Prvih nekoliko puta trenirati ispred zrcala. Ako se na vrhu inhalatora ili sa strane usta pojavi “mjehurić govora”, morate početi iz točke 2.

    Maloj djeci je možda potrebna pomoć, možda je potrebno da odrasli udišu. Trebate zamoliti dijete da izdahne i prska odmah nakon što dijete počne udisati. Preporuča se svladati tehniku ​​zajedno. Starija djeca ili oslabljene odrasle osobe mogu držati inhalator s dvije ruke. Oba kažiprsta trebaju biti postavljena na vrh inhalatora, a oba palca trebaju biti postavljena na podnožje ispod usnika.

    Inhalator treba čistiti najmanje jednom tjedno:

    1. Uklonite metalnu limenku iz plastičnog kućišta inhalatora i uklonite čep za usnik.

    2. Obrišite plastičnu kutiju i pisak vlažnom krpom.

    H. Ostaviti da se osuši na toplom mjestu. Izbjegavajte prekomjernu toplinu.

    4. Postavite metalnu bocu i čep na usta. Morate se posavjetovati s pacijentom o važnosti ispiranja usta i grla vodom ili pranja zuba odmah nakon upotrebe inhalatora. Pacijenta treba obavijestiti o važnosti čišćenja inhalatora najmanje jednom tjedno kako bi se spriječilo začepljenje, te pažljivo slijediti upute za čišćenje inhalatora otisnutog u priloženom pakiranju. Inhalator se ne smije prati ili stavljati u vodu.

    Nuspojave

    Slijedeće nuspojave su sistematizirane organima i sustavima ovisno o učestalosti pojavljivanja: vrlo često (1/10), često (1/100 i

    BECLOMETASON DS

    Inhalacijski aerosol doziran u limenku može biti pod tlakom. Sadržaj limenke je bezbojna ili svijetlo žuta tekućina.

    Pomoćne tvari: bezvodni etanol 5 mg, 1,1,1,2-tetrafluorodikloroetan 81,5 mg.

    200 doza - aluminijske limenke (1) s plastičnim dozirnim ventilom - sustav spreja za nazalnu uporabu - pakiranje od kartona.

    GCS za intranazalnu uporabu.

    Beklometazon dipropionat je predlijek i ima slabu sklonost prema glukokortikoidnim receptorima. Pod djelovanjem esteraza, pretvara se u aktivni metabolit, beklometazon-17-monopropionat, koji ima izražen lokalni protuupalni učinak smanjujući stvaranje kemotaksijske tvari (učinak na alergijske reakcije s odgođenim tipom). Suzbijanje proizvodnje metabolita arahidonske kiseline i smanjenje oslobađanja upalnih medijatora iz mastocita, inhibira razvoj neposredne vrste alergijske reakcije.

    Spriječava regionalnu akumulaciju neutrofila, smanjuje upalno izlučivanje i proizvodnju limfokina, inhibira migraciju makrofaga, smanjuje intenzitet procesa infiltracije i granulacije, stvaranje tvari kemotaksije. Smanjuje oticanje sluznice nosa, proizvodnju sluzi. Poboljšava mukokiliarni transport.

    Ne posjeduje mineralokortikoidnu aktivnost, praktički nema resorptivno djelovanje.

    Nakon intranazalnog davanja, brzo se apsorbira kroz nosnu sluznicu. Dio ubrizganog lijeka se proguta. Apsorpcija iz gastrointestinalnog trakta je niska. Vezanje proteina u plazmi - 87%.

    Većina lijeka koji je dospio u probavni trakt metabolizira se tijekom "prvog prolaza" kroz jetru. T1/2 - 15 sati Glavni dio pripravka (35-76%), bez obzira na način primjene, eliminira se u roku od 96 sati fecesom, uglavnom u obliku polarnih metabolita; 10-15% se izlučuje putem bubrega.

    Sezonski i višegodišnji alergijski rinitis; vazomotorni rinitis.

    Hemoragijska dijateza; česta krvarenja iz nosa; respiratorna tuberkuloza; gljivične infekcije; virusne infekcije; djeca do 6 godina; I trimestra trudnoće; preosjetljivost na beklometazon i pomoćne tvari.

    amebiasis; glaukom; ozbiljno zatajenje jetre; hipotireoze; nedavni infarkt miokarda; ulceracija nazalnog septuma; nakon nedavne operacije u nosnoj šupljini ili nosnoj traumi; u II i III trimestra trudnoće; razdoblje dojenja (dojenje).

    Odrasli i djeca starija od 12 godina: 50-100 mcg (1-2 doze) u svakom nosnom prolazu 2 puta / dan; dnevna doza je 200-400 mcg. Maksimalna dnevna doza je 400 mikrograma. Dnevna doza može se podijeliti u 2-4 doze.

    Djeca od 6 do 12 godina: početna doza - 50 μg (1 doza) u svakom nosnom prolazu 2 puta / dan, ako je potrebno - 100 μg (2 doze) u svakom nosnom prolazu 2 puta / dan. Maksimalna dnevna doza je 400 mikrograma. Dnevna doza može se podijeliti u 2-4 doze.

    Kada se postigne terapijski učinak, lijek se poništava, postupno smanjujući dozu.

    Kod starijih bolesnika nije potrebno prilagoditi dozu.

    Alergijske reakcije: rijetko - osip na koži, urtikarija, angioedem.

    Na dijelu živčanog sustava: rijetko - kršenje olfaktornih i okusnih senzacija, pospanost, glavobolja, vrtoglavica.

    Na dijelu organa vida: nepoznat - povećan intraokularni tlak, uklj. glaukom, katarakta (s produljenom upotrebom), konjuktivna hiperemija, smanjen vid.

    Na dijelu dišnog sustava: rijetko - suhoća i iritacija nazofarinksa, kihanje, pečenje, nazalna kongestija, krvarenje iz nosa, atrofija nosne sluznice, kašalj, rinoreja; vrlo rijetko - ulceracija sluznice nosa, perforacija nosnog septuma (obično u bolesnika koji su prethodno operirani u nosnoj šupljini).

    Ostalo: rijetko - mijalgija, kandidijaza usne šupljine i gornjih dišnih puteva (uz produljenu uporabu i / ili u visokim dozama (više od 400 µg / dan)); nepoznato - dugotrajna primjena može razviti adrenalinsku insuficijenciju, spor rast u djece, smanjenje mineralne gustoće kostiju.

    Fenobarbital, fenitoin, rifampicin - smanjena djelotvornost beklometazon (indukcija mikrosomalnih oksidacijskih enzima).

    Methandrostenolone, estrogen, beta2-adrenomimetiki, teofilin, GCS za oralnu primjenu - pojačavanje djelovanja beklomethona.

    Beta adrenomimetici - kada se koristi zajedno, beklometazon pojačava učinak beta adrenomimetika.

    Nemojte dopustiti da lijek dospije u oči.

    Olakšavanje simptoma rinitisa obično se javlja unutar nekoliko dana od početka liječenja.

    Pacijente koji mogu imati smanjeni imunitet tijekom terapije GCS-om treba upozoriti na opasnost od kontakta s pacijentima s određenim infekcijama (na primjer, boginje, ospice) i potrebu konzultiranja liječnika u slučaju takvog kontakta. Ovo ima posebno značenje za djecu.

    Budući da beklometazon usporava zacjeljivanje rana, pacijenti koji su nedavno doživjeli traumu ili operaciju nosa ne bi trebali koristiti lijek dok se rane potpuno ne zacijele.

    Kontraindiciran u prvom tromjesečju trudnoće.

    Intranazalna uporaba beklomethona u II i III tromjesečju trudnoće dopuštena je samo ako očekivana korist za majku nadmašuje mogući rizik za fetus.

    Tijekom dojenja beklometazon intranazalno treba koristiti s oprezom.

    Kontraindikacije: djeca do 6 godina.

    beklometazon

    Opis od 01.12.2015

    • Latinski naziv: Beclometasonum
    • ATX kod: R01AD01
    • Aktivni sastojak: beklometazon (beklometazon)
    • Proizvođač: Orion Corporation Orion Pharma (Finska)

    struktura

    Proizvod ima aktivni sastojak beklometazon dipropionat.

    Obrazac za izdavanje

    Oblik oslobađanja toga znači - dozirani aerosol. Aerosol se proizvodi u različitim količinama: bočica od 9 ml sadrži 70 doza, bočica od 10 ml sadrži 80 doza, a bočica od 23 ml sadrži 200 doza. Sadržano u plastičnim bocama s masonom dozator, također uključeni u kit mlaznica za prskanje. Boca i mlaznica stavljaju se u kartonsku kutiju.

    Farmakološko djelovanje

    Beklometazon daje protuupalni, antialergijski, anti-edematozni, anti-astmatični, anti-eksudativni učinak.

    Označena je glukokortikoidna aktivnost lijeka, kao i slaba aktivnost mineralokortikoida.

    Lijek povećava proizvodnju lipomodulina, smanjuje oslobađanje arahidonske kiseline i smanjuje sintezu prostaglandina. Zbog smanjenja proizvodnje upalnih eksudata i limfokina, migracija makrofaga je inhibirana i procesi granulacije i infiltracije su usporeni. Zbog svog utjecaja, bazalna membrana epitela se zbija, proces izlučivanja sluzi od strane vrčastih stanica se usporava, smanjuje se broj masnih stanica u sluznici bronhija. Aktivni sastojak opušta glatke mišiće bronha i pridonosi aktivnom obnavljanju njegove osjetljivosti.

    Alat vam omogućuje da vratite tjelesni odgovor na bronhodilatatore i, kao rezultat, smanjite učestalost njihovog korištenja. Lijek poboljšava performanse vanjskog disanja. Ako se lijek primjenjuje u terapijskim dozama, nuspojave koje su karakteristične za sistemske kortikosteroide nisu uočene.

    Ako se lijek primjenjuje intranazalno, crvenilo i oteklina sluznice nosa su eliminirani.

    Farmakokinetika i farmakodinamika

    Aktivna tvar nakon intranazalne uporabe apsorbira se kroz nosnu sluznicu. Postoji niska razina apsorpcije iz gastrointestinalnog trakta.

    Sistemska apsorpcija se događa bez obzira na oblik primjene. Povezan s proteinima plazme 87%. Glavni dio tijela napušta crijeva, oko 15% se izlučuje kroz bubrege.

    Terapijski učinak uočava se 4 do 5 dana nakon početka terapije, maksimalno se primjećuje nekoliko tjedana.

    Nakon davanja inhalacijom, dio doze se apsorbira u plućima. Glavni dio doze koja ulazi u probavni sustav inaktivira se tijekom "prvog prolaza" kroz jetru.

    Indikacije za uporabu

    Upotreba sredstava inhalacijom je indicirana za bronhijalnu astmu (kao osnovno liječenje). Također se koristi u slučaju nedovoljne učinkovitosti ketotifena, bronhodilatatora, kromoglikinske kiseline, kako bi se mogla smanjiti doza oralne GK.

    Intranazalna primjena je preporučljiva za alergijski rinitis, sezonski i trajni. Također se prakticira postavljanje lijeka za rekurentnu nazalnu polipozu, za vazomotorni rinitis.

    Lokalna i vanjska uporaba Beclomethasona prakticira se u kombinaciji s antimikrobnim lijekovima za infektivne i upalne bolesti kože i uha.

    kontraindikacije

    Ovaj lijek ne smijete koristiti u takvim slučajevima:

    Ne provodi se inhalacija:

    • kod akutnog bronhospazma;
    • s astmatičnim statusom ne primjenjuje se kao primarno sredstvo;
    • s bronhitisom i podrijetlom astme.

    Ne provodi se intranazalna primjena:

    • s hemoragičnom dijatezom;
    • s sistemskim infekcijama (bakterijske, gljivične);
    • s ARD;
    • s čestim krvarenjem iz nosa;
    • s herpetičkim očnim bolestima.

    Treba napomenuti da postoje ograničenja za intranazalnu uporabu. To su nedavne kirurške intervencije u nazalnoj šupljini, nazalne ulceracije, nedavna trauma nosa, glaukom, amebijaza, hipotiroidizam, teška zatajenje jetre. Potreban je oprez pri nedavnom infarktu miokarda.

    Nuspojave

    Kod izvođenja inhalacije moguće su takve nuspojave:

    • osjećaj upale grla;
    • promuklosti;
    • kašljanje i kihanje;
    • eozinofilna pneumonija;
    • paradoksalni bronhospazam;
    • alergijske manifestacije;
    • s dugotrajnim liječenjem, kandida-usne šupljine i gornjih dišnih putova (odvija se tijekom antifungalnog liječenja, a terapija se ne smije prekinuti).

    Sistemske nuspojave mogu se pojaviti kada se lijek uzima u velikim dozama (više od 1,5 mg dnevno).

    Kada se koriste intranazalno, mogući su takvi nepovoljni događaji:

    • iritacija i suhoća nosne sluznice;
    • grlobolja i nosna šupljina;
    • krvarenja iz nosa;
    • infekcije nazofarinksa izazvane gljivičnom florom;
    • perforacija nazalnog septuma;
    • rinoreje;
    • ulceracija sluznice nosa.

    Ako se prakticira produljena uporaba lijeka u velikim dozama (više od 1500 mikrograma dnevno), mogu se razviti sustavne nuspojave.

    Moguće su sustavne posljedice, vrtoglavica, glavobolja, bol u očima, pospanost, povišeni intraokularni tlak, smetnje vida, hiperremija konjunktive, promjene okusa, alergijske manifestacije, mijalgija. Ako se lijek upotrebljava jako dugo, kod djece može doći do zaostalog rasta.

    Upute za uporabu Beclomethasona (metoda i doziranje)

    Upute za uporabu beklomethona osiguravaju intranazalnu i inhalacijsku primjenu lijeka. Da biste dobili naglašen rezultat, redovito koristite alat.

    Doziranje tijekom inhalacije ovisi o karakteristikama tijeka bolesti. Djeca bi trebala dobiti nižu dozu od odraslih.

    Ako koristite oblik lijeka koji sadrži 50 ili 100 μg beklomethona u jednoj dozi, odrasli bi trebali primati 100 μg 3-4 puta dnevno. Ako je potrebno, povećajte dozu na 600-800 mg. Djeca bi trebala primati 50-100 mcg dva puta dnevno.

    Ako se koristi oblik sredstva koji sadrži 250 µg aktivnog sastojka u dozi, odrasli primaju 500 µg dva puta dnevno ili 250 µg četiri puta dnevno. Ako je potrebno, povećajte dozu na 1500-2000 mg dnevno.

    Uz intranazalnu primjenu, 50 µg 2–4 puta dnevno se ubrizgava u svaki nosni prolaz.

    predozirati

    U slučaju predoziranja pojavljuju se znakovi hipotalamičko-hipofizno-nadbubrežne insuficijencije. U tom slučaju, neko vrijeme se pacijent prebacuje u sistemske glukokortikoide, postavlja se ACTH.

    interakcija

    Uz simultani prijem povećava se učinak beta-adrenomimetika. S druge strane, beta-adrenomimetiki povećavaju protuupalni učinak beklomethona, povećavajući stupanj njegove penetracije u distalne dijelove bronha.

    Efedrin aktivira metabolizam beklomethona.

    Učinkovitost beklomethona smanjuje se induktorima enzima mikrosomske oksidacije.

    Kada se kombiniraju, estrogeni, metandienon, teofilin, beta2-adrenomimetici, oralni glukokortikoidi aktiviraju učinak beklomethona.

    Uvjeti prodaje

    Možete kupiti recept.

    Uvjeti skladištenja

    Beklometazon se treba čuvati na tamnom mjestu, održavajući temperaturu ispod +30 ° C.

    Rok valjanosti

    Možete pohraniti 3 godine, nakon otvaranja boca može biti pohranjena ne više od 6 mjeseci.

    Posebne upute

    Nemojte koristiti ovaj lijek za ublažavanje akutnih napada astme. Ako se akutni napad bronhijalne astme razvije kao odgovor na uporabu beklomethona, potrebno je odmah prekinuti ovaj tretman.

    Ako pacijent ima simptome hipotalamo-hipofizno-nadbubrežne insuficijencije, pacijent može nastaviti s inhalacijom, ali to zahtijeva preciznu kontrolu sadržaja bazalnog kortizola u plazmi.

    Isto tako, ove brojke treba pratiti ako se za liječenje koriste velike doze beklomethona.

    Ako pacijent ima bronho-opstruktivni sindrom u umjerenoj ili teškoj formi, trebate koristiti bronhodilatatore približno 20 minuta prije inhalacije.

    Izbjegavajte kontakt s očima.

    U liječenju alergijskog rinitisa s teškim simptomima, učinkovitost lijeka se povećava kada se koristi istodobno s vazokonstriktorima. Kako bi se smanjio rizik od kandidoze orofaringeala, preporučljivo je udisati prije obroka i ispirati usta nakon svake inhalacije.

    Osobe s astmom ovisnom o steroidima trebaju koristiti veće doze lijeka.

    Bolesnici s astmom trebali bi se postupno prebacivati ​​s glukokortikoida sustavnog djelovanja na inhalaciju s beklomethonom. Ne možete dramatično smanjiti dozu.

    Analogi Beclomethasona

    Analogi beklometazona su Becladon, Beclomet, Beclat, Beclomethasone Formoterol, Beclospir, Propavent, Gnadion, Sanastmil, Vacleril i drugi lijekovi sa sličnim učinkom. Zamijenite lijek može biti samo stručnjak.

    Za djecu

    Beklometazon za primjenu inhalacijom, koji sadrži 250 μg aktivne tvari u jednoj dozi, ne može se koristiti za liječenje djece mlađe od 12 godina.

    Tijekom trudnoće i dojenja

    Ne možete koristiti alat za liječenje trudnica u prvom tromjesečju. U drugom i trećem tromjesečju lijek možete koristiti samo kada očekivana korist premašuje očekivanu razinu rizika. Djeca koja su rođena majkama koje su tijekom trudnoće dobivale beklometazon, trebale bi se ispitati u pogledu adrenalne insuficijencije. Dojenje tijekom razdoblja liječenja treba prekinuti.

    Beclomethasone Recenzije

    Pregledi ovog lijeka pokazuju da u većini slučajeva mogu ublažiti stanje bolesnika. Postoje informacije o manifestaciji nekih nuspojava, ali općenito recenzije lijeka su pozitivne.

    Beclomethasone cijena, gdje kupiti

    Beclomethasone cijena prosječno 300-400 rubalja po bočici 200 mcg.