bioparoks

Latinski naziv: Bioparox.

Aktivni sastojak: Fusafungin (Fusafungin).

Bioparox farmaceutska skupina

Antibiotički polipeptid. (Ostali antibiotici)

Anatomska i terapijska kemijska klasifikacija

fusafungine

Bioparoksna nozološka klasifikacija

Akutni nazofaringitis [curenje iz nosa]. Akutni sinusitis. Nespecificirani faringitis. Nespecificirani akutni tonzilitis (angina agranulocit). Akutni laringitis i traheitis. Akutne infekcije gornjih dišnih putova višestruke i neodređene lokalizacije. Kronični rinitis, nazofaringitis i faringitis. Kronični sinusitis. Kronični tonzilitis. Kronični laringitis i rinitis.

Bioparox sastav

Doziranje inhalacijskog aerosola: sadrži 1 boca

aktivni sastojak: fusafungin - 50 mg

pomoćne tvari: aromatski aditiv 14868 - 180 mg; bezvodni etanol - 200 mg, saharin - 1,25 mg; izopropil miristat 85,32 mg; propelant - norfluran (1,1,1,2-tetrafluoroetan, HFA-134a) - 11386 mg pripravak aromatskog aditiva 14868 (180 mg): geranil acetat, izoamilacetat, anis alkohol, etanol 96%, feniletanol, metil antranilat, ulje anisa, kumin ekstrakt voća, ekstrakt pupova klinčića, ekstrakt sjemena korijandera, biljno ulje pelinovog estragona, ekstrakt polja paprene metvice, ekstrakt naranče slatke voćne kore; ekstrakt naranče; Pimenta (allspice) voćni ekstrakt, ekstrakt cvjetova ružmarina, etil vanilin, geraniol, heliotropin, indol, linalol, izopropil miristat 1 doza je 4 inhalacije. Inhalacija odgovara 0,125 mg fusafungina.

400 inhalacija sadržanih u jednom balonu

Opis Bioparoxa

Aluminijski aerosol može biti opremljen mjernim ventilom.

Sadržaj posude: otopina žute boje sa specifičnim mirisom.

Bioparox farmakološko djelovanje

Antibakterijsko, protuupalno lokalno.

Farmakodinamika Bioparoxa

Fusafungin je topikalni antibiotik s protuupalnim svojstvima.

U uvjetima in vitro, lijek ima antimikrobni učinak na sljedeće mikroorganizme, što upućuje na sličan učinak in vivo: skupina Streptococci skupine A (Streptococci grupa A), pneumokoka (Pneumococci), stafilokoka (Staphylococci), nekih sojeva Neisseria (Neisseria), nekih anaeroba, gljiva Candida (Candida albicans) i upala pluća Mycoplasma (Mycoplasma pneumoniae).

Fusafungin ima izražen protuupalni učinak smanjenjem koncentracije faktora tumorske nekroze (TNF-α) i suzbijanjem sinteze slobodnih radikala od strane makrofaga uz održavanje fagocitoze.

Bioparox Farmakokinetika

Fusafungin se uglavnom distribuira u orofarinksu i nosnoj šupljini. Fusafungin se može detektirati u krvnoj plazmi pri vrlo niskoj koncentraciji (ne više od 1 ng / ml), što ne utječe na sigurnost lijeka.

Aplikacija Bioparox

Liječenje infektivnih i upalnih bolesti dišnog sustava:

rinitis;
grlobolja;
nasopharyngitis;
traheitis;
upala grla;
angina;
stanje nakon tonzilektomije;
upala sinusa.

Kontraindikacije za Bioparox

Preosjetljivost na aktivnu tvar ili pomoćne tvari koje čine lijek;
dječja dob do 2,5 godine (rizik od laringospazma).

S OPREZOM! U bolesnika koji su skloni alergijskim reakcijama i bronhospazmu (vidi "Nuspojave").

Upotreba Bioparoxa tijekom trudnoće i dojenja

Klinički podaci o uporabi tijekom trudnoće nisu dostupni. U tom smislu, lijek treba propisati trudnicama s oprezom.

U dugotrajnim ispitivanjima na laboratorijskim životinjama nisu utvrđeni embrio, genotoksični učinci ili teratogeni učinci na fetus.

Zbog nedostatka podataka o izlučivanju u majčinom mlijeku, upotreba Bioparoxa se ne preporučuje ženama koje doje.

Bioparox nuspojave

Sljedeće nuspojave zabilježene su dok su uzimali Fusafungin sa sljedećom učestalošću: vrlo često (≥1 / 10); često (≥1 / 100,

Bioparox - službene upute za uporabu

Registracijski broj:

Trgovački naziv: BIOPAROX ®

Međunarodni nezaštićeni naziv:

Oblik doziranja:

sastojci:

Jedan cilindar koji sadrži 10 ml otopine (0,59 ml koncentrata i 9,41 ml potisnog plina) sadrži:
Aktivni sastojak: Fusafungin 50 mg.
Pomoćne tvari: aromatski aditiv 14868 180,00 mg, bezvodni etanol 200,00 mg, saharin 1,25 mg, izopropil miristat 85,32 mg, propelant-norfluran (1,1,1,2-tetrafluoroetan, HFA-134a) 11386, 00 mg.
Sastav aromatskog aditiva 14868: geranil acetat, izoamilacetat, anis alkohol, etanol 96%, feniletanol, metilantranilat, Badian ekstrakt (anisovo ulje), Carvi ekstrakt (kumin iz običnog voćnog ekstrakta), ekstrakt klinčića (klinčić bubrežnog ekstrakta), ekstrakt korijandera (sjemenke korijandera) ekstrakt), biljno ulje pelinovog estragona, ekstrakt metvice metvice (ekstrakt metvice), ekstrakt narance Floride u Valenciji (voće slatke naranče), paragvajski ekstrakt zrna (ekstrakt naranče), ekstrakt papra (pimento) (ekstrakt voćnog bilja), ekstrakt Ružmarin (ružmarin ekstrakt farmaceutskih cvjetova), etilvanilin, geraniol, heliotropin, indol, linalol, izopropil miristat.
Jedna doza je 4 inhalacije. Jedna inhalacija odgovara 0,125 mg fusafungina. Jedan balon sadrži 400 inhalacija.

opis
Aluminijski aerosol može biti opremljen mjernim ventilom.
Sadržaj: spremnik sadrži žutu otopinu specifičnog mirisa.

Farmakoterapijska skupina:

ATC KODA: R 02AB03

FARMAKOLOŠKA SVOJSTVA
farmakodinamiku
Fusafungin je topikalni antibiotik s protuupalnim svojstvima.
Pod uvjetima in vitro pripremi ima antimikrobni učinak na slijedeće mikroorganizama, što ukazuje na sličan učinak in vivo: Streptococcus grupe A (skupina A Streptococci), Streptococcus pneumoniae (pneumokoka), cnfabkjrjrr (Staphylococci) nekih sojeva Neisseria (Neisseria), neki anaerobi, gljivica roda Candida albicans i Mycoplasma pneumonia (Mycoplasma pneumoniae).
Fusafungin ima izražen protuupalni učinak smanjenjem koncentracije faktora tumorske nekroze (TNF-a) i suzbijanjem sinteze slobodnih radikala od strane makrofaga uz održavanje fagocitoze.

farmakokinetika
Fusafungin se uglavnom distribuira u orofarinksu i nosnoj šupljini. Fusafungin se može detektirati u krvnoj plazmi pri vrlo niskoj koncentraciji (ne više od 1 ng / ml), što ne utječe na sigurnost lijeka.

INDIKACIJE ZA UPOTREBU
Liječenje infektivnih i upalnih bolesti respiratornog trakta (rinitis, faringitis, rinofaringitis, traheitis, laringitis, tonzilitis, stanje nakon tonzilektomije, sinusitis).

KONTRAINDIKACIJE
- Preosjetljivost na aktivnu tvar ili pomoćne tvari koje čine lijek.
- Djeca mlađa od 30 mjeseci (2,5 godine) (rizik od laringospazma).

Oprez: BIOPAROX® treba koristiti s oprezom u bolesnika sklonih alergijskim reakcijama i bronhospazmu (vidi dio "Nuspojave").

TRUDNOĆA I DOJENJE
Klinički podaci o uporabi tijekom trudnoće nisu dostupni. U tom smislu, lijek treba propisati trudnicama s oprezom.
U dugotrajnim ispitivanjima na laboratorijskim životinjama nisu utvrđeni embrio, genotoksični učinci ili teratogeni učinci na fetus. Zbog nedostatka podataka o izlučivanju u majčino mlijeko, primjena pripravka BIOPAROX ® se ne preporučuje ženama koje doje.

NAČIN UPORABE I DOZE
Koristi se za udisanje (kroz usta i / ili nos).

Odrasli: 4 inhalacije kroz usta i / ili 2 inhalacije u svakom nosnom prolazu 4 puta dnevno.
Djeca: 2 do 4 inhalacije kroz usta i / ili 1 do 2 inhalacije u svakom nosnom prolazu 4 puta dnevno.
Kako bi se maksimalno iskoristila aktivnost preparata BIOPAROX ®, važno je pridržavati se propisane doze i slijediti pravila za korištenje priloženih savjeta. Da bi se održao stabilan terapijski učinak, potrebno je promatrati trajanje propisanog liječenja: ne preporučuje se prekid liječenja pri prvim znakovima poboljšanja, budući da prijevremeni prekid terapije može dovesti do recidiva.
Lijek uvijek treba nositi sa sobom tako da ga stavite u zatvoreni kovčeg za prijenosno nošenje.
Trajanje normalnog tijeka liječenja ne smije biti dulje od 7 dana.
Po završetku terapije potrebno je konzultirati liječnika kako bi se procijenila učinkovitost liječenja.
Ako se simptomi bolesti i / ili vrućice nastave tijekom liječenja preparatom BIOPAROX ®, potrebno je obavijestiti liječnika.
U slučaju izraženih kliničkih manifestacija bakterijske infekcije moguće je liječenje BIOPAROX-om u kombinaciji sa sistemskim antibioticima.

Način primjene lijeka BIOPAROX ®
Prije prve uporabe cilindra za aktiviranje, 4 puta kliknite na bazu.
Na balon stavite prikladnu mlaznicu (bijelu, za udisanje lijeka kroz usta, ili žutu (za odrasle) i prozirnu (za djecu), za njeno uvođenje kroz nos) (sl. 1).

Uporaba lijeka kroz nos:
Rinitis, rinofaringitis, sinusitis

Stavite bijelu mlaznicu na balon (sl. 3) i stavite je u usta, čvrsto stegnuta usnama. Držite bocu kako je prikazano na sl. 4.

Temeljito i dugo pritisnite na balon, duboko udahnite, za potpuno navodnjavanje krajnika i grla. traheitis
Kašljajte, zatim duboko udahnite mješavinu aerosola i zadržite dah na nekoliko sekundi kako biste potpuno natapali dušnik.

Mlaznice za usta i nos moraju se dezinficirati svaki drugi dan pamučnom krpom namočenom u 90% -tni etanol.

NEŽELJENI UČINCI
Sljedeće nuspojave zabilježene su u odnosu na pozadinu uzimanja Fusafungina sa sljedećom učestalošću: vrlo često (≥ 1/10), često (≥ 1/100, alergijske reakcije su vrlo rijetke. Moguće je da se lokalne, brzo prolazeće reakcije mogu razviti, uglavnom u bolesnika koji su predisponirani alergije.
Opći poremećaji i simptomi
Vrlo često: kihanje, neugodan okus u ustima, crvenilo sluznice očiju.
Često: suhoća sluznice respiratornog trakta, osjećaj iritacije u grlu, kašalj, mučnina.
Nespecifična učestalost: povraćanje. Prekid liječenja obično nije potreban.
Imunološki sustav
Vrlo rijetko: anafilaktički šok.
Na dijelu dišnog sustava
Vrlo rijetko: napadi astme, napadi astme, kratkoća daha, laringospazam, angioedem, uključujući edem grkljana.
Na dijelu kože
Vrlo rijetko: osip, svrbež, urtikarija.
U slučaju alergijskih reakcija, lijek treba prekinuti, lijek se ne smije nastaviti.
Zbog rizika od anafilaktičkog šoka u slučaju respiratornih, laringealnih ili kožnih simptoma (svrbež, generalizirani eritem), odmah se preporuča intramuskularno ubrizgavanje epinefrina (adrenalina) od 0,01 mg / kg. Ako je potrebno, treba ponoviti intramuskularnu injekciju za 15-20 minuta.

predozirati
Ograničene su informacije o predoziranju fusafunginom.
Simptomi: slaba cirkulacija, obamrlost u ustima, vrtoglavica, povećana upala grla, peckanje u grlu
U slučaju predoziranja, liječenje treba biti simptomatsko s praćenjem.

INTERAKCIJA S DRUGIM LIJEKOVIMA
Provedene su posebne studije o interakciji s drugim lijekovima.

POSEBNA UPUTA
Bioparox ® ne utječe na sposobnost vožnje automobila i brzinu mentalnih i fizičkih reakcija.
Ne preporučuje se prekoračenje trajanja standardnog 7-dnevnog terapijskog ciklusa u skladu s općim pravilima uporabe antibiotika. Po završetku 7-dnevnog tijeka terapije potrebno je konzultirati liječnika kako bi se procijenila učinkovitost liječenja.
Može izazvati iritaciju kože.
Sastav lijeka je mala količina etanola, manja od 100 mg / dozi.
Nemojte prskati lijek u oči.
Nemojte čuvati lijek u blizini jakih izvora topline.
Ne izlažite temperaturama iznad 50 ° C.
Nemojte dopustiti kršenje zatezanje tijela cilindra i njegove spaljivanja, čak i nakon pune uporabe lijeka.

OBLIK BROJA
Inhalacijski aerosol doziran 0,125 mg / udisanjem.
10 ml otopine (400 inhalacija) u limenki aluminijskog aerosola. Cilindar ima mjerni ventil, opremljen s tri mlaznice za prskanje: za nos (žuti za odrasle i prozračan za djecu) i usta (bijela), s aktivirajućom kapom.
Jedan cilindar s mlaznicama za raspršivanje i aktivator kapice u blister pakiranju s kutijom za prijenosno nošenje i uputama za medicinsku uporabu u kartonskoj kutiji.

UVJETI SKLADIŠTENJA
Posebni uvjeti skladištenja nisu potrebni.
Čuvati izvan dohvata djece.

ROK TRAJANJA
2 godine.
NE PRIJAVITE SE ZA ISKLJUČENJE ŽIVOTNOG DOBA POKAZANA NA AMBALAŽU.

UVJETI ODMORA
Preko pulta.

Potvrda o registraciji koju je izdao Servier Labs
Francuska, proizvedeno: Otvoreno dioničko društvo Pharmaceutical
EGIS Plant, Mađarska

Otvoreno dioničko društvo Farmaceutska tvornica EGIS, Mađarska:
30-38 Ulica. Keresturi, H-1106 Budimpešta, Mađarska
30-38, Kereszturi ut, H-1106 Budimpešta, Mađarska

Za sva pitanja obratite se predstavništvu JSC "Servier Laboratory".

Zastupanje Servier Laboratory JSC:
115054, Moskva, Paveletskaya Square, 2, st. 3

bioparoks

Ros Aerosol za inhalaciju dozira se u obliku žute otopine specifičnog mirisa.

Pomoćne tvari: aromatski aditiv 14868 - 180 mg, bezvodni etanol - 200 mg, saharin - 1,25 mg, izopropil miristat - 85,32 mg, propelent 1,1,1,2-tetrafluoroetan (HFA 134a) - 11386 mg.

10 ml (400 inhalacija) - aluminijske aerosolne limenke s mjernim ventilom (1) s mlaznicama za prskanje i aktivirajućim poklopcem (1) s kućištem za prijenosno - kartonskim pakiranjima.

Antibiotik za lokalnu uporabu. Ima antibakterijsko i protuupalno djelovanje.

Inparo Bioparox je aktivan protiv: Streptococcus spp. Skupina A, Streptococcus pneumoniae (staro ime je Pneumococcus), Staphylococcus spp., Neki sojevi Neisseria spp., Neki anaerobi i Mycoplasma spp., Candida gljive. Pretpostavlja se da fusafungin ima sličnu in vivo aktivnost.

Fusafungin ima izražen protuupalni učinak smanjujući koncentraciju faktora tumorske nekroze (TNFa) i suzbijajući sintezu slobodnih radikala od strane makrofaga zadržavajući fagocitozu.

Nakon udisanja lijeka Bioparox fusafungin uglavnom se distribuira na površini sluznice orofarinksa i nosne šupljine. Fuzafungin se može detektirati u plazmi u vrlo niskoj koncentraciji (ne više od 1 ng / ml), što ne utječe na sigurnost lijeka.

- liječenje infektivnih i upalnih bolesti respiratornog trakta (rinitis, rinofaringitis, faringitis, laringitis, traheitis, tonzilitis, stanja nakon tonzilektomije, sinusitis).

- dob djece do 2,5 godine (rizik od laringospazma);

- Preosjetljivost na aktivnu tvar ili pomoćne tvari koje čine lijek.

Bioparox treba koristiti s oprezom u bolesnika sklonih alergijskim reakcijama i bronhospazmu.

Lijek se koristi u obliku inhalacije (kroz usta i / ili nos).

Odraslim se propisuje 4 inhalacije kroz usta i / ili 2 inhalacije u svakom nosnom prolazu 4 puta dnevno.

Djeci starijoj od 2,5 godina propisuju se 2-4 inhalacije kroz usta i / ili 1-2 inhalacije u svakom nosnom prolazu 4 puta dnevno.

Kako bi se maksimalno iskoristila aktivnost lijeka Bioparox, potrebno je pridržavati se propisanih doza i slijediti pravila za korištenje priloženih savjeta.

Da bi se postigao stabilan terapijski učinak, potrebno je promatrati trajanje propisanog liječenja: ne preporučuje se prekid liječenja pri prvim znakovima poboljšanja, jer prerano prekid terapije može dovesti do recidiva.

Lijek uvijek treba nositi sa sobom tako da ga stavite u zatvoreni kovčeg za prijenosno nošenje.

Trajanje liječenja, u pravilu, ne prelazi 7 dana.

Nakon završetka 7-dnevnog liječenja, pacijent treba konzultirati liječnika kako bi procijenio učinkovitost terapije.

Ako se simptomi bolesti i / ili vrućice nastave tijekom liječenja terapijom lijekovima Bioparox, bolesnik treba obavijestiti liječnika.

U slučaju izraženih kliničkih manifestacija bakterijske infekcije moguće je liječenje Bioparoxom u kombinaciji sa sistemskim antibioticima.

Uvjeti uporabe lijeka

Prije prve uporabe cilindra za aktiviranje, trebate kliknuti na bazu 4 puta.

Udisanje kroz nos treba provesti s rinitisom, rinofaringitisom, sinusitisom. Očistite nos prije udisanja. Balon s lijekom mora se držati okomito s mlaznicom prema gore, držeći je između palca i kažiprsta. Za inhalaciju kroz nos, pričvrstite čep na balon (žuti za odrasle ili čist za djecu) i umetnite ga u nosni prolaz (držeći suprotan nosni prolaz i zatvarajući usta). Tijekom dubokog udaha kroz nos, snažno gurnite bazu spremnika dok se ne zaustavi.

Udisanje kroz usta. Stavite bijelu mlaznicu na balon, stavite je u usta, čvrsto držeći usne, držeći balon okomito i lagano nagnut.

Kod faringitisa, tonzilitisa, stanja nakon tonzilektomije, laringitisa, temeljito pritisnite dno balona i dugo vremena, duboko udahnite kako biste u potpunosti navodnjavali krajnike i grlo.

Za traheitis, potrebno je očistiti grlo prije udisanja, zatim duboko udahnuti aerosolnu smjesu i zadržati dah nekoliko sekundi kako bi se potpuno zacjepilo dušnik.

Treba ga dezinficirati nakon jednog dana pomoću pamučnog štapića navlaženog etanolom (90%).

Sljedeće nuspojave zabilježene su tijekom uzimanja Fusafungina sa sljedećom učestalošću: vrlo često (≥1 / 10), često (≥1 / 100,

Bioparox - upute za uporabu

Sastav i oblik otpuštanja

Bioparox aerosol za inhalacijsku dozu:
10 ml otopine (0,59 ml koncentrata i 9,41 ml propelanta) sadrži: fusafungin 50 mg.

Pomoćne tvari: aromatski aditiv 14868, bezvodni etanol, saharin, izopropil miristat, propelant - norfluran (1,1,1,2-tetrafluoroetan, HFA-134a).

Sastav aromatskog aditiva 14868: geranil acetat, izoamilacetat, anis alkohol, etanol 96%, feniletanol, metilantranilat, Badian ekstrakt (anisovo ulje), Carvi ekstrakt (kumin iz običnog voćnog ekstrakta), ekstrakt klinčića (klinčić bubrežnog ekstrakta), ekstrakt korijandera (sjemenke korijandera) ekstrakt), biljno ulje pelinovog estragona, ekstrakt metvice metvice (ekstrakt metvice), ekstrakt narance Floride u Valenciji (voće slatke naranče), paragvajski ekstrakt zrna (ekstrakt naranče), ekstrakt papra (pimento) (ekstrakt voćnog bilja), ekstrakt Ružmarin (ružmarin ekstrakt cvijeća ljekarne), etilvanilin, geraniol, heliotropin, indol, linalol, izopropil miristat.);

U aluminijskom aerosolu može biti 10 ml otopine (400 inhalacija, jedna inhalacija odgovara 0,125 mg fusafungina). U paketu se nalazi 1 balon s mlaznicama: za nos (žuti za odrasle i proziran za djecu) i usta (bijeli), te aktivator kapice u konturnoj staničnoj ambalaži s prijenosnom torbicom i uputama za medicinsku uporabu.

Farmakološko djelovanje

Bioparox - antibiotik za lokalnu uporabu nema sustavni učinak. Ima antibakterijsko i protuupalno djelovanje.

Bioparox je aerosol u obliku mikročestica koje prodiru u najudaljenije i teško dostupne dijelove respiratornog trakta (sinusi, bronhiole).

Lijek je aktivan protiv: Streptococcus spp. Skupina A, Streptococcus pneumoniae (staro ime je Pneumococcus), Staphylococcus spp., Neki sojevi Neisseria spp., Neki anaerobi i Mycoplasma spp., Candida gljive.

Indikacije za uporabu

Za liječenje infektivnih i upalnih bolesti respiratornog trakta: Rhinitis, faringitis, ninofaringitis, traheitis, laringitis, tonsilitis, sinusitis. Stanje nakon tonzilektomije.

kontraindikacije

Preosjetljivost na aktivnu tvar ili pomoćne tvari koje čine lijek.
Djeca mlađa od 30 mjeseci (2,5 godine) (rizik od laringospazma).

Oprez: BIOPAROX® treba koristiti oprezno u bolesnika sklonih alergijskim reakcijama i bronhospazmu.

Doziranje i primjena

Koristi se za udisanje (kroz usta i / ili nos).

Odrasli: 4 inhalacije kroz usta i / ili 2 inhalacije u svakom nosnom prolazu 4 puta dnevno.

Djeca: 2 do 4 inhalacije kroz usta i / ili 1 do 2 inhalacije u svakom nosnom prolazu 4 puta dnevno.

Kako bi se maksimalno iskoristila aktivnost preparata BIOPAROX®, važno je pridržavati se propisane doze i slijediti pravila za korištenje priloženih savjeta. Da bi se održao stabilan terapijski učinak, potrebno je promatrati trajanje propisanog liječenja: ne preporučuje se prekid liječenja pri prvim znakovima poboljšanja, budući da prijevremeni prekid terapije može dovesti do recidiva.

Lijek uvijek treba nositi sa sobom tako da ga stavite u zatvoreni kovčeg za prijenosno nošenje.

Trajanje normalnog tijeka liječenja ne smije biti dulje od 7 dana. Po završetku terapije potrebno je konzultirati liječnika kako bi se procijenila učinkovitost liječenja.

Ako simptomi bolesti i / ili vrućice traju tijekom liječenja pripravkom BIOPAROX®, potrebno je obavijestiti liječnika.

U slučaju izraženih kliničkih manifestacija bakterijske infekcije moguće je liječenje preparatom BIOPAROX® u kombinaciji sa sistemskim antibioticima.

Prije prve uporabe cilindra za aktiviranje, 4 puta kliknite na bazu.

Stavite odgovarajuću kapicu na balon (bijela, za udisanje lijeka kroz usta, ili žuta (za odrasle) i prozirna (za djecu), za njeno uvođenje kroz nos).

Uporaba lijeka kroz nos:

Rinitis, rinofaringitis, sinusitis

Balon s lijekom mora se držati okomito s mlaznicom prema gore, držeći je između palca i kažiprsta.

Očistite nos prije upotrebe lijeka.
Pričvrstite (žutu za odrasle ili prozirnu za djecu) privitak na balon i umetnite ga u nosni prolaz (držeći suprotni nosni prolaz i zatvarajući usta).
Tijekom dubokog udaha kroz nos, snažno gurnite bazu bočice i dok se ne zaustavi.

Primjena lijeka na usta:

Stavite bijelu mlaznicu na balon i umetnite je u usta, čvrsto držeći usne.

Faringitis, tonzilitis, stanje nakon uklanjanja tonzile, laringitis

Temeljito i dugo pritisnite na balon, duboko udahnite, za potpuno navodnjavanje krajnika i grla.

traheitis

Kašljajte, zatim duboko udahnite mješavinu aerosola i zadržite dah na nekoliko sekundi kako biste potpuno natapali dušnik.

Mlaznice za usta i nos moraju se dezinficirati svaki drugi dan pamučnom krpom namočenom u 90% -tni etanol.

Nuspojave

Alergijske reakcije su vrlo rijetke. Moguće je razvoj lokalnih, brzih reakcija, uglavnom kod pacijenata koji su skloni alergijama.

Česti poremećaji i simptomi: Vrlo često: kihanje, neugodan okus u ustima, crvenilo sluznice očiju. Često: suhoća sluznice respiratornog trakta, osjećaj iritacije u grlu, kašalj, mučnina. Nespecifična učestalost: povraćanje. Prekid liječenja obično nije potreban.

Od strane imunološkog sustava: Vrlo rijetko: anafilaktički šok.

Na dijelu dišnog sustava: Vrlo rijetko: napadi astme, napadi astme, kratkoća daha, laringizam, angioedem, uključujući edem laringeala.

Za kožu: Vrlo rijetki: osip, svrbež, koprivnjača.

U slučaju alergijskih reakcija, lijek treba prekinuti, lijek se ne smije nastaviti.

Zbog rizika od anafilaktičkog šoka u slučaju respiratornih, laringealnih ili kožnih simptoma (svrbež, generalizirani eritem), odmah se preporuča intramuskularno ubrizgavanje epinefrina (adrenalina) od 0,01 mg / kg. Ako je potrebno, treba ponoviti intramuskularnu injekciju za 15-20 minuta.

Trudnoća i dojenje

Klinički podaci o uporabi tijekom trudnoće nisu dostupni. U tom smislu, lijek treba propisati trudnicama s oprezom.

U dugotrajnim ispitivanjima na laboratorijskim životinjama nisu utvrđeni embrio, genotoksični učinci ili teratogeni učinci na fetus.

Zbog nedostatka podataka o izlučivanju u majčino mlijeko, uporaba BIOPAROX-a se ne preporučuje ženama koje doje.

Posebne upute

Bioparox® ne utječe na sposobnost vožnje automobila i brzinu mentalnih i fizičkih reakcija.

Ne preporučuje se prekoračenje trajanja standardnog 7-dnevnog terapijskog ciklusa u skladu s općim pravilima uporabe antibiotika. Po završetku 7-dnevnog tijeka terapije potrebno je konzultirati liječnika kako bi se procijenila učinkovitost liječenja.

Može izazvati iritaciju kože.

Sastav lijeka je mala količina etanola, manja od 100 mg / dozi. Nemojte prskati lijek u oči.

Nemojte čuvati lijek u blizini jakih izvora topline.

Ne izlažite temperaturama iznad 50 ºS.

Nemojte dopustiti kršenje zatezanje tijela cilindra i njegove spaljivanja, čak i nakon pune uporabe lijeka.

Uvjeti skladištenja

Posebni uvjeti skladištenja nisu potrebni.
Čuvati izvan dohvata djece.

14868 aromatski aditiv

Objava obrasca. Bioparax se proizvodi u obliku aerosola za inhalaciju, doziranog djelovanja u limenkama kapaciteta 50 mg.

Inhalacijski aerosol - otopina specifičnog žutog mirisa.

Aditivi: aromatski aditiv 14868, izopropil miristat, bezvodni etanol, saharin, propelant 1,1,1,2-tetrafluoroetan, N (HFA 134a)

Kliničko-farmakološka skupina: antibakterijski lijek namijenjen lokalnoj uporabi u ORL praksi.

Djelovanje lijeka.

Bioparox je topikalni antibiotik s antibakterijskim i protuupalnim djelovanjem.

farmakokinetika

Kao rezultat inhalacije lijeka Bioparox ® na površini sluznice usta i nosa, fusafungin se uglavnom distribuira. Fusafungin ne predstavlja opasnost za zdravlje čak i ako se njegova prisutnost može unovčiti u krvnu plazmu. Koncentracija je vrlo niska i ne prelazi 1 ng / ml.

Preporuke za uporabu lijeka

Bioparox ® se preporuča za liječenje infektivno-upalnih procesa respiratornog trakta. Kao što su: tonzelit; grlobolja; upala grla; traheitis; rinitis; nasopharyngitis; sinusitis; stanja nakon tonzilektomije;

Doziranje uz uporabu Bioparoxa

Lijek se koristi inhalacijom kroz respiratorni trakt.

4 inhalacije, 4 puta dnevno, u usnu šupljinu i / ili 2 inhalacije u svaki nosni otvor - za odrasle i 2-4 inhalacije, 4 puta dnevno, u usnu šupljinu i / ili 1-2 inhalacije u svaku nosnu rupa 4 puta dnevno - za djecu stariju od 2,5 godine.

Da bi se postigao maksimalan pozitivan učinak primjene lijeka, potrebno je slijediti preporučene recepte i slijediti pravila za korištenje kompletnih mlaznica.

Lijek bi uvijek trebao biti s vama.

Tijek liječenja u pravilu ne prelazi 7 dana.

Antibiotik Servier Bioparox. UPOZORENJE! U vezi sa smrtnim slučajevima, dozvola za korištenje spreja "Bioparox" je povučena, a prodaja je zabranjena. Pacijentima se savjetuje da ne koriste ovaj alat - pregled

Gorčina je gorka iako štedi

Često imam upalu grla i jednom sam stekla aerosol Bioparoxa. Kutija sadrži bocu, upute, torbu, mlaznicu za grlo, nos i nos.

Aktivni sastojak fusafungin - polipeptidni antibiotik liječi sve vrste faringitis-laringitis-sinusitis-angina.

pomoćne tvari: aromatski aditiv 14868 - 180 mg; bezvodni etanol - 200 mg, saharin - 1,25 mg; izopropil miristat 85,32 mg; propelant - norfluran (1,1,1,2 - tetrafluoroetan, HFA-134a) - 11386 mg

sastav aromatskih aditiva

14868: geranil acetat; izoamil acetat; alkohol anisa; etanol 96%; feniletanol; metil antranilat; Badian ekstrakt (ulje anisa); Carvi ekstrakt (ekstrakt voća kima); Ekstrakt klinčića (ekstrakt pupova klinčića); Ekstrakt korijandera (ekstrakt sjemena korijandera); biljno ulje pelinovog estragona; Kineski ekstrakt mente (ekstrakt metvice); Ekstrakt Orange Valencia (ekstrakt voćnog soka od naranče); Paragvajski ekstrakt zrnaca (ekstrakt naranče); Ekstrakt papra (papinski ekstrakt pimenta); Ekstrakt ružmarina (ekstrakt cvijeta ružmarina); etil vanilin; geraniol; heliotropina; indol; linalool; izopropil miristat

1 doza je 4 inhalacije. Inhalacija odgovara 0,125 mg fusafungina. Jedan balon sadrži 400 inhalacija.

Okus je odvratan, užasno gorak. Kada brzo udahnete, uhvatite grlo, udahnem polako.

Pomaže, nakon dva dana bol se smanjuje. Potrebno je 4 puta primjenjivati 4 inhalacije. Za djecu to ne preporučujem zbog jake gorčine, mogućeg razvoja laringospazma i drugih užasnih stvari opisanih u uputama.

Lijek je učinkovit, ali nije jeftin, oko 400 r, iako ekonomičan. A ako bioparox ne pomogne, onda se centralizirani antibiotici ne mogu izbjeći.

Bioparox ® (Bioparox ®)

Aktivni sastojak:

Sadržaj

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

struktura

Opis oblika doziranja

Aluminijski aerosol može biti opremljen mjernim ventilom.

Sadržaj posude: otopina žute boje sa specifičnim mirisom.

Farmakološko djelovanje

farmakodinamiku

Fusafungin je topikalni antibiotik s protuupalnim svojstvima.

Fusafungin ima izražen protuupalni učinak smanjenjem koncentracije faktora tumorske nekroze (TNF-α) i suzbijanjem sinteze slobodnih radikala od strane makrofaga uz održavanje fagocitoze.

farmakokinetika

Indikacije lijeka Bioparox ®

Liječenje infektivnih i upalnih bolesti gornjih dišnih putova u odraslih i adolescenata od 12 godina:

stanje nakon tonzilektomije;

kontraindikacije

preosjetljivost na aktivnu tvar ili pomoćne tvari koje čine lijek;

pacijenti su skloni alergijskim reakcijama i bronhospazmu (vidi "Nuspojave");

dob djece do 12 godina (vidi "Nuspojave").

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Klinički podaci o uporabi tijekom trudnoće nisu dostupni. U tom smislu, lijek treba propisati trudnicama s oprezom.

U dugotrajnim ispitivanjima na laboratorijskim životinjama nisu utvrđeni embrio, genotoksični učinci ili teratogeni učinci na fetus.

Zbog nedostatka podataka o izlučivanju u majčinom mlijeku, uporaba Bioparoxa se ne preporučuje ženama koje doje.

Nuspojave

Sljedeće nuspojave zabilježene su dok su uzimali Fusafungin sa sljedećom učestalošću: vrlo često (≥1 / 10); često (≥1 / 100, ® važno je pridržavati se propisane doze i pridržavati se pravila za upotrebu priloženih priloga. Za trajni terapeutski učinak potrebno je pridržavati se propisanog trajanja liječenja: ne preporučuje se prekid liječenja kada se pojave prvi znakovi poboljšanja, jer prerano prekidanje terapije može dovesti do relapsa),

Pripremu uvijek treba nositi sa sobom tako da je stavite u priloženu kutiju za prijenosno nošenje.

Trajanje normalnog tijeka liječenja ne smije biti dulje od 7 dana.

Po završetku terapije potrebno je konzultirati liječnika kako bi se procijenila učinkovitost liječenja.

Ako se simptomi bolesti i / ili vrućice nastave tijekom liječenja Bioparoxom, potrebno je obavijestiti liječnika.

U slučaju izraženih kliničkih manifestacija bakterijske infekcije, liječenje Bioparoxom može se provesti u kombinaciji sa sistemskim antibioticima.

Način primjene lijeka Bioparox ®

1. Prije prve uporabe, pritisnite bazu cilindra 4 puta da biste je aktivirali.

2. Stavite na balon odgovarajuću mlaznicu: (bijelu, za udisanje lijeka kroz usta (2) ili žutu, za uvođenje kroz nos) (Sl. 1).

Uporaba lijeka kroz nos (za rinitis, rinofaringitis, sinusitis):

Balon s lijekom mora se držati okomito s mlaznicom prema gore, držeći je između palca i kažiprsta.

1. Očistite nos prije upotrebe lijeka.

2. Učvrstite žutu mlaznicu na balon i umetnite je u nosni prolaz (držeći suprotni nosni prolaz i zatvarajući usta). Kada koristite, ne udišite.

3. Snažno i uz graničnik dvaput pritisnite dno cilindra, držeći cilindar u uspravnom položaju (Sl. 2).

Primjena lijeka kroz usta (za faringitis, tonzilitis, stanje nakon uklanjanja krajnika, laringitis)

Na balon stavite bijelu mlaznicu (sl. 3) i stavite je u usta, čvrsto držeći usne. Držite bocu kako je prikazano na slici 4. Kada koristite, ne udišite.

Držite posudu okomito i snažno pritisnite do kraja cilindra 4 puta, kako je prikazano na sl. 4.

Mlaznice za usta i nos moraju se dezinficirati svaki drugi dan pamučnom krpom namočenom u 90% -tni etanol.

predozirati

Ograničene su informacije o predoziranju fusafunginom.

Simptomi: slaba cirkulacija, obamrlost u ustima, vrtoglavica, povećana upala grla, peckanje u grlu.

Liječenje: u slučaju predoziranja, liječenje treba biti simptomatsko, nakon čega slijedi opažanje.

Posebne upute

Pretjerana uporaba lijeka može dovesti do razvoja superinfekcije. Ne preporučuje se prekoračenje trajanja standardnog 7-dnevnog terapijskog ciklusa u skladu s općim pravilima uporabe antibiotika. Po završetku 7-dnevnog tijeka terapije potrebno je konzultirati liječnika kako bi se procijenila učinkovitost liječenja. Ako se simptomi i klinički znakovi bolesti ne smanje tijekom 7 dana terapije, treba razmotriti alternativno liječenje. Propilen glikol može izazvati iritaciju kože.

U slučaju alergijskih reakcija, lijek treba prekinuti, lijek se ne smije nastaviti.

Zbog rizika od anafilaktičkog šoka u slučaju respiratornih, laringealnih ili kožnih simptoma (simptomi svrbeža, generalizirane eriteme) može biti potrebno hitno ip davanje epinefrina (adrenalina). Preporučena doza je 0,01 mg / kg / m. Ako je potrebno, in / m ubrizgavanje se može ponoviti nakon 15-20 minuta.

Sastav lijeka je mala količina etanola, manja od 100 mg / dozi. Nemojte prskati lijek u oči. Nemojte čuvati lijek u blizini jakih izvora topline. Ne izlažite temperaturama iznad 50 ° C.

Nemojte dopustiti kršenje zatezanje tijela cilindra i njegove spaljivanja, čak i nakon pune uporabe lijeka.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima, mehanizmima. Bioparox ® ne utječe na sposobnost kontrole automobila i brzinu mentalnih i fizičkih reakcija.

Obrazac za izdavanje

Aktualno doziranje aerosola, 0,125 mg / oslobađanje. Na 10 ml otopine u aluminijskom cilindru aerosola. 400 otpušta svaku (100 doza) u aluminijsku bocu. Cilindar ima mjerni ventil, opremljen s dvije mlaznice-prskalice: za nos (žutu) i usta (bijelu), s poklopcem-aktivatorom. Jedan cilindar s mlaznicama za raspršivanje i aktivator kapice u blister pakiranju s kutijom za prijenosno nošenje i uputama za medicinsku uporabu u kartonskoj kutiji.

proizvođač

Potvrdu o registraciji izdaju Servier Laboratories, Francuska.

Proizvedeno: Zatvoreno dioničko društvo Farmaceutska tvornica EGIS, Mađarska.

Zatvoreno dioničko društvo Farmaceutska tvornica EGIS, Mađarska: 9900, Kermend, ul. Matyas Kiraj 65, Mađarska.

9900 Kormend, Matyas kiraly ut 65, Mađarska.

Za sva pitanja obratite se predstavništvu JSC "Servier Laboratory".

Zastupanje Servier Laboratory JSC:

115054, Moskva, Paveletskaya pl., 2, str.

Tel.: (495) 937-07-00, Fax: (495) 937-07-01.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Uvjeti čuvanja pripravka Bioparox ®

Čuvati izvan dohvata djece.

Datum isteka lijeka Bioparox ®

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

bioparoks

Bioparox: upute za uporabu i ocjene

Latinski naziv: Bioparox

ATX kod: R02AB03

Aktivni sastojak: fusafungin (fusafunginum)

Proizvođač: EGIS Farmaceutska tvornica, dd (EGIS Pharmaceuticals PLC) (Mađarska)

Aktualizacija opisa i fotografija: 26.11.2018

Bioparox - lijek za lokalnu uporabu u otorinolaringologiji s antibakterijskim i protuupalnim učincima.

Oblik i sastav otpuštanja

Bioparox se proizvodi kao aerosol za inhalaciju s odmjerenom dozom: žuta otopina s karakterističnim mirisom [10 ml (400 inhalacija) u aluminijskim aerosolnim limenkama s mjernim ventilom, u blister pakiranjima 1 balon u kompletu sa mlaznicama za prskanje (žuta za nos, bijela boja - za usta) i kapa-aktivator, u kartonskom snopu 1 pakiranju s kutijom za prijenosno nošenje].

1 cilindar i 1 otpuštanje (ubrizgavanje) sadrži:

aktivni sastojak: fusafungin - 50 mg odnosno 0,125 mg;
pomoćne komponente: bezvodni etanol, saharin, propelant - norfluran 1,1,1,2-tetrafluoroetan (HFA-134a), izopropil miristat, aromatski aditiv 14868 [etanol 96%, anisični alkohol, geranil acetat, geraniol, izoamil acetat, feniletanol, geraniol, izoamil acetat, feniletanol, metil antrilat, Carvi (ekstrakt kuminovog sjemena), ekstrakt metvice kineske (ekstrakt mente), Badian ekstrakt (ulje anisa), ekstrakt klinčića (ekstrakt pupoljaka), ekstrakt korijandera (ekstrakt sjemena korijandera), ekstrakt biljnog ekstrakta, ekstrakt ružmarina (ekstrakt ružmarina) cvijeće ružmarina, ap Narančasti trakt Floride (ekstrakt slatke naranče), ekstrakt papra (pimento ekstrakt voća ili ekstrakt pimenta), paragvajski ekstrakt zrna (ekstrakt naranče), vanilin rezinoid, propilen glikol, indol, heliotropin, linalol, izopropil miristat, terpineol, vanilin na bazi lignin, etilvanilin].

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku

Bioparox je antibakterijski lijek za lokalnu primjenu s protuupalnim svojstvima.

Pod uvjetima in vitro fusafungine pokazuje djelovanje na sljedeće mikroorganizme: pneumokoka (pneumokoka), Streptococcus grupe A (skupina A Streptococci), stafilokoka (Staphylococcus), nekih sojeva Neisseria (Neisseria), gljiva iz roda Candida (Candida albicans), neki anaerobe, Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pneumoniae). Očekuje se sličan učinak lijeka in vivo.

Naglašeni protuupalni učinak fusafungina posljedica je smanjenja koncentracije faktora nekroze tumora (TNF-alfa) i supresije sinteze slobodnih radikala od strane makrofaga, uz održavanje fagocitoze.

farmakokinetika

Nakon raspršivanja Bioparoxa, fusafungin se uglavnom distribuira u orofarinksu i nosnoj šupljini. U krvnoj plazmi detektira se u vrlo niskoj koncentraciji (ne više od 1 ng / ml) i nema sustavnog učinka.

Rezultati dugotrajnih laboratorijskih ispitivanja na životinjama potvrđuju odsutnost teratogenih učinaka na fetus, genotoksične i embriotoksične učinke.

Indikacije za uporabu

Prema uputama, Bioparox je indiciran za liječenje sljedećih upalnih bolesti respiratornog trakta infektivne etiologije: faringitis, rinitis, rinofaringitis, sinusitis, laringitis, tonzilitis, stanja nakon tonzilektomije.

kontraindikacije

sklonost alergijskim reakcijama ili bronhospazmu;
dojenje;
preosjetljivost na lijek.

Djeci do 12 godina ne prepisujete Bioparox.

Mjere opreza treba propisati lijek tijekom trudnoće.

Upute za uporabu Bioparox: metoda i doziranje

Bioparox se primjenjuje topikalno, inhalacijskim otpuštanjem u usnu šupljinu i / ili u nazalni prolaz.

Nakon otvaranja pakiranja, cilindar se mora aktivirati pritiskom na 4 puta na bazi.

Uključene su posebne mlaznice za inhalaciju kroz usta ili nos. Postupak treba izvesti držanjem cilindra u okomitom položaju između palca i kažiprsta tako da mlaznica bude okrenuta prema gore.

U liječenju rinitisa, rinofaringitisa, sinusitisa, lijek se ubrizgava kroz nos s žutim vrhom. Prije zahvata, nos treba temeljito očistiti. Pričvršćivanjem mlaznice na balon, ona se uvodi u jedan od nosnih prolaza, a istovremeno drži suprotni nosni prolaz prstom slobodne ruke. U vertikalnom položaju cilindra, potrebno je izvršiti 2 energetsko pritiskanje dok se ne zaustavi na bazi, zatvarajući usta i zadržavajući dah.

U liječenju faringitisa, tonzilitisa, laringitisa ili stanja nakon uklanjanja krajnika Bioparox se ubrizgava kroz usta, pomoću bijele mlaznice. Držeći bocu uspravno, bijela mlaznica je umetnuta u usta i čvrsto omotana oko usana. Zadržavajući dah, trebate izvršiti energično pritiskanje dok se ne zaustavi na dnu cilindra.

Dezinfekcija mlaznica za usta i nos provodi se svaki drugi dan pomoću pamučnog štapića umočenog u 90% etanola.

Konzerve treba staviti u torbicu i nositi sa sobom u svako doba.

Preporučena doza za pacijente starije od 12 godina: 4 otpuštanja (inhalacije) u usnu šupljinu i / ili 2 otpuštanja po svakom nosnom prolazu 4 puta dnevno. Trajanje liječenja nije više od 7 dana.

Maksimalna terapijska aktivnost Bioparoxa postiže se uz strogo pridržavanje propisanog režima doziranja. Nemojte zaustaviti uporabu aerosola u slučaju simptoma poboljšanja. Prekid tijeka terapije može uzrokovati povratak bolesti.

Ako se simptomi bolesti i / ili povišena tjelesna temperatura zadrže tijekom primjene Bioparoxa, obratite se svom liječniku. U slučaju izraženih kliničkih manifestacija bakterijske infekcije može biti potrebna dodatna primjena sistemskih antibiotika.

Nuspojave

na dijelu dišnog sustava: vrlo često - kihanje; često - suho grlo i / ili nos, kašalj, iritacija grla; vrlo rijetko - otežano disanje, napadi astme, bronhospazam, laringizam, angioedem (uključujući edem larinksa);
alergijske reakcije: vrlo rijetko - prolazne lokalne reakcije, obično s individualnom predispozicijom za alergije;
na dio imunološkog sustava: vrlo rijetko - anafilaktički šok;
dermatološke reakcije: vrlo rijetko - svrbež, osip, urtikarija;
uobičajeni poremećaji i simptomi: vrlo često - neugodan okus u ustima, crvenilo sluznice očiju; često - mučnina, suhoća sluznice respiratornog trakta, kašalj, osjećaj iritacije u grlu; učestalost nije utvrđena - povraćanje.

predozirati

Simptomi predoziranja Bioparoxom su vrtoglavica, osjećaj obamrlosti u ustima na pozadini poremećaja cirkulacije, peckanje i pojačani bolovi u grlu.

Preporučuje se postavljanje simptomatske terapije, pažljivo praćenje pacijenta.

Posebne upute

Budući da je Bioparox antibakterijski lijek, kako bi se izbjegao razvoj superinfekcije, nemoguće je prekoračiti trajanje preporučenog tijeka terapije (više od 7 dana).

Liječnik procjenjuje terapijski učinak nakon završetka liječenja.

Razvoj općih poremećaja obično ne zahtijeva prestanak liječenja. U slučaju simptoma alergijskih reakcija, raspršivanje aerosola treba prekinuti, a pacijentu se savjetuje da se posavjetuje s liječnikom. Zbog povećanog rizika od anafilaktičkog šoka u slučaju svrbeža, generaliziranih eritemskih, respiratornih ili laringealnih simptoma, indicirana je trenutna intramuskularna primjena adrenalina. Doza se određuje na temelju 0.01 mg na 1 kg težine pacijenta. Ako je potrebno, nakon 20 minuta injekciju treba ponoviti u istoj dozi.

Izlaganje aerosolu zbog prisutnosti propilen glikola u pripravku može izazvati iritaciju kože.

Nemojte dopustiti prskanje lijeka u oči.

Sadržaj etanola po dozi je manji od 100 mg.

Spremnik treba spremiti u kućište kako bi se spriječilo oštećenje tijekom transporta. Ne bi se smjelo bacati u vatru, čak i ako unutra nema lijeka.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim vozilima i složenih mehanizama

Bioparox ne utječe na brzinu psihomotornih reakcija i sposobnost pacijenta da vozi.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Rezultati kliničke studije nisu potvrdili sigurnost i djelotvornost lijeka tijekom trudnoće. Potreban je oprez pri imenovanju Bioparoxa tijekom trudnoće.

Primjena lijeka kontraindicirana je u dojenju.

Koristite u djetinjstvu

Bioparox je kontraindiciran kod djece mlađe od 12 godina.

Interakcija lijekova

Interakcije lijekova pri lokalnoj primjeni fusafungina s drugim sredstvima nisu utvrđene.

analoga

Analozi Bioparoxa su: Gramicidin C, Grammidin s ne anestetikom, Trachisan, Gramicidin pasta, Grammidin, Isofra.

Uvjeti skladištenja

Čuvati izvan dohvata djece.

Čuvati na sobnoj temperaturi, daleko od izvora jake topline, ne izlagati toplini iznad 50 ° C.

Rok trajanja - 2 godine.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Prodano bez recepta.

Bioparox Recenzije

Bioparox recenzije su uglavnom pozitivne. Pacijenti ukazuju na njegovo prilično brzo djelovanje i dobru učinkovitost u liječenju infektivnih i upalnih bolesti dišnog sustava. Prednosti lijeka uključuju njegovo lokalno antibakterijsko djelovanje i jednostavnost korištenja.

Nedostatak spreja smatra se osjećajem pečenja u grlu, specifičnim okusom, oštrim mirisom.